宁德市图书馆 内容
27.1 植物资源
鸭掌柴，即五加科（Araliaceae）树参属植物树参[Dendropanaxdentiger（Harms）Merr]的干燥根茎，为畲族常用药材。树参又名枫荷梨、半边枫、半架风。
据《中国植物志》记载[1]，树参为乔木或灌木，高2～8m。叶片厚纸质或革质，密生粗大半透明红棕色腺点（在较薄的叶片才可以见到），叶形变异很大，不分裂叶片通常为椭圆形，稀长圆状椭圆形、椭圆状披针形、披针形或线状披针形，长7～10cm，宽1.5～
4.5cm，有时更大，先端渐尖，基部钝形或楔形，分裂叶片倒三角形，掌状2～3深裂或浅裂，稀5裂，两面均无毛，边缘全缘，或近先端处有不明显细齿一至数个，或有明显疏离的牙齿，基脉三出，侧脉4～6对，网脉两面显著且隆起，有时上面稍下陷，有时下面较不明显；叶柄长0.5～5cm，无毛。伞形花序顶生，单生或2～5个聚生成复伞形花序，有花20朵以上，有时较少；总花梗粗壮，长1～3.5cm；苞片卵形，早落；小苞片三角形，宿存；花梗长5～7mm；萼长2mm，边缘近全缘或有5小齿；花瓣5，三角形或卵状三角形，长2～2.5mm；雄蕊5，花丝长2～3mm；子房5室；花柱5，长不及1mm，基部合生，顶端离生。果实长圆状球形，稀近球形，长5～6mm，有5棱，每棱又各有纵脊3条；宿存花柱长1.5～2mm，在上部1/2、1/3或2/3处离生，反曲；果梗长1～3cm。花期8～10月，果期10～12月。
广布于浙江东南部、安徽南部、湖南南部、湖北（利川）、四川东南部、贵州西南部、云南东南部、广西、广东、江西、福建和台湾，为本属分布最广的种。生于常绿阔叶林或灌丛中，海拔自几十米至1800m。
27.2 典籍记载与应用
【采收加工】深秋及冬季采收根，洗净，鲜用或干燥。
【药材性状】根圆柱形，稍弯曲或扭曲，多分枝，长短不一，直径05～3cm。表面浅棕色或灰棕色，有细纵皱纹，皮孔横向延长或类圆形。质坚脆，易折断，断面不平整，皮部灰黄色，木部黄白色。气微香，味淡。
【性味】味甘、辛，性温。
【功效】祛风除湿，活血消肿。
【主治】风湿痹痛，偏瘫，头痛，月经不调，跌打损伤，疮肿。
【用法用量】内服煎汤，15～45g或浸酒；外用适量，捣敷或煎水洗。
【注意事项】孕妇慎用。
27.3 化学成分研究
树参为常用的民间草药，是人参、三七等名贵药材的近缘植物[2]，有着悠久的民间用药历史。然而，树参化学成分方面的报道很少，截至目前，树参属80余种植物中也仅有几种植物有相关研究报道。已有研究表明树参属植物的化学成分主要有多焕类、皂苷、萜类和挥发油等。现将本属植物化学成分研究的情况总结如下。
27.3.1 多炔类
天然多快类成分是非常重要的植物次生代谢产物，具有抗癌、抗菌和抗疲劳等活性[3]。树参属植物主要多焕类化合物列于表27-1中。
27.3.2 皂苷类化合物
皂苷类化合物在五加科植物中广泛分布，如本科中贵重药材人参、三七等所含的皂苷类成分得到了系统的研究。经研究，树参属植物中也含有皂苷类化合物，其嫩叶芽中皂苷含量可达人参根总皂苷含量的3倍左右[9]。树参以及树参属植物中已得到分离鉴定的主要皂苷类化合物见表27-2，可见本种已发现的皂苷类化合物种类还很少，亟须进一步的研究。
27.3.3 萜类化合物
萜类化合物是从树参属植物中分离得到最多的一类化学成分，在该属植物的花、叶、果实及树皮中较为常见。迄今为止，多种萜类成分已分离得到，尤以倍半萜居多。具体各种萜类成分列于表27-3中。
萜类化合物是树参属植物茎、叶、花、树皮和果实中挥发油成分的主成分，如D.morbifera花中倍半萜化合物丫-榄香烯含量达18.59%[15]；D.gonatopodus叶中单萜化合物萜品油烯含量达14.8%[16]；valerianol在D.arboreus叶片中含量达21.2%[17]。
27.3.4 其他类化合物
树参属植物中其他类化合物列于表27-4中。
27.4 药理活性研究
药理研究表明，树参属植物的粗提物具有显著的抗心律失常、抗癌、抗真菌、抗动脉粥样硬化等药理作用。树参在民间常用来治疗风湿性及类风湿性关节炎、臂丛神经炎、小儿麻痹后遗症、瘫痪、偏头痛、痈疖、扭伤、月经不调等疾病[2]。然而树参的药理活性研究方面较少，本节将综合本属植物的相关研究进行总结。
27.4.1 抗心律失常
研究表明树参叶水提物灌胃给药对乌头碱、CaCl2诱发的小鼠心律失常和BaCl2所致的大鼠心律失常均有明显的保护作用；静脉注射给药能显著缩短肾上腺素诱发的麻醉兔心律失常的持续时间，还能明显推迟哇巴因性豚鼠离体心脏心律失常和心电消失的出现[20]。
