宁德市图书馆

Zhao等[13]研究了紫花前胡全株的甲醇提取物对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的RAW264.7炎症细胞模型的影响。发现该提取物具有抗炎活性，可以抑制LPS诱导的RAW264.7细胞内NO的生成，同时该提取物也具有抗氧化活性并可以在体外清除DPPH、ABTS、NO及过氧亚硝基阴离子。该项研究还发现在分离的五种化合物中，香草酸（vanillicacid）的抗氧化能力最强。可见，紫花前胡提取物具有抗炎活性和抗氧化活性。韩国学者Islam等[25]则研究了从紫花前胡中分离得到的umbelliferone6-carboxylicacid（UMC）对LPS诱导的RAW264.7炎症细胞模型的影响，证实UMC具有抗炎活性。该研究指出UMC发挥其抗炎活性的机制主要有以下四种：①减少LPS诱导的RAW264.7炎症细胞模型中诱导型一氧化氮合酶（induciblenitricoxidesynthase，iNOS）和环氧合酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）的合成从而抑制NO和前列腺素E2（prostaglandinE2，PGE2）的生成；②减少LPS诱导的RAW264.7炎症细胞模型中促炎细胞因子TNF-a的生成；③抑制早期转录因子nuclearfactorkappaB（NF-kB）的核转运；④减少活性氧自由基（ROS）的生成。最近的两项研究成果表明紫花前胡中其他成分也可以通过上述机制发挥抗炎作用，并指出在该研究中分离的多种化合物中edμLisinll表现出最强的抑制NO生成能力[19，20]。另外，UMC还能够抑制小鼠的角叉藻聚糖诱导的足水肿现象。可见UMC为紫花前胡发挥其抗炎活性的其中一种重要物质[25]。另有研究表明紫花前胡根提取物能够抑制LPS诱导的小鼠肺炎，该项研究还发现从该提取物中分离得到的二氢欧山芹醇当归酸酯对IL-lβ诱导的A549细胞和LPS诱导的MH-S细胞具有很强的抗炎活性，该化合物能够抑制iNOS活性从而降低NO生成[14]。可见，二氢欧山芹醇山归酸酯具有开发成治疗炎性肺疾病的潜力。紫花前胡苷在紫花前胡中含量丰富，为紫花前胡的主要成分。熊友谊等[29]发现紫花前胡苷能够显著抑制气道炎性反应和气道高反应；降低血清或BALF中IgE、IL-4、IL-5和1L-I3的水平；抑制细胞系P65、p-P65水平；增加细胞质P65、IkBo蛋白和减弱NF-kBDNA结合力，说明紫花前胡苷具有抗过敏性哮喘鼠气道炎性反应。Lim等[14]也证实了紫花前胡根提取物具有抑制气道炎活性。综上所述，紫花前胡具有抗炎抗氧化活性，其中多种化合物均发挥了重要作用。