宁德市图书馆 内容
根据相关报道的文献，简单阐述HPLC法测定南丹参中丹酚酸C含量的实例因。
30.5.1 仪器与药品
高效液相色谱仪（型号：HP-1100，生产地:美国，泵:G1311A，检测器:G1315A），丹酚酸C对照品（批号：111562-201009，供含量测定用，中国药品生物制品检定所提供），南丹参药材，乙腈、甲醇为色谱纯，其他试剂均为分析纯。
30.5.2 实验方法
30.5.2.1 对照品溶液及供试品溶液的制备
取丹酚酸C对照品，精密称取适量，以50%甲醇为溶剂制成每1mL含约0.1mg的溶液，得对照品溶液。取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50mL的50%甲醇，精密称定总质量，超声提取45min，放冷，再精密称定总质量，以50%甲醇补足减失的质量，摇匀，过滤，取续滤液作为供试品溶液。
30.5.2.2 线性关系的考察
取丹酚酸B对照品，精密称取7.49mg，置25mL容量瓶中，以50%甲醇为溶剂，使完全溶解，并加至刻度，摇匀，备用（每1mL含丹酚酸C对照品为299.6μg）。取此对照品溶液，分别加50%甲醇稀释成以下浓度：11.984g/mL、29.96g/mL、74.9g/mL、89.88g/mL、149.8g/mL，分别精密吸取10L，注入液相色谱仪中，按确定的色谱条件测定峰面积，将丹酚酸C的浓度与相应峰面积进行回归处理，得线性回归方程：y=15.0813x-27.6698，r=0.9998（n=6），线性关系良好，浓度范围在11.984～299.6μg/mL。
30.5.3 实验结果
本次丹酚酸C含量测定方法研究中，采用HPLC分离法测定丹酚酸C的含量，线性相关性好，稳定性及重现性均良好，回收率为98.02%～102.90%。表明本方法能很好地用于丹酚酸C的测定。
30.5.1 仪器与药品
高效液相色谱仪（型号：HP-1100，生产地:美国，泵:G1311A，检测器:G1315A），丹酚酸C对照品（批号：111562-201009，供含量测定用，中国药品生物制品检定所提供），南丹参药材，乙腈、甲醇为色谱纯，其他试剂均为分析纯。
30.5.2 实验方法
30.5.2.1 对照品溶液及供试品溶液的制备
取丹酚酸C对照品，精密称取适量，以50%甲醇为溶剂制成每1mL含约0.1mg的溶液，得对照品溶液。取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50mL的50%甲醇，精密称定总质量，超声提取45min，放冷，再精密称定总质量，以50%甲醇补足减失的质量，摇匀，过滤，取续滤液作为供试品溶液。
30.5.2.2 线性关系的考察
取丹酚酸B对照品，精密称取7.49mg，置25mL容量瓶中，以50%甲醇为溶剂，使完全溶解，并加至刻度，摇匀，备用（每1mL含丹酚酸C对照品为299.6μg）。取此对照品溶液，分别加50%甲醇稀释成以下浓度：11.984g/mL、29.96g/mL、74.9g/mL、89.88g/mL、149.8g/mL，分别精密吸取10L，注入液相色谱仪中，按确定的色谱条件测定峰面积，将丹酚酸C的浓度与相应峰面积进行回归处理，得线性回归方程：y=15.0813x-27.6698，r=0.9998（n=6），线性关系良好，浓度范围在11.984～299.6μg/mL。
30.5.3 实验结果
本次丹酚酸C含量测定方法研究中，采用HPLC分离法测定丹酚酸C的含量，线性相关性好，稳定性及重现性均良好，回收率为98.02%～102.90%。表明本方法能很好地用于丹酚酸C的测定。
