宁德市图书馆 第31章 大发散
内容
31.1 植物资源
大发散，即菊科（Compositae）泽兰属植物白头婆（EupatoriumjaponicumThunb.域多须公（EupatoriumchinenseLinn.）的带花序枝的头状花序，为畲族常用药材。
白头婆又称泽兰[1]，多年生草本，高50～200cm。根茎短，有细长侧根。茎直立，下部或至中部或全部淡紫红色，基部通常不分枝，或仅上部有伞房状花序分枝，全部茎枝被白色皱波状短柔毛。叶对生，有叶柄，柄长l～2cm，质地稍厚；中部茎叶椭圆形或长椭圆形或卵状长椭圆形或披针形，长6～20cm，宽2～6.5cm，基部宽或狭楔形，顶端渐尖，羽状脉，侧脉约7对，在下面突起；自中部向上及向下部的叶渐小。头状花序在茎顶或枝端排成紧密的伞房花序，花序径通常3～6cm，少有大型复伞房花序而花序径达20cm的。总苞钟状，长5～6mm，含5个小花；总苞片覆瓦状排列，3层；夕卜层极短，长1～2mm，披针形；中层及内层苞片渐长，长5～6mm，长椭圆形或长椭圆状披针形；全部苞片绿色或带紫红色，顶端钝或圆形。花白色或带红紫色或粉红色，花冠长5mm，外面有较稠密的黄色腺点。瘦果淡黑褐色，椭圆状，长3.5mm，5棱，被多数黄色腺点，无毛；冠毛白色，长约5mm»花果期6～11月。海拔120～3000m。
多须公又称华泽兰，多年生草本，高70-100cm，全部茎草质，或小灌木或半小灌木状，高2～2.5m，基部、下部或中部以下茎木质。全株多分枝，分枝斜升，茎上部分枝伞房状；全部茎枝被污白色短柔毛。叶对生，无柄或几无柄；中部茎叶卵形、宽卵形，少有卵状披针形、长卵形或披针状卵形的，长4.5～10cm，宽3～5cm，基部圆形，顶端渐尖或钝，羽状脉3～7对，叶两面粗涩，被白色短柔毛及黄色腺点，下面及沿脉的毛较密，自中部向上及向下部的茎叶渐小，与茎中部的叶同形同质。头状花序多数在茎顶及枝端排成大型疏散的复伞房花序，花序径达30cm。总苞钟状，长约5mm，有5个小花；总苞片3层，覆瓦状排列；外层苞片短，卵形或披针状卵形，外面被短柔毛及稀疏腺点，长l～2mm；中层及内层苞片渐长，长椭圆形或长椭圆状披针形，长5～6mm，上部及边缘白色、膜质，背面无毛但有黄色腺点。花白色、粉色或红色；花冠长5mm，外面被稀疏黄色腺点。瘦果淡黑褐色，椭圆状，长3mm，有5棱，散布黄色腺点。花果期6～11月。产于我国东南及西南部（浙江、福建、安徽、湖北、湖南、广东、广西、云南、四川及贵州）。海拔800～1900m。
31.2 典籍记载与应用
【采收加工】在4月上、中旬开始收获，一年可收2～3次。
【炮制】除去杂质，略洗，润透，切段，干燥。
【药材性状】本品茎呈方柱形，少分枝，四面均有浅纵沟，长50～100cm，直径0.2～0.6cm。表面黄绿色或带绿色，节处紫色明显，有白色茸毛；质脆，断面黄白色，髓部中空。叶对生，有短柄；叶片多皱缩，展平后呈披针形或长圆形，长5～10cm；上表面黑绿色，下表面灰绿色，密具腺点，两面均有短毛；先端尖，边缘有锯齿。花簇生叶腋成轮状，花冠多脱落，苞片及花萼宿存，黄褐色。
【性味】辛，温，有大毒
【功效】祛风镇痛；温中祛寒；止痛；杀虫。
【主治】风湿麻木；关节痛；麻风；胃痛及感冒；流感发烧；肠道寄生虫。
【用法用量】内服：煎汤，1.2～3g。外用：适量，研末撒布。
【附方】治风湿麻木：泽兰根配麻黄，黄芪，泡酒服
31.3 化学成分研究
迄今从华泽兰中已分离鉴定了64个化合物，其中包括黄酮昔、氨基酸、有机酸、酚类、萜类及生物碱等成分[2-7]。对泽兰挥发油的研究表明，其成分主要为单菇烯类、倍半萜烯类及其含氧衍生物，其中a-水芹烯、β-石竹烯、y-榄香烯、β-倍半水芹烯、乙酸龙脑酯等活性有效成分，分别具有镇痉、平喘、祛痰、止咳、强心、抗菌、抗病毒、抗癌、驱虫等作用[8]。
