重庆图书馆 第一三條
| 内容出处： | 《西南區第一屆衛生工作會議參考資料》 图书 |
| 唯一号： | 230020020230000849 |
| 颗粒名称： | 第一三條 |
| 分类号： | R194.719 |
| 页数： | 1 |
| 页码： | 15 |
| 摘要： | 西南药政管理药品器材营业暂行条例（草案）第一三条。 |
| 关键词： | 暂行条例 药品器材 西南药政 |
内容
第一三條製造成藥，應同時遵守管理成藥條例之規定。固有成方之丸、散、膏、丹、必須有確實之典籍爲依據。選用原料並須爲習慣上所稱之道地藥材。創製新藥，必須將硏究經過，所用原料，製造方法，成品效能及臨床實例（十個以上）等，編繕說明書，送經當地主管機關核轉中央人民政府衞生部審核許可，始准大量製造。但政府機關對於製造方法中應保守祕密部份，應在一定時期內，負責代守祕密。如出品在防疫，醫療上確有效能者，並應酌量情形予以獎勵。
知识出处
《西南區第一屆衛生工作會議參考資料》
出版者：重庆瑞华印刷厂
全国制药工业会议于一九五零年八月二十五日开始，九月一日结束，历时八日。出席各有关机关及各地区代表七十四人。计中央人民政府卫生部、中央军委卫生部、中央人民政府轻工业部代表共二十三人，政务院、财经委员会、文教委员会、监委会、财政部、重工业部、全国总工会等代表共十二人，华东、东北、华北、西北、西南、中南各地区卫生部、工业部、公私营药厂代表共三十八人，中国医药公司代表一人。另有特邀专家代表四人，国药业及各地区列席代表十四人。
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