宁德市图书馆 内容
28.1 植物资源
山当归，即伞形科（Umbelliferae）植物紫花前胡的根或全草，为畲族常用药材。紫花前胡的植物科属分类，《中国植物志》[1]将其归为当归属（Angelica），拉丁名Angelicadecursiva（Miq.）Franch.etSav.；而2010年及2015年版《中国药典》。[2，3]则将其归为前胡属（PeucedanumL.），拉丁名Peucedanumdecursivum（Miq.）Maxim.山当归又名陌生草、大香头或大猫脚趾。
《中国植物志》记载[1]紫花前胡为多年生草本，根圆锥状，有少数分枝，径1～2cm，外表棕黄色至棕褐色，有强烈气味。茎高1～2m，直立，单一，中空，光滑，常为紫色，无毛，有纵沟纹。根生叶和茎生叶有长柄，柄长13～36cm，基部膨大成圆形的紫色叶鞘，抱茎，外面无毛；叶片三角形至卵圆形，坚纸质，长10～25cm，一回三全裂或一至二回羽状分裂；第一回裂片的小叶柄翅状延长，侧方裂片和顶端裂片的基部联合，沿叶轴呈翅状延长，翅边缘有锯齿；末回裂片卵形或长圆状披针形，长5～15cm，宽2～5cm，顶端锐尖，边缘有白色软骨质锯齿，齿端有尖头，表面深绿色，背面绿白色，主脉常带紫色，表面脉上有短糙毛，背面无毛；茎上部叶简化成囊状膨大的紫色叶鞘。复伞形花序顶生或侧生，花序梗长3～8cm，有柔毛；伞辐10～22，长2～4cm；总苞片1～3，卵圆形，阔鞘状，宿存，反折，紫色；小总苞片3～8，线形至披针形，绿色或紫色，无毛；伞辐及花柄有毛；花深紫色，萼齿明显，线状锥形或三角状锥形，花瓣倒卵形或椭圆状披针形，顶端通常不内折成凹头状，花药暗紫色。果实长圆形至卵状圆形，长4～7mm，宽3～5mm，无毛，背棱线形隆起，尖锐，侧棱有较厚的狭翅，与果体近等宽，棱槽内有油管1～3，合生面油管4～6，胚乳腹面稍凹入。花期8～9月，果期9～11月。
本种产于我国多个省区，如浙江、江西、广西、广东、辽宁、河北、陕西、河南、四川、湖北、安徽、江苏等。生长于山坡林缘、溪沟边或杂木林灌丛中。
紫花前胡根称前胡，入药，为解热、镇咳、祛痰药，用于感冒、发热、头痛、气管炎、咳嗽、胸闷等症。果实可提制芳香油、具辛辣香气。幼苗可作春季野菜。
白花前胡（PeucedanumpraeruptorumDunn）与紫花前胡性状相似，两者常被混淆，但两者也存在明显区别，且分别属于不同的属。据《中国植物志》记载白花前胡同样属于伞形科，但属于前胡属（Peucedanum）。白花前胡多年生草本，高0.6～1m。根茎粗壮，径1～1.5cm，灰褐色，存留多数越年枯鞘纤维；根圆锥形，末端细瘦，常分叉。茎圆柱形，下部无毛，上部分枝多有短毛，髓部充实。基生叶具长柄，叶柄长5～15cm，基部有卵状披针形叶鞘；叶片轮廓宽卵形或三角状卵形，三出式二至三回分裂，第一回羽片具柄，柄长3.5～6cm，末回裂片菱状倒卵形，先端渐尖，基部楔形至截形，无柄或具短柄，边缘具不整齐的3～4粗或圆锯齿，有时下部锯齿呈浅裂或深裂状，长1.5～6cm，宽1.2～4cm，下表面叶脉明显突起，两面无毛，或有时在下表面叶脉上以及边缘有稀疏短毛；茎下部叶具短柄，叶片形状与茎生叶相似；茎上部叶无柄，叶鞘稍宽，边缘膜质，叶片三出分裂，裂片狭窄，基部楔形，中间一枚基部下延。复伞形花序多数，顶生或侧生，伞形花序直径3.5～9cm；花序梗上端多短毛；总苞片无或1至数片，线形；伞辐6～15，不等长，长0.5～4.5cm，内侧有短毛；小总苞片8～12，卵状披针形，在同一小伞形花序上，宽度和大小常有差异，比花柄长，与果柄近等长，有短糙毛；小伞形花序有花15～20；花瓣卵形，小舌片内曲，白色；萼齿不显著；花柱短，弯曲，花柱基圆锥形。果实卵圆形，背部扁压，长约4mm，宽3mm，棕色，有稀疏短毛，背棱线形稍突起，侧棱呈翅状，比果体窄，稍厚；棱槽内油管3～5，合生面油管6～10；胚乳腹面平直。花期8～9月，果期10～11月。
白花前胡产于我国多个省区，生长于海拔250～2000m的山坡林缘、路旁或半阴性的山坡草丛中。