31.4 药理活性研究
31.4.1 抗癌活性
从华泽兰提取分离得到的eupalininA能诱导人白血病HL60细胞自噬作用[6]。Chin等[9]对200多种陆生植物进行抗癌细胞毒性试验，结果华泽兰被列入抗癌治疗性植物之一。
从泽兰属植物中分离的多种黄酮具有抗肿瘤活性。泽兰黄醇素、泽兰黄素、泽兰叶黄素、毛豚草素、异泽兰黄素、川陈皮素对人鼻咽癌KB细胞均有细胞毒活性，ED50分别为
4.6（μg/mL、4.2～25）μg/mL、18μg/mL、96μg/mL、38μg/mL、3～28μg/mL[10]。木犀草素对人肺癌细胞NCI-H187和乳腺癌细胞BC的MIC值分别为19.2μmol/L和38.4μm1/L[11]。
31.4.2 抗炎镇痛作用
刘晓燕等[12]采用大鼠、小鼠致炎致痛模型，试验结果表明广东土牛膝（华泽兰根）抗炎效果与阿司匹林药效相似，对炎症早期毛细血管扩张、通透性亢进、渗出和水肿均有较好效果。此外，还能提高小鼠热板致痛阈值，显示出广东土牛膝有良好的镇痛效果。
31.4.3 抗菌作用
陈国清等[13]对广东土牛膝酊剂和煎剂进行抗菌试验，结果表明酊剂对白喉杆菌、溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌具有抑制作用；酊剂抑菌作用更好。邓卫东等[14]对广东土牛膝合剂（与岗梅1：1水提液）对8种常见病原菌进行体外抗菌活性研究，结果表明广东土牛膝合剂具有抗菌活性，对乙型溶血性链球菌、肺炎球菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌活性较好，对大肠杆菌有效，而对肺炎克雷伯菌、绿脓杆菌、白色念珠菌的抑菌活性较差。
31.4.4 毒性试验
小鼠急性毒性试验采用改进寇氏法计算，结果得出LD50为208.75，LD50的95%平均可信度为183.36～234.14。每日以华泽兰植物饲喂兔、豚鼠，无急性中毒现象，但引起慢性中毒，主要是挥发油引起，侵害肝与肾，产生糖尿（无蛋白尿及血糖过高）[15]。
31.5 研究实例
阐述华泽兰清热解毒作用的研究实例
31.5.1 实验材料
昆明种小鼠，清洁级，体质量18～22g，雌雄各半，合格证号:SCXK（粤）2011-0015。SD雄性大鼠，清洁级，体质量180～220g，合格证号：SCXK（粤）2011-0023.小鼠和大鼠均由南方医科大学实验动物中心提供。自购进实验室当天起，每天定量供给混合饲料和充足饮水，在安静、通风、清洁环境下分笼饲养，环境温度22～25°C，相对湿度50%～60%，饲养3天，待动物适应环境后选择状态良好、行动活动无异常者进行实验。
31.5.2 实验方法
31.5.2.1 对二甲苯致小鼠耳郭炎症的影响
昆明种小鼠50只，清洁级，体质量18～22g，随机分为5组，每组10只，雌雄各半：模型组和华泽兰100mg/kg，200mg/kg，300mg/kg，400mg/kg组。模型组灌胃给予0.9%氯化钠溶液，其他各组灌胃给予相应药物0.1mL/10g，每天1次，连续灌胃7天。于末次给药1h后将0.06mL二甲苯涂于小鼠右侧耳郭，左侧作为对照。0.5h后处死小鼠，沿耳郭基线剪下双耳，用直径7mm打孔器打下左右耳对应的同二部位圆片，分析天平称量，以耳郭肿胀率及肿胀抑制率表示药物的抗炎作用。
31.5.2.2 对免疫低下小鼠非特异性免疫功能的影响