27.4.2 抗癌作用
药理实验结果表明Dendropanaxcf.querceti叶粗提物可以抑制人肝癌细胞Hep-G2、人表皮癌细胞A-431和大鼠肝癌细胞H-4IIE三种癌细胞株，进一步研究表明活性成分为三萜类化合物羽扇豆醇，羽扇豆醇的细胞毒活性通过抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ（topoisomeraseⅡ）完成[21]。D.arboreus叶粗提物具有体外细胞毒活性，且该植物细胞毒活性主要依赖于多炔类成分镰叶芹醇，其他分离得到的化学成分如dehydrofalcarinoKdiynene.镰叶芹二醇、dendroarboreolA和dendroarboreolB也具有细胞毒活性[8]。另有研究表明D。arboreus叶粗提物能够对人肝癌细胞Hep-G2、人表皮癌细胞A-431、大鼠肝癌细胞H-4IIE和小鼠白血病细胞系L-1210四种细胞株具有细胞毒活性，而对正常肝细胞则无细胞毒活性，具有很好的抗癌潜力[7]。
27.4.3 抑真菌杀虫作用
多项研究表明植物挥发油为重要的天然杀虫剂资源[22，23]，富含多种挥发油成分的树参属植物也具有杀虫功效。报道指出D.morbifera花挥发油总提物对埃及伊蚊4龄幼虫具有很好的灭杀作用[15]。而从D.morbifera中分离鉴定的oleifoliosideB和dendropanoxide对氯唾敏感型恶性疟原虫具有显著的抑制作用[11]。天然的多炔类成分很多具有抗真菌作用，D.trifidus叶中提取得到的多炔类化合物16（R）-hydrocyoctadeca-9（Z）-17-dien-12，14-diynoicacid和cis-9，17-octadecadiene-12，14-diyne-1，16-diol具有良好的抗真菌效果[4，24]。
27.4.4 抗氧化活性
研究表明树参枝茎乙酸乙酯和正丁醇萃取部位以及从中分离得到的大多数酚类化合物具有显著的DPPH自由基清除能力，其中槲皮素、木犀草素和咖啡酸的DPPH清除能力强于经典的抗氧化剂L-抗坏血酸[2]。
27.4.5 降血脂作用
韩国学者研究[25]发现D.morbifera叶的挥发油总提物能显著地降低高脂食物饲养的雄性Wistard大鼠血清中的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯的水平，同时能显著地提升高密度脂蛋白胆固醇水平，且呈现一定的剂量依赖性。可见D.morbifera具有显著的降血脂活性，有望开发成为新型安全有效的防治心血管疾病的候选药物。
27.4.6 抗补体活性
韩国学者从D.morbifera叶中分离得到的1个多炔类化合物聚乙炔和6个其他化合物，并发现该多炔类化合物具有显著的抗补体活性，而其他化合物不具有抗补体活性[5]。
27.4.7 其他作用
国内学者用树参麻木汤和树参麻黄防己汤治疗痹证（风湿性关节炎），发现疗效显著，治愈率达90%左右，其中树参麻木汤对风寒湿痹型、湿热痹阻型、痰淤痹阻型、络损血瘀型四型痹证具有良好镇痛、消肿作用，效果显著[26，27]。此外，树参还具有抗肝炎病毒、肝脏保护作用，能够治疗脂肪肝、肝炎和肝硬化。树参提取物能够对抗紫外线，抑制酪氨酸酶活性，减少黑色素的生成，起到美白作用。还有抗氧化、调解性功能、治疗前列腺炎等作用
27.5 总结与展望
树参为较常用的畲药，有着悠久的民间用药历史，资源丰富，且作为人参的近缘植物具有潜在的药用研究价值，但迄今为止树参的化学成分以及相关的药理活性研究不多。因此有必要对树参的化学成分和药理活性进行系统深入的研究，阐明主要的活性物质基础和药理作用机制，结合畲药与现代药学研究技术，为畲药用药提供理论指导，同时为有效合理开发和综合利用树参资源提供重要的参考价值。
参考文献
[1]中国科学院中国植物志编辑委员会.中国植物志[M].第54卷.北京：科学出版社，1978:54.
[2]郑莉萍.树参化学成分的提取分离及抗氧化活性的研究[D].福州：福建中医药大学硕士学位论文.2010.
[3]HansenL，BollPM.PolyacetylenesinAraliaceae:Theirchemistry，biosynthesisandbiologicalsignificance[J].Phytochemistry，1986，25（2）:285-293.
