宁德市图书馆 内容
根据相关报道的文献，简单阐述白茅根提取物抑菌效果研究的实例[5]。
34.5.1 实验材料
收集湖南省湘西自治州白茅根，经鉴定为禾本科白茅根属多年生草本植物白茅的根状茎。
34.5.2 实验方法
34.5.2.1 白茅根提取物的制备
取新鲜采摘的白茅根，用水洗净，烘干，然后粉碎备用。各取20g白茅根干粉分别加入水煮及用50%乙醇、乙酸乙酯、丙酮、石油醚各200mL进行超声波（超声功率为500W，时间为40min）提取，所得滤液采用旋转蒸发仪浓缩，再加入20mL蒸馏水洗脱后装入锥形瓶中，制成浓度为1g/mL的药液，高压蒸气（121℃，10min）灭菌后置4℃冰箱中保藏备用。
34.5.2.2 实验菌种的活化
分别挑取大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、产气肠杆菌、枯草芽抱杆菌4种菌于相应的Luria-Bertani培养基（LB）斜面上，假丝酵母菌种于马铃薯培养基斜面上，37℃下培养24h，使菌种活化。
34.5.2.3 药敏纸片法
用打孔器将滤纸打成直径为6mm的圆纸片，于121℃灭菌20min，将直径为6mm的无菌滤纸片分别浸入白茅根提取物中，取出，放在60℃干燥箱中烘干制成药敏纸片。分别取制备好的10⁶CFU/mL的不同供试菌悬液0.1mL涂布到直径为75mmLB平板中，再将药敏纸片贴在平板上，每个平板贴五片，将所有涂布好的平板均置于37℃恒温培养箱中培养24h，测定抑菌圈直径。以上实验重复3次。再利用二倍稀释法进一步测定白茅根提取物的最低抑菌浓度（MIC值）。
34.5.3 结果与讨论
根据34.5.2.3节的实验方法进行实验，于37℃恒温培养箱中培养24h后，观察实验结果（表34-1）。由表34-1可知，白茅根乙酸乙酯提取物对于假丝酵母，水煮提取物对于大肠杆菌，丙酮提取物对于金黄色葡萄球菌，水煮提取物对于枯草芽泡杆菌及50%乙醇提取物对于产气肠杆菌的抑菌效果最好，抑菌圈直径分别为12.0mm、13.0mm、
13.5mm、13.5mm和15.0mm。5种提取物对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌都有淀的抑制作用。但是，白茅根五种提取物对细菌的抑制效果高于真菌。
34.5.1 实验材料
收集湖南省湘西自治州白茅根，经鉴定为禾本科白茅根属多年生草本植物白茅的根状茎。
34.5.2 实验方法
34.5.2.1 白茅根提取物的制备
取新鲜采摘的白茅根，用水洗净，烘干，然后粉碎备用。各取20g白茅根干粉分别加入水煮及用50%乙醇、乙酸乙酯、丙酮、石油醚各200mL进行超声波（超声功率为500W，时间为40min）提取，所得滤液采用旋转蒸发仪浓缩，再加入20mL蒸馏水洗脱后装入锥形瓶中，制成浓度为1g/mL的药液，高压蒸气（121℃，10min）灭菌后置4℃冰箱中保藏备用。
34.5.2.2 实验菌种的活化
分别挑取大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、产气肠杆菌、枯草芽抱杆菌4种菌于相应的Luria-Bertani培养基（LB）斜面上，假丝酵母菌种于马铃薯培养基斜面上，37℃下培养24h，使菌种活化。
34.5.2.3 药敏纸片法
用打孔器将滤纸打成直径为6mm的圆纸片，于121℃灭菌20min，将直径为6mm的无菌滤纸片分别浸入白茅根提取物中，取出，放在60℃干燥箱中烘干制成药敏纸片。分别取制备好的10⁶CFU/mL的不同供试菌悬液0.1mL涂布到直径为75mmLB平板中，再将药敏纸片贴在平板上，每个平板贴五片，将所有涂布好的平板均置于37℃恒温培养箱中培养24h，测定抑菌圈直径。以上实验重复3次。再利用二倍稀释法进一步测定白茅根提取物的最低抑菌浓度（MIC值）。
34.5.3 结果与讨论
根据34.5.2.3节的实验方法进行实验，于37℃恒温培养箱中培养24h后，观察实验结果（表34-1）。由表34-1可知，白茅根乙酸乙酯提取物对于假丝酵母，水煮提取物对于大肠杆菌，丙酮提取物对于金黄色葡萄球菌，水煮提取物对于枯草芽泡杆菌及50%乙醇提取物对于产气肠杆菌的抑菌效果最好，抑菌圈直径分别为12.0mm、13.0mm、
13.5mm、13.5mm和15.0mm。5种提取物对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌都有淀的抑制作用。但是，白茅根五种提取物对细菌的抑制效果高于真菌。