昆明种雄性小鼠50只，随机分为正常组、模型组、华泽兰3g/kg，2gkg，1g/kg组。正常组和模型组小鼠均灌胃给予0.9%氯化钠溶液，华泽兰各剂量组灌胃给予华泽兰均为0.1mL/10g，连续7天，除正常组外，其他组灌胃时皮下注射50mg/kg[0.1mL/10g]氢化可的松，每天1次，连续6天。末次给药0.5h后小鼠尾静脉注射20%印度墨汁5μL/g，1min（t1）和5min（t5）后分别自眼眶静脉取血20μL，加入到2mL的1g/L碳酸钠（Na2CO3）溶液中摇匀，以分光光度计在680nm波长处测定t1和t5的吸光度值（A1，A5），计算廓清指数（K）。处死小鼠后称肝脏、脾脏质量，计算吞噬指数（a）。计算公式如下：
31.5.2.3 对大鼠的解热作用
雄性SD大鼠35只，实验前3天置于实验环境模拟实验操作（包括捉拿、固定、安放温度计）以使其适应实验条件，每天测体温3次，第4天开始正式实验。正式实验：固定大鼠，将涂有液状石蜡的水银体温计缓慢插入大鼠直肠4cm，记录3min后，30min内测体温3次，以平均值为基础体温，弃去温差＞0.3笆的大鼠。大鼠背部皮下注射10mL/kg的20%干酵母。每0.5h记录体温1次，第5h淘汰体温升高不足0.6℃的大鼠（5只）。将剩余大鼠平均分为5组，每组6只：正常组、模型组、0.3g/kg阿司匹林组、1.5g/kg华泽兰组、0.5g/kg华泽兰组。除正常组和模型组灌胃给予0.9%氯化钠溶液外，其他各组均灌胃10mL/kg相应药物。每0.5h测体温1次，并记录给药后1h，2h，3h，4h的体温，计算给药后各时间点体温与最高发热（给药后5h）体温差值。
31.5.3 结果与讨论
31.5.3.1 对小鼠耳郭炎症的影响
实验结果表明，不同剂量华泽兰均能降低二甲苯所致小鼠耳郭肿胀度。与模型组比较，华泽兰各剂量组耳郭肿胀度差异均有统计学意义，且华泽兰抗炎作用随剂量增大而增强。
31.5.3.2 对免疫低下小鼠非特异性免疫功能的影响
小鼠经尾静脉注射印度墨汁后免疫功能下降，对异物的排毒吞噬作用减弱，模型组小鼠免疫力降低，与正常组比较，t1、t5的A均偏大，差异有统计学意义（P＜0.01）。华泽兰不同剂量组小鼠t1、t5的A值均接近正常（表31-l）。
31.5.3.3 华泽兰对大鼠的解热作用
如表31-2所示，与正常组比较，模型组给药后体温升高，差异有统计学意义。正常组体温随时间变化差异无统计学意义。与模型组比较，0.3g/kg阿司匹林组体温下降显著，1.5g/kg华泽兰组体温亦显著下降，差异有统计学意义。
31.6 总结与展望
综上所述，泽兰属是菊科的大属，近几十年来国内外学者虽对该属化学成分和开发利用进行了一定研究，但尚需继续深入，而我国的9大外来入侵植物中就有2个植物出自本属，如何变害为宝，国内学者更是任重道远。同时泽兰属植物黄酮类化学成分具有抗肿瘤、杀虫、抗SARS病毒、抗菌等作用，极具开发前景，有待进一步深入研究其作用机制，以期从中挖掘药源，开发新药，造福人类。
参考文献
[1]中国科学院中国植物志编辑委员会.中国植物志[M].第74卷.北京：科学出版社，1985:60.
[2]张丹雁，王宏，赖秀珍.土牛膝化学成分的初步研究[J].中国民族民间医药杂志，1999，（39）:232-233.
[3]李小玲，宋粉玉.广东土牛膝的超临界流体萃取物的GC-MS分析[J].分析测试学报，2001，20（4）:85-87.
[4]LiawaCC，KuobYH，HwangTL，etal.EupatozanisinsA-C，sesquiterpenelactonesfromEupatoriumchinensevar.tozanense[J].HelvChimActa，2008，91:2115-2121.