白花前胡根供药用，为常用中药。能解热、祛痰、治感冒咳嗽、支气管炎及疖肿。根含多种香豆精类（为白花前胡醋甲、乙、丙、丁等）。
中药前胡的来源主要为前胡属植物，紫花前胡曾作为前胡的正品之一应用多年。1965年版到2000年版的各版《中国药典》均称前胡来源于白花前胡和紫花前胡。从2005年版《中国药典》开始，前胡的来源仅收录白花前胡一种，而2010年版《中国药典》起则将紫花前胡以药材名“紫花前胡”单列出来[2-4]。紫花前胡在历史上还被长期用作当归的替代品[2]。运用SDS-PAGE进行电泳分离后两者根总蛋白带型可显示出明显差异[5]。新兴的DNA条形码技术从DNA水平上进一步证实了两者的亲缘关系。刘春生等运用DNA条形码技术对当归属和前胡属5种植物核DNA的ITS序列进行测定并进行NJ系统进化树分析，发现紫花前胡、白芷和骨缘当归聚为一组，而泰山前胡和白花前胡聚为另一组[6]。运用改进的DNA条形码技术进一步证实了紫花前胡和白花前胡确实处于进化树的两个分支，紫花前胡与朝鲜当归处于进化树同一分支[7]。另外，从紫花前胡与当归相近的进化关系可以从一定角度解释为何紫花前胡别名为山当归并被当作当归的替代品。紫花前胡和白花前胡在化学成分以及临床应用上亦存在差异（见28.3节和28.4节），两者不能完全等同，应分别入药，但其药理及临床应用方面可以互相参考。
28.2 典籍记载与应用
【采收加工】秋、冬季采收，洗净，干燥。
【药材性状】根多呈不规则圆柱形、圆锥形或纺锤形，主根较细，有少数支根，长3～15cm，直径0.8～1.7cm。表面棕色至黑棕色，根头部偶有残留茎基和膜质叶鞘残基，有浅直细纵皱纹，可见灰白色横向皮孔样突起的点状须根痕。质硬，断面类白色，皮部较窄，散有少数黄色油点。
【性味】味苦、辛，性微寒。
【功效】降气化痰，散风清热。
【主治】痰热咳喘，咯痰黄稠，风热咳嗽痰多。
【用法用量】内服煎汤，3～9g。
【注意事项】阴虚咳嗽、寒饮咳嗽者慎服。
28.3 化学成分研究
与白花前胡相比，紫花前胡的化学成分研究报道较少，已有的报道主要集中于香豆素和挥发油的成分鉴定。其中在香豆素类成分中，线形呋喃香豆素的紫花前胡苷（nodakenin，NDK）含量最高，为紫花前胡的主要成分[10]。挥发油成分种类相比于香豆素类成分多一些，目前已经分离鉴定出数十种化学成分。紫花前胡中根和花挥发油化学成分差别显著[11]，在紫花前胡挥发油中鉴定出一种特殊成分冰片基氯，是目前已鉴定的挥发油成分中唯一的氯代物，该化合物只在紫花前胡中检出，含量在1%以上，在白花前胡中未检测到[12]。表28-1中列出的为目前为止已分离鉴定的紫花前胡的各类化学成分。
28.4 药理活性研究
在紫花前胡的现代药理活性研究方面，国外学者研究的较多，国内研究相对较少。已有的研究主要关注紫花前胡在抗癌、抗氧化和抗炎方面的药理活性研究。
28.4.1 抗癌活性
紫花前胡的抗癌活性研究主要集中于其醇提物的细胞毒活性研究，且基本上都是韩国学者的研究成果。Cho等[26]的研究证实紫花前胡的醇提物（ethanolextractofAngelicadecursiva，EEAD）能增加细胞凋亡过程中两个重要的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶（cysteinylaspartatespecificproteinase，简称caspase）caspase-3和caspase-7的酶活性，诱导细胞凋亡，进而抑制C6细胞（大鼠胶质瘤细胞）增殖。EEAD不仅对大鼠癌细胞有细胞毒活性，同时也能抑制人癌细胞的增殖。Lee等[27]发现EEAD可以抑制Saos2细胞（人成骨肉瘤细胞）的生长，且抑制作用强弱与醇提物的浓度相关。EEAD在诱导Saos2细胞程序性死亡的同时不会对正常成骨细胞造成影响。该项研究还证实EEAD可以提高Saos2细胞caspase-3和caspase-7的活性，加速Saos2细胞凋亡，导致癌细胞的生长抑制。Lee等[28]还发现EEAD能抑制人口腔癌细胞株KB细胞（表皮样口癌异倍体细胞系）的增殖，该抑制作用同样通过诱导细胞凋亡来完成并具有浓度和时间效应，同时不对正常的口腔黏膜细胞产生明显毒性。EEAD通过降低KB细胞株procaspase-7和procaspase-9的酶活性同时升高caspase-7的活性来诱导KB细胞凋亡。可见，紫花前胡尤其是其醇提物具有开发成抗癌药物的潜力。
