宁德市图书馆 内容
33.3.2.1 分级提取
取多花黄精粉，用石油醚80℃回流脱脂24h，回收石油醚，药渣挥干溶剂；取去脂多花黄精粉30g，第一步：加入600mL的蒸馅水80笆提取4h，过滤得滤液，浓缩至原体积的1/6，然后用4倍体积的乙醇醇沉，静置24h后离心得沉淀，冷冻干燥得多花黄精多糖样品PCP1；第二步：取第一步中的滤渣，加入0.1%NaOH溶液80℃提取4h（料液比1:20，质量体积比），过滤得滤液，浓缩至原体积的1/6，用2mol/L的HC1调节至中性，然后用4倍无水乙醇醇沉，静置24h后离心得沉淀，冷冻干燥得PCP2；第三、四、五步同第二步，分别采用上一步的滤渣，用0.5%、1.0%、2.0%的NaOH溶液提取（料液比1：20），得多花黄精多糖样品PCP3、、PCP4、PCP5。
33.3.2.2 单糖组成分析
多花黄精多糖的单糖含量通过采用一步酸水解法分析其相应的水解产物含量来确定。称取多花黄精多糖样品5mg，加入0.125mL72%的硫酸，在室温条件下不断振动，然后加入1.35mL蒸馏水，稀释为1.475mL，然后放入121℃。烘箱中，加热2.5h，半小时晃动一次。冷却后，用0.22μm亲水性滤膜过滤，除去不溶物，将滤液稀释50倍后，采用高效离子色谱（HPIC）测定单糖组成。高效离子色谱仪配备脉冲安培检测器（PAD）及糖分析专用离子交换分析柱（CarboPacTMPA1，4mm×250mm，5μm）。
取多花黄精粉，用石油醚80℃回流脱脂24h，回收石油醚，药渣挥干溶剂；取去脂多花黄精粉30g，第一步：加入600mL的蒸馅水80笆提取4h，过滤得滤液，浓缩至原体积的1/6，然后用4倍体积的乙醇醇沉，静置24h后离心得沉淀，冷冻干燥得多花黄精多糖样品PCP1；第二步：取第一步中的滤渣，加入0.1%NaOH溶液80℃提取4h（料液比1:20，质量体积比），过滤得滤液，浓缩至原体积的1/6，用2mol/L的HC1调节至中性，然后用4倍无水乙醇醇沉，静置24h后离心得沉淀，冷冻干燥得PCP2；第三、四、五步同第二步，分别采用上一步的滤渣，用0.5%、1.0%、2.0%的NaOH溶液提取（料液比1：20），得多花黄精多糖样品PCP3、、PCP4、PCP5。
33.3.2.2 单糖组成分析
多花黄精多糖的单糖含量通过采用一步酸水解法分析其相应的水解产物含量来确定。称取多花黄精多糖样品5mg，加入0.125mL72%的硫酸，在室温条件下不断振动，然后加入1.35mL蒸馏水，稀释为1.475mL，然后放入121℃。烘箱中，加热2.5h，半小时晃动一次。冷却后，用0.22μm亲水性滤膜过滤，除去不溶物，将滤液稀释50倍后，采用高效离子色谱（HPIC）测定单糖组成。高效离子色谱仪配备脉冲安培检测器（PAD）及糖分析专用离子交换分析柱（CarboPacTMPA1，4mm×250mm，5μm）。