[5]LiaoPY，ZhangYJ，WangD，etal.ChemicalconstituentsofGuangdongTU-Niu-Xi[J].ActaBotanicaYunanica，2010，32（2）:183-188.
[6]WangWJ，WangY，ZhangQW，etal.ChemicalconstituentsfromEupatoriumchinense[J].JAsianNatProdRes，2011，13（9）:845-850.
[7]YangSP，HuoJ，WangY，etal.CytotoxicsesquiterpenoidsfromEupatoriumchinense[J].JNatProd，2004，67:638-643.
[8]杨再波，钟才宁，孙成斌，等.白头婆挥发油的固相微萃取分析[J].中国药学杂志，2008，43（15）:1188-1190.
[9]ChinYW，YoonKD，KimJW.Cytotoxicanticancercandidatesfromterrestrialplants[J].Anti-CancerAgentsMedChem，2009，9（8）:913-942.
[10]MarianoMV，HectorMV，AlifedoR，etaLMethylatedflavonesfromConoHeliumgaeggii[J].JNatProd，1993，56（8）:1401-1403.
[11]SukesamranA，ChotipongA，SuavansriT，etal.AntimycobacterialactivityandcytotoxicityofflavonoidsfromtheflowersofChromolaenaodorata[J].ArchPharmRes，2004，27（5）:507-511.
[12]刘晓燕，曾晓春，江剑东，等.广东土牛膝抗炎镇痛的研究[J].中医药学刊，2004，22（8）:1566-1568.
[13]陈国清，邱小梅，郑鸣金，等.14种草药对白喉菌的抗生力及其对白喉毒素作用的观察[J].福建中医药，1964，9:137-147.
[14]邓卫东，张文斌，莫玉芳.广东土牛膝合剂体外抗菌活性的研究[J].今日药学，2010，20（7）:16阿-20.
[15]南京中医药大学.中药大辞典（上册）[M].上海：上海科学技术出版社，2006:318.
[16]蒋毅萍，徐江平，黄芳.华泽兰清热解毒作用研究[J].医药导报，2013，32（5）:589-592.
大发散，即菊科（Compositae）泽兰属植物白头婆（EupatoriumjaponicumThunb.域多须公（EupatoriumchinenseLinn.）的带花序枝的头状花序，为畲族常用药材。
白头婆又称泽兰[1]，多年生草本，高50～200cm。根茎短，有细长侧根。茎直立，下部或至中部或全部淡紫红色，基部通常不分枝，或仅上部有伞房状花序分枝，全部茎枝被白色皱波状短柔毛。叶对生，有叶柄，柄长l～2cm，质地稍厚；中部茎叶椭圆形或长椭圆形或卵状长椭圆形或披针形，长6～20cm，宽2～6.5cm，基部宽或狭楔形，顶端渐尖，羽状脉，侧脉约7对，在下面突起；自中部向上及向下部的叶渐小。头状花序在茎顶或枝端排成紧密的伞房花序，花序径通常3～6cm，少有大型复伞房花序而花序径达20cm的。总苞钟状，长5～6mm，含5个小花；总苞片覆瓦状排列，3层；夕卜层极短，长1～2mm，披针形；中层及内层苞片渐长，长5～6mm，长椭圆形或长椭圆状披针形；全部苞片绿色或带紫红色，顶端钝或圆形。花白色或带红紫色或粉红色，花冠长5mm，外面有较稠密的黄色腺点。瘦果淡黑褐色，椭圆状，长3.5mm，5棱，被多数黄色腺点，无毛；冠毛白色，长约5mm»花果期6～11月。海拔120～3000m。