28.4.2 抗炎抗氧化活性
Zhao等[13]研究了紫花前胡全株的甲醇提取物对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的RAW264.7炎症细胞模型的影响。发现该提取物具有抗炎活性，可以抑制LPS诱导的RAW264.7细胞内NO的生成，同时该提取物也具有抗氧化活性并可以在体外清除DPPH、ABTS、NO及过氧亚硝基阴离子。该项研究还发现在分离的五种化合物中，香草酸（vanillicacid）的抗氧化能力最强。可见，紫花前胡提取物具有抗炎活性和抗氧化活性。韩国学者Islam等[25]则研究了从紫花前胡中分离得到的umbelliferone6-carboxylicacid（UMC）对LPS诱导的RAW264.7炎症细胞模型的影响，证实UMC具有抗炎活性。该研究指出UMC发挥其抗炎活性的机制主要有以下四种：①减少LPS诱导的RAW264.7炎症细胞模型中诱导型一氧化氮合酶（induciblenitricoxidesynthase，iNOS）和环氧合酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）的合成从而抑制NO和前列腺素E2（prostaglandinE2，PGE2）的生成；②减少LPS诱导的RAW264.7炎症细胞模型中促炎细胞因子TNF-a的生成；③抑制早期转录因子nuclearfactorkappaB（NF-kB）的核转运；④减少活性氧自由基（ROS）的生成。最近的两项研究成果表明紫花前胡中其他成分也可以通过上述机制发挥抗炎作用，并指出在该研究中分离的多种化合物中edμLisinll表现出最强的抑制NO生成能力[19，20]。另外，UMC还能够抑制小鼠的角叉藻聚糖诱导的足水肿现象。可见UMC为紫花前胡发挥其抗炎活性的其中一种重要物质[25]。另有研究表明紫花前胡根提取物能够抑制LPS诱导的小鼠肺炎，该项研究还发现从该提取物中分离得到的二氢欧山芹醇当归酸酯对IL-lβ诱导的A549细胞和LPS诱导的MH-S细胞具有很强的抗炎活性，该化合物能够抑制iNOS活性从而降低NO生成[14]。可见，二氢欧山芹醇山归酸酯具有开发成治疗炎性肺疾病的潜力。紫花前胡苷在紫花前胡中含量丰富，为紫花前胡的主要成分。熊友谊等[29]发现紫花前胡苷能够显著抑制气道炎性反应和气道高反应；降低血清或BALF中IgE、IL-4、IL-5和1L-I3的水平；抑制细胞系P65、p-P65水平；增加细胞质P65、IkBo蛋白和减弱NF-kBDNA结合力，说明紫花前胡苷具有抗过敏性哮喘鼠气道炎性反应。Lim等[14]也证实了紫花前胡根提取物具有抑制气道炎活性。综上所述，紫花前胡具有抗炎抗氧化活性，其中多种化合物均发挥了重要作用。
28.4.3 其他活性
研究表明紫花前胡提取物以及该提取物中分离的紫花前胡苷、紫花前胡苷元、伞形酮、两-3′-acetyl-4′-angeloylkhellactone、3′（7?）-0-acetyl4（5）′0-tigloylkhellactone、isorutarine和对羟基苯甲酸七种化合物对a-葡萄糖苷酶、蛋白酪氨酸磷酸酶-lB（proteintyrosinephosphatase1B，PTP1B），大鼠晶状体醛糖还原酶（ratlensaldosereductase，RLAR）、乙酰胆碱酯酶（acetylcholinesterase，AChE），丁酰胆碱酯酶（butyrylcholinesterase，BchE）和淀粉样前体蛋白β位点裂解酶l（β-siteamyloidprecursorproteincleavingenzyme1，BACE1）均具有抑制作用。前三者与糖代谢或与胰岛素结合其受体相关，后三者与乙酰胆碱或淀粉样前体蛋白（APP）剪切分解相关，可见紫花前胡对糖尿病和阿尔兹海默病具有一定的治疗作用，具有开发成治疗糖尿病和阿尔兹海默病药物的潜力[15]。
