宁德市图书馆 内容
31.5.2.1 对二甲苯致小鼠耳郭炎症的影响
昆明种小鼠50只，清洁级，体质量18～22g，随机分为5组，每组10只，雌雄各半：模型组和华泽兰100mg/kg，200mg/kg，300mg/kg，400mg/kg组。模型组灌胃给予0.9%氯化钠溶液，其他各组灌胃给予相应药物0.1mL/10g，每天1次，连续灌胃7天。于末次给药1h后将0.06mL二甲苯涂于小鼠右侧耳郭，左侧作为对照。0.5h后处死小鼠，沿耳郭基线剪下双耳，用直径7mm打孔器打下左右耳对应的同二部位圆片，分析天平称量，以耳郭肿胀率及肿胀抑制率表示药物的抗炎作用。
31.5.2.2 对免疫低下小鼠非特异性免疫功能的影响
昆明种雄性小鼠50只，随机分为正常组、模型组、华泽兰3g/kg，2gkg，1g/kg组。正常组和模型组小鼠均灌胃给予0.9%氯化钠溶液，华泽兰各剂量组灌胃给予华泽兰均为0.1mL/10g，连续7天，除正常组外，其他组灌胃时皮下注射50mg/kg[0.1mL/10g]氢化可的松，每天1次，连续6天。末次给药0.5h后小鼠尾静脉注射20%印度墨汁5μL/g，1min（t1）和5min（t5）后分别自眼眶静脉取血20μL，加入到2mL的1g/L碳酸钠（Na2CO3）溶液中摇匀，以分光光度计在680nm波长处测定t1和t5的吸光度值（A1，A5），计算廓清指数（K）。处死小鼠后称肝脏、脾脏质量，计算吞噬指数（a）。计算公式如下：
31.5.2.3 对大鼠的解热作用
雄性SD大鼠35只，实验前3天置于实验环境模拟实验操作（包括捉拿、固定、安放温度计）以使其适应实验条件，每天测体温3次，第4天开始正式实验。正式实验：固定大鼠，将涂有液状石蜡的水银体温计缓慢插入大鼠直肠4cm，记录3min后，30min内测体温3次，以平均值为基础体温，弃去温差＞0.3笆的大鼠。大鼠背部皮下注射10mL/kg的20%干酵母。每0.5h记录体温1次，第5h淘汰体温升高不足0.6℃的大鼠（5只）。将剩余大鼠平均分为5组，每组6只：正常组、模型组、0.3g/kg阿司匹林组、1.5g/kg华泽兰组、0.5g/kg华泽兰组。除正常组和模型组灌胃给予0.9%氯化钠溶液外，其他各组均灌胃10mL/kg相应药物。每0.5h测体温1次，并记录给药后1h，2h，3h，4h的体温，计算给药后各时间点体温与最高发热（给药后5h）体温差值。
昆明种小鼠50只，清洁级，体质量18～22g，随机分为5组，每组10只，雌雄各半：模型组和华泽兰100mg/kg，200mg/kg，300mg/kg，400mg/kg组。模型组灌胃给予0.9%氯化钠溶液，其他各组灌胃给予相应药物0.1mL/10g，每天1次，连续灌胃7天。于末次给药1h后将0.06mL二甲苯涂于小鼠右侧耳郭，左侧作为对照。0.5h后处死小鼠，沿耳郭基线剪下双耳，用直径7mm打孔器打下左右耳对应的同二部位圆片，分析天平称量，以耳郭肿胀率及肿胀抑制率表示药物的抗炎作用。
31.5.2.2 对免疫低下小鼠非特异性免疫功能的影响
昆明种雄性小鼠50只，随机分为正常组、模型组、华泽兰3g/kg，2gkg，1g/kg组。正常组和模型组小鼠均灌胃给予0.9%氯化钠溶液，华泽兰各剂量组灌胃给予华泽兰均为0.1mL/10g，连续7天，除正常组外，其他组灌胃时皮下注射50mg/kg[0.1mL/10g]氢化可的松，每天1次，连续6天。末次给药0.5h后小鼠尾静脉注射20%印度墨汁5μL/g，1min（t1）和5min（t5）后分别自眼眶静脉取血20μL，加入到2mL的1g/L碳酸钠（Na2CO3）溶液中摇匀，以分光光度计在680nm波长处测定t1和t5的吸光度值（A1，A5），计算廓清指数（K）。处死小鼠后称肝脏、脾脏质量，计算吞噬指数（a）。计算公式如下：
31.5.2.3 对大鼠的解热作用
雄性SD大鼠35只，实验前3天置于实验环境模拟实验操作（包括捉拿、固定、安放温度计）以使其适应实验条件，每天测体温3次，第4天开始正式实验。正式实验：固定大鼠，将涂有液状石蜡的水银体温计缓慢插入大鼠直肠4cm，记录3min后，30min内测体温3次，以平均值为基础体温，弃去温差＞0.3笆的大鼠。大鼠背部皮下注射10mL/kg的20%干酵母。每0.5h记录体温1次，第5h淘汰体温升高不足0.6℃的大鼠（5只）。将剩余大鼠平均分为5组，每组6只：正常组、模型组、0.3g/kg阿司匹林组、1.5g/kg华泽兰组、0.5g/kg华泽兰组。除正常组和模型组灌胃给予0.9%氯化钠溶液外，其他各组均灌胃10mL/kg相应药物。每0.5h测体温1次，并记录给药后1h，2h，3h，4h的体温，计算给药后各时间点体温与最高发热（给药后5h）体温差值。