多须公又称华泽兰，多年生草本，高70-100cm，全部茎草质，或小灌木或半小灌木状，高2～2.5m，基部、下部或中部以下茎木质。全株多分枝，分枝斜升，茎上部分枝伞房状；全部茎枝被污白色短柔毛。叶对生，无柄或几无柄；中部茎叶卵形、宽卵形，少有卵状披针形、长卵形或披针状卵形的，长4.5～10cm，宽3～5cm，基部圆形，顶端渐尖或钝，羽状脉3～7对，叶两面粗涩，被白色短柔毛及黄色腺点，下面及沿脉的毛较密，自中部向上及向下部的茎叶渐小，与茎中部的叶同形同质。头状花序多数在茎顶及枝端排成大型疏散的复伞房花序，花序径达30cm。总苞钟状，长约5mm，有5个小花；总苞片3层，覆瓦状排列；外层苞片短，卵形或披针状卵形，外面被短柔毛及稀疏腺点，长l～2mm；中层及内层苞片渐长，长椭圆形或长椭圆状披针形，长5～6mm，上部及边缘白色、膜质，背面无毛但有黄色腺点。花白色、粉色或红色；花冠长5mm，外面被稀疏黄色腺点。瘦果淡黑褐色，椭圆状，长3mm，有5棱，散布黄色腺点。花果期6～11月。产于我国东南及西南部（浙江、福建、安徽、湖北、湖南、广东、广西、云南、四川及贵州）。海拔800～1900m。
31.2 典籍记载与应用
【采收加工】在4月上、中旬开始收获，一年可收2～3次。
【炮制】除去杂质，略洗，润透，切段，干燥。
【药材性状】本品茎呈方柱形，少分枝，四面均有浅纵沟，长50～100cm，直径0.2～0.6cm。表面黄绿色或带绿色，节处紫色明显，有白色茸毛；质脆，断面黄白色，髓部中空。叶对生，有短柄；叶片多皱缩，展平后呈披针形或长圆形，长5～10cm；上表面黑绿色，下表面灰绿色，密具腺点，两面均有短毛；先端尖，边缘有锯齿。花簇生叶腋成轮状，花冠多脱落，苞片及花萼宿存，黄褐色。
【性味】辛，温，有大毒
【功效】祛风镇痛；温中祛寒；止痛；杀虫。
【主治】风湿麻木；关节痛；麻风；胃痛及感冒；流感发烧；肠道寄生虫。
【用法用量】内服：煎汤，1.2～3g。外用：适量，研末撒布。
【附方】治风湿麻木：泽兰根配麻黄，黄芪，泡酒服
31.3 化学成分研究
迄今从华泽兰中已分离鉴定了64个化合物，其中包括黄酮昔、氨基酸、有机酸、酚类、萜类及生物碱等成分[2-7]。对泽兰挥发油的研究表明，其成分主要为单菇烯类、倍半萜烯类及其含氧衍生物，其中a-水芹烯、β-石竹烯、y-榄香烯、β-倍半水芹烯、乙酸龙脑酯等活性有效成分，分别具有镇痉、平喘、祛痰、止咳、强心、抗菌、抗病毒、抗癌、驱虫等作用[8]。
31.4 药理活性研究
31.4.1 抗癌活性
从华泽兰提取分离得到的eupalininA能诱导人白血病HL60细胞自噬作用[6]。Chin等[9]对200多种陆生植物进行抗癌细胞毒性试验，结果华泽兰被列入抗癌治疗性植物之一。
从泽兰属植物中分离的多种黄酮具有抗肿瘤活性。泽兰黄醇素、泽兰黄素、泽兰叶黄素、毛豚草素、异泽兰黄素、川陈皮素对人鼻咽癌KB细胞均有细胞毒活性，ED50分别为
4.6（μg/mL、4.2～25）μg/mL、18μg/mL、96μg/mL、38μg/mL、3～28μg/mL[10]。木犀草素对人肺癌细胞NCI-H187和乳腺癌细胞BC的MIC值分别为19.2μmol/L和38.4μm1/L[11]。
31.4.2 抗炎镇痛作用
刘晓燕等[12]采用大鼠、小鼠致炎致痛模型，试验结果表明广东土牛膝（华泽兰根）抗炎效果与阿司匹林药效相似，对炎症早期毛细血管扩张、通透性亢进、渗出和水肿均有较好效果。此外，还能提高小鼠热板致痛阈值，显示出广东土牛膝有良好的镇痛效果。
31.4.3 抗菌作用
陈国清等[13]对广东土牛膝酊剂和煎剂进行抗菌试验，结果表明酊剂对白喉杆菌、溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌具有抑制作用；酊剂抑菌作用更好。邓卫东等[14]对广东土牛膝合剂（与岗梅1：1水提液）对8种常见病原菌进行体外抗菌活性研究，结果表明广东土牛膝合剂具有抗菌活性，对乙型溶血性链球菌、肺炎球菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌活性较好，对大肠杆菌有效，而对肺炎克雷伯菌、绿脓杆菌、白色念珠菌的抑菌活性较差。