紫花前胡含丰富的香豆素类化合物，此类化合物已报道具有多种药理活性。如紫花前胡苷具有祛痰的功效[30]；前胡醇和紫花前胡素具有保护神经的作用[31]；紫花前胡素、花椒毒素和补骨脂素具有抗血小板凝集作用[32]，可见紫花前胡还具有上述多种药理活性。
28.5 总结与展望
紫花前胡为重要的畲药，富含香豆素类化合物和挥发油类化合物，具有很高的药用价值。但迄今为止紫花前胡的化学成分以及相关的药理活性研究不多。有必要对紫花前胡的化学成分和药理活性进行系统深入的研究，阐明主要的活性物质基础和药理作用机制，结合畲药与现代药学研究技术，为畲药用药提供理论指导，为有效合理开发和综合利用紫花前胡资源提供重要的参考价值。
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《中国植物志》记载[1]紫花前胡为多年生草本，根圆锥状，有少数分枝，径1～2cm，外表棕黄色至棕褐色，有强烈气味。茎高1～2m，直立，单一，中空，光滑，常为紫色，无毛，有纵沟纹。根生叶和茎生叶有长柄，柄长13～36cm，基部膨大成圆形的紫色叶鞘，抱茎，外面无毛；叶片三角形至卵圆形，坚纸质，长10～25cm，一回三全裂或一至二回羽状分裂；第一回裂片的小叶柄翅状延长，侧方裂片和顶端裂片的基部联合，沿叶轴呈翅状延长，翅边缘有锯齿；末回裂片卵形或长圆状披针形，长5～15cm，宽2～5cm，顶端锐尖，边缘有白色软骨质锯齿，齿端有尖头，表面深绿色，背面绿白色，主脉常带紫色，表面脉上有短糙毛，背面无毛；茎上部叶简化成囊状膨大的紫色叶鞘。复伞形花序顶生或侧生，花序梗长3～8cm，有柔毛；伞辐10～22，长2～4cm；总苞片1～3，卵圆形，阔鞘状，宿存，反折，紫色；小总苞片3～8，线形至披针形，绿色或紫色，无毛；伞辐及花柄有毛；花深紫色，萼齿明显，线状锥形或三角状锥形，花瓣倒卵形或椭圆状披针形，顶端通常不内折成凹头状，花药暗紫色。果实长圆形至卵状圆形，长4～7mm，宽3～5mm，无毛，背棱线形隆起，尖锐，侧棱有较厚的狭翅，与果体近等宽，棱槽内有油管1～3，合生面油管4～6，胚乳腹面稍凹入。花期8～9月，果期9～11月。
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白花前胡产于我国多个省区，生长于海拔250～2000m的山坡林缘、路旁或半阴性的山坡草丛中。
白花前胡根供药用，为常用中药。能解热、祛痰、治感冒咳嗽、支气管炎及疖肿。根含多种香豆精类（为白花前胡醋甲、乙、丙、丁等）。
中药前胡的来源主要为前胡属植物，紫花前胡曾作为前胡的正品之一应用多年。1965年版到2000年版的各版《中国药典》均称前胡来源于白花前胡和紫花前胡。从2005年版《中国药典》开始，前胡的来源仅收录白花前胡一种，而2010年版《中国药典》起则将紫花前胡以药材名“紫花前胡”单列出来[2-4]。紫花前胡在历史上还被长期用作当归的替代品[2]。运用SDS-PAGE进行电泳分离后两者根总蛋白带型可显示出明显差异[5]。新兴的DNA条形码技术从DNA水平上进一步证实了两者的亲缘关系。刘春生等运用DNA条形码技术对当归属和前胡属5种植物核DNA的ITS序列进行测定并进行NJ系统进化树分析，发现紫花前胡、白芷和骨缘当归聚为一组，而泰山前胡和白花前胡聚为另一组[6]。运用改进的DNA条形码技术进一步证实了紫花前胡和白花前胡确实处于进化树的两个分支，紫花前胡与朝鲜当归处于进化树同一分支[7]。另外，从紫花前胡与当归相近的进化关系可以从一定角度解释为何紫花前胡别名为山当归并被当作当归的替代品。紫花前胡和白花前胡在化学成分以及临床应用上亦存在差异（见28.3节和28.4节），两者不能完全等同，应分别入药，但其药理及临床应用方面可以互相参考。