31.4.4 毒性试验
小鼠急性毒性试验采用改进寇氏法计算，结果得出LD50为208.75，LD50的95%平均可信度为183.36～234.14。每日以华泽兰植物饲喂兔、豚鼠，无急性中毒现象，但引起慢性中毒，主要是挥发油引起，侵害肝与肾，产生糖尿（无蛋白尿及血糖过高）[15]。
31.5 研究实例
阐述华泽兰清热解毒作用的研究实例
31.5.1 实验材料
昆明种小鼠，清洁级，体质量18～22g，雌雄各半，合格证号:SCXK（粤）2011-0015。SD雄性大鼠，清洁级，体质量180～220g，合格证号：SCXK（粤）2011-0023.小鼠和大鼠均由南方医科大学实验动物中心提供。自购进实验室当天起，每天定量供给混合饲料和充足饮水，在安静、通风、清洁环境下分笼饲养，环境温度22～25°C，相对湿度50%～60%，饲养3天，待动物适应环境后选择状态良好、行动活动无异常者进行实验。
31.5.2 实验方法
31.5.2.1 对二甲苯致小鼠耳郭炎症的影响
昆明种小鼠50只，清洁级，体质量18～22g，随机分为5组，每组10只，雌雄各半：模型组和华泽兰100mg/kg，200mg/kg，300mg/kg，400mg/kg组。模型组灌胃给予0.9%氯化钠溶液，其他各组灌胃给予相应药物0.1mL/10g，每天1次，连续灌胃7天。于末次给药1h后将0.06mL二甲苯涂于小鼠右侧耳郭，左侧作为对照。0.5h后处死小鼠，沿耳郭基线剪下双耳，用直径7mm打孔器打下左右耳对应的同二部位圆片，分析天平称量，以耳郭肿胀率及肿胀抑制率表示药物的抗炎作用。
31.5.2.2 对免疫低下小鼠非特异性免疫功能的影响
昆明种雄性小鼠50只，随机分为正常组、模型组、华泽兰3g/kg，2gkg，1g/kg组。正常组和模型组小鼠均灌胃给予0.9%氯化钠溶液，华泽兰各剂量组灌胃给予华泽兰均为0.1mL/10g，连续7天，除正常组外，其他组灌胃时皮下注射50mg/kg[0.1mL/10g]氢化可的松，每天1次，连续6天。末次给药0.5h后小鼠尾静脉注射20%印度墨汁5μL/g，1min（t1）和5min（t5）后分别自眼眶静脉取血20μL，加入到2mL的1g/L碳酸钠（Na2CO3）溶液中摇匀，以分光光度计在680nm波长处测定t1和t5的吸光度值（A1，A5），计算廓清指数（K）。处死小鼠后称肝脏、脾脏质量，计算吞噬指数（a）。计算公式如下：
31.5.2.3 对大鼠的解热作用
雄性SD大鼠35只，实验前3天置于实验环境模拟实验操作（包括捉拿、固定、安放温度计）以使其适应实验条件，每天测体温3次，第4天开始正式实验。正式实验：固定大鼠，将涂有液状石蜡的水银体温计缓慢插入大鼠直肠4cm，记录3min后，30min内测体温3次，以平均值为基础体温，弃去温差＞0.3笆的大鼠。大鼠背部皮下注射10mL/kg的20%干酵母。每0.5h记录体温1次，第5h淘汰体温升高不足0.6℃的大鼠（5只）。将剩余大鼠平均分为5组，每组6只：正常组、模型组、0.3g/kg阿司匹林组、1.5g/kg华泽兰组、0.5g/kg华泽兰组。除正常组和模型组灌胃给予0.9%氯化钠溶液外，其他各组均灌胃10mL/kg相应药物。每0.5h测体温1次，并记录给药后1h，2h，3h，4h的体温，计算给药后各时间点体温与最高发热（给药后5h）体温差值。
31.5.3 结果与讨论
31.5.3.1 对小鼠耳郭炎症的影响
实验结果表明，不同剂量华泽兰均能降低二甲苯所致小鼠耳郭肿胀度。与模型组比较，华泽兰各剂量组耳郭肿胀度差异均有统计学意义，且华泽兰抗炎作用随剂量增大而增强。
31.5.3.2 对免疫低下小鼠非特异性免疫功能的影响
小鼠经尾静脉注射印度墨汁后免疫功能下降，对异物的排毒吞噬作用减弱，模型组小鼠免疫力降低，与正常组比较，t1、t5的A均偏大，差异有统计学意义（P＜0.01）。华泽兰不同剂量组小鼠t1、t5的A值均接近正常（表31-l）。
31.5.3.3 华泽兰对大鼠的解热作用
如表31-2所示，与正常组比较，模型组给药后体温升高，差异有统计学意义。正常组体温随时间变化差异无统计学意义。与模型组比较，0.3g/kg阿司匹林组体温下降显著，1.5g/kg华泽兰组体温亦显著下降，差异有统计学意义。
31.6 总结与展望
综上所述，泽兰属是菊科的大属，近几十年来国内外学者虽对该属化学成分和开发利用进行了一定研究，但尚需继续深入，而我国的9大外来入侵植物中就有2个植物出自本属，如何变害为宝，国内学者更是任重道远。同时泽兰属植物黄酮类化学成分具有抗肿瘤、杀虫、抗SARS病毒、抗菌等作用，极具开发前景，有待进一步深入研究其作用机制，以期从中挖掘药源，开发新药，造福人类。
参考文献
[1]中国科学院中国植物志编辑委员会.中国植物志[M].第74卷.北京：科学出版社，1985:60.
[2]张丹雁，王宏，赖秀珍.土牛膝化学成分的初步研究[J].中国民族民间医药杂志，1999，（39）:232-233.
[3]李小玲，宋粉玉.广东土牛膝的超临界流体萃取物的GC-MS分析[J].分析测试学报，2001，20（4）:85-87.
[4]LiawaCC，KuobYH，HwangTL，etal.EupatozanisinsA-C，sesquiterpenelactonesfromEupatoriumchinensevar.tozanense[J].HelvChimActa，2008，91:2115-2121.
[5]LiaoPY，ZhangYJ，WangD，etal.ChemicalconstituentsofGuangdongTU-Niu-Xi[J].ActaBotanicaYunanica，2010，32（2）:183-188.
[6]WangWJ，WangY，ZhangQW，etal.ChemicalconstituentsfromEupatoriumchinense[J].JAsianNatProdRes，2011，13（9）:845-850.
[7]YangSP，HuoJ，WangY，etal.CytotoxicsesquiterpenoidsfromEupatoriumchinense[J].JNatProd，2004，67:638-643.
[8]杨再波，钟才宁，孙成斌，等.白头婆挥发油的固相微萃取分析[J].中国药学杂志，2008，43（15）:1188-1190.
[9]ChinYW，YoonKD，KimJW.Cytotoxicanticancercandidatesfromterrestrialplants[J].Anti-CancerAgentsMedChem，2009，9（8）:913-942.
[10]MarianoMV，HectorMV，AlifedoR，etaLMethylatedflavonesfromConoHeliumgaeggii[J].JNatProd，1993，56（8）:1401-1403.
[11]SukesamranA，ChotipongA，SuavansriT，etal.AntimycobacterialactivityandcytotoxicityofflavonoidsfromtheflowersofChromolaenaodorata[J].ArchPharmRes，2004，27（5）:507-511.
[12]刘晓燕，曾晓春，江剑东，等.广东土牛膝抗炎镇痛的研究[J].中医药学刊，2004，22（8）:1566-1568.
[13]陈国清，邱小梅，郑鸣金，等.14种草药对白喉菌的抗生力及其对白喉毒素作用的观察[J].福建中医药，1964，9:137-147.
[14]邓卫东，张文斌，莫玉芳.广东土牛膝合剂体外抗菌活性的研究[J].今日药学，2010，20（7）:16阿-20.
[15]南京中医药大学.中药大辞典（上册）[M].上海：上海科学技术出版社，2006:318.
[16]蒋毅萍，徐江平，黄芳.华泽兰清热解毒作用研究[J].医药导报，2013，32（5）:589-592.