28.2 典籍记载与应用
【采收加工】秋、冬季采收，洗净，干燥。
【药材性状】根多呈不规则圆柱形、圆锥形或纺锤形，主根较细，有少数支根，长3～15cm，直径0.8～1.7cm。表面棕色至黑棕色，根头部偶有残留茎基和膜质叶鞘残基，有浅直细纵皱纹，可见灰白色横向皮孔样突起的点状须根痕。质硬，断面类白色，皮部较窄，散有少数黄色油点。
【性味】味苦、辛，性微寒。
【功效】降气化痰，散风清热。
【主治】痰热咳喘，咯痰黄稠，风热咳嗽痰多。
【用法用量】内服煎汤，3～9g。
【注意事项】阴虚咳嗽、寒饮咳嗽者慎服。
28.3 化学成分研究
与白花前胡相比，紫花前胡的化学成分研究报道较少，已有的报道主要集中于香豆素和挥发油的成分鉴定。其中在香豆素类成分中，线形呋喃香豆素的紫花前胡苷（nodakenin，NDK）含量最高，为紫花前胡的主要成分[10]。挥发油成分种类相比于香豆素类成分多一些，目前已经分离鉴定出数十种化学成分。紫花前胡中根和花挥发油化学成分差别显著[11]，在紫花前胡挥发油中鉴定出一种特殊成分冰片基氯，是目前已鉴定的挥发油成分中唯一的氯代物，该化合物只在紫花前胡中检出，含量在1%以上，在白花前胡中未检测到[12]。表28-1中列出的为目前为止已分离鉴定的紫花前胡的各类化学成分。
28.4 药理活性研究
在紫花前胡的现代药理活性研究方面，国外学者研究的较多，国内研究相对较少。已有的研究主要关注紫花前胡在抗癌、抗氧化和抗炎方面的药理活性研究。
28.4.1 抗癌活性
紫花前胡的抗癌活性研究主要集中于其醇提物的细胞毒活性研究，且基本上都是韩国学者的研究成果。Cho等[26]的研究证实紫花前胡的醇提物（ethanolextractofAngelicadecursiva，EEAD）能增加细胞凋亡过程中两个重要的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶（cysteinylaspartatespecificproteinase，简称caspase）caspase-3和caspase-7的酶活性，诱导细胞凋亡，进而抑制C6细胞（大鼠胶质瘤细胞）增殖。EEAD不仅对大鼠癌细胞有细胞毒活性，同时也能抑制人癌细胞的增殖。Lee等[27]发现EEAD可以抑制Saos2细胞（人成骨肉瘤细胞）的生长，且抑制作用强弱与醇提物的浓度相关。EEAD在诱导Saos2细胞程序性死亡的同时不会对正常成骨细胞造成影响。该项研究还证实EEAD可以提高Saos2细胞caspase-3和caspase-7的活性，加速Saos2细胞凋亡，导致癌细胞的生长抑制。Lee等[28]还发现EEAD能抑制人口腔癌细胞株KB细胞（表皮样口癌异倍体细胞系）的增殖，该抑制作用同样通过诱导细胞凋亡来完成并具有浓度和时间效应，同时不对正常的口腔黏膜细胞产生明显毒性。EEAD通过降低KB细胞株procaspase-7和procaspase-9的酶活性同时升高caspase-7的活性来诱导KB细胞凋亡。可见，紫花前胡尤其是其醇提物具有开发成抗癌药物的潜力。
28.4.2 抗炎抗氧化活性
Zhao等[13]研究了紫花前胡全株的甲醇提取物对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导的RAW264.7炎症细胞模型的影响。发现该提取物具有抗炎活性，可以抑制LPS诱导的RAW264.7细胞内NO的生成，同时该提取物也具有抗氧化活性并可以在体外清除DPPH、ABTS、NO及过氧亚硝基阴离子。该项研究还发现在分离的五种化合物中，香草酸（vanillicacid）的抗氧化能力最强。可见，紫花前胡提取物具有抗炎活性和抗氧化活性。韩国学者Islam等[25]则研究了从紫花前胡中分离得到的umbelliferone6-carboxylicacid（UMC）对LPS诱导的RAW264.7炎症细胞模型的影响，证实UMC具有抗炎活性。该研究指出UMC发挥其抗炎活性的机制主要有以下四种：①减少LPS诱导的RAW264.7炎症细胞模型中诱导型一氧化氮合酶（induciblenitricoxidesynthase，iNOS）和环氧合酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）的合成从而抑制NO和前列腺素E2（prostaglandinE2，PGE2）的生成；②减少LPS诱导的RAW264.7炎症细胞模型中促炎细胞因子TNF-a的生成；③抑制早期转录因子nuclearfactorkappaB（NF-kB）的核转运；④减少活性氧自由基（ROS）的生成。最近的两项研究成果表明紫花前胡中其他成分也可以通过上述机制发挥抗炎作用，并指出在该研究中分离的多种化合物中edμLisinll表现出最强的抑制NO生成能力[19，20]。另外，UMC还能够抑制小鼠的角叉藻聚糖诱导的足水肿现象。可见UMC为紫花前胡发挥其抗炎活性的其中一种重要物质[25]。另有研究表明紫花前胡根提取物能够抑制LPS诱导的小鼠肺炎，该项研究还发现从该提取物中分离得到的二氢欧山芹醇当归酸酯对IL-lβ诱导的A549细胞和LPS诱导的MH-S细胞具有很强的抗炎活性，该化合物能够抑制iNOS活性从而降低NO生成[14]。可见，二氢欧山芹醇山归酸酯具有开发成治疗炎性肺疾病的潜力。紫花前胡苷在紫花前胡中含量丰富，为紫花前胡的主要成分。熊友谊等[29]发现紫花前胡苷能够显著抑制气道炎性反应和气道高反应；降低血清或BALF中IgE、IL-4、IL-5和1L-I3的水平；抑制细胞系P65、p-P65水平；增加细胞质P65、IkBo蛋白和减弱NF-kBDNA结合力，说明紫花前胡苷具有抗过敏性哮喘鼠气道炎性反应。Lim等[14]也证实了紫花前胡根提取物具有抑制气道炎活性。综上所述，紫花前胡具有抗炎抗氧化活性，其中多种化合物均发挥了重要作用。
28.4.3 其他活性
研究表明紫花前胡提取物以及该提取物中分离的紫花前胡苷、紫花前胡苷元、伞形酮、两-3′-acetyl-4′-angeloylkhellactone、3′（7?）-0-acetyl4（5）′0-tigloylkhellactone、isorutarine和对羟基苯甲酸七种化合物对a-葡萄糖苷酶、蛋白酪氨酸磷酸酶-lB（proteintyrosinephosphatase1B，PTP1B），大鼠晶状体醛糖还原酶（ratlensaldosereductase，RLAR）、乙酰胆碱酯酶（acetylcholinesterase，AChE），丁酰胆碱酯酶（butyrylcholinesterase，BchE）和淀粉样前体蛋白β位点裂解酶l（β-siteamyloidprecursorproteincleavingenzyme1，BACE1）均具有抑制作用。前三者与糖代谢或与胰岛素结合其受体相关，后三者与乙酰胆碱或淀粉样前体蛋白（APP）剪切分解相关，可见紫花前胡对糖尿病和阿尔兹海默病具有一定的治疗作用，具有开发成治疗糖尿病和阿尔兹海默病药物的潜力[15]。
紫花前胡含丰富的香豆素类化合物，此类化合物已报道具有多种药理活性。如紫花前胡苷具有祛痰的功效[30]；前胡醇和紫花前胡素具有保护神经的作用[31]；紫花前胡素、花椒毒素和补骨脂素具有抗血小板凝集作用[32]，可见紫花前胡还具有上述多种药理活性。
28.5 总结与展望
紫花前胡为重要的畲药，富含香豆素类化合物和挥发油类化合物，具有很高的药用价值。但迄今为止紫花前胡的化学成分以及相关的药理活性研究不多。有必要对紫花前胡的化学成分和药理活性进行系统深入的研究，阐明主要的活性物质基础和药理作用机制，结合畲药与现代药学研究技术，为畲药用药提供理论指导，为有效合理开发和综合利用紫花前胡资源提供重要的参考价值。
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