[4]KawazuK，NoguchiH，FujishitaK，etal.TwonewantifungalcompoundsfromDendropanaxtrifidus[J].TetrahedronLett，1973，14（33）:3131-3132.
[5]ParkBY，MinBS，OhSR，etal.IsolationandanticomplementactivityofcompoundsfromDendropanaxmorbifera[J].JEthnoPharmaeol，2004，90（2）:403-408.
[6]OkaK，SaitoF，YasuharaT，etal.TheallergensofDendropanaxtrifidusMakinoandFatsiajaponicaDecne.etPlanch，andevaluationofcross-reactionswithotherplantsoftheAraliaceaefamily[J].ContactDermatitis，1999，40（4）:209-213.
[7]SetzerWN，GreenTJ，WhitakerKW，etal.AcytotoxicdiacetylenefromDendropanaxarboreus[J].PlantaMed，1995，61（5）:470-471.
[8]BemartMW，CardellinaJH，BalaschakMS，etal.CytotoxicfalcarinoloxylipinsfromDendropanaxarboreus[S].JNatProd，1996，59（8）:748-753.
[9]范仲先.保健菜——树参菜[J].资源开发与市场，2009，25（6）:537-537.
[10]国家中医药管理局中华本草编委会.中华本草第五卷[M].上海：上海科学技术出版社，1999:754.
[11]ChungIM，KimMY，ParkSD，etal.InvitroevaluationoftheantiplasmodialactivityofDendropanaxmorbiferaagainstchloroquine-sensitivestrainsofPlasmodiumfalciparum[]].PhytotherRes，2009，23（11）:1634-1637.
[12]IshikuraN.Asurveyofanthocyaninsinfruitsofsomeangiosperms，1[J]，JPlantRes，1975，88（1）:41-45.
[13]YoshiharaK，HiroseY.ThesesquiterpenesofDendropanaxtrifldus[]}.BμLlChemSocJpn，1978，51（11）:3395-3396.
[14]AhnJC，KimSH，KimMY，etal.SeasonalvariationsinyieldsofHwangchillacquerandmajorsesquiterpenecompoundsfromselectedsuperiorindividualsofDendropanaxmorbiferaLev[J].JPlantBiol，2003，46（1）:38-40.
[15]ChungIM，SeoSH，KangEY，etal.ChemicalcompositionandlarvicidaleffectsofessentialoilofDendropanaxmorbiferaagainstAedesaegyptil[J].BiochemSystEcol，2009，37（4）:470-473.
[16]SetzerW-N.Essentialoilcompositionofdendropanaxgonatopodusfrommonteverde，CostaRica.Anabinitioexaminationofaromadendranesesquiterpenoids[J].NatProdCommun，2008，3（9）:1557-1561.
[17]PinoJA，MarbotR，PayoA，etal.LeafoilofDendropanaxarboreusL.fromCuba[J].JEssentOilRes，2005，17（5）:547-548.
[18]ZhouZ，HeX，FengL，etal.ChemicalconstituentsfromtherootsofDendropanaxchevalieri[J].BiochemSystEcof，2013，48:271-273.
[19]ParkSE，SapkotaK，ChoiJH，etal.RutinfromDendropanaxmorbiferaLeveilleprotectshumandopaminergiccellsagainstrotenoneinducedcellinjurythroμghinhibitingJNKandp38MAPKsignaling[J].NeurochemRes，2014，39（4）:707-718.
[20]黄敬耀，刘春梅，齐丕骝，等.树参叶抗心律失常作用的研究[J].中国中药杂志，1989，14（6）:47.
[21]MoriarityDM，HuangJ，YanceyCA，etal.LupeolisthecytotoxicprincipleintheleafextractofDendropanaxcf.querceti[J].PlantaMed，1998，64（4）:370-372.
[22]AdebayoTA，GboladeAA，OlaifaJ1.Comparativestudyoftoxicityofsomeessentialoilstolarvaeofthreemosquitospecies[J].NigerJNatProdMed，1999，3（1）:74-76.
[23]GboladeAA，OyedeleAO，SosanM-B，etaLMosquitorepellentactivitiesofessentialoilsfromtwoNigerianOcimumspecies[J].JTropicalMedPlants，2000，1（1/2）:146-148.
[24]AvalosJ，MaibachHI.DermatologicBotany[M].BocaRaton，Florida，USA:CRCPress，2000.
[25]ChungIM，KimMY，ParkWH，etal.AntiatherogenicactivityofDendropanaxmorbiferaessentialoilinrats[J].DiePharmazie-FntJPharmSci，2009，64（8）:547-549.
[26]刘日才，郭元敏.树参麻木汤治疗痹证63例临床观察[J].中国中医药科技，2006，12（6）:334.
[27]郭元敏，徐有水，刘日才.树参麻黄防己汤治疗痹证58例[J].实用中医药杂志，2007，23（3）:152.
鸭掌柴，即五加科（Araliaceae）树参属植物树参[Dendropanaxdentiger（Harms）Merr]的干燥根茎，为畲族常用药材。树参又名枫荷梨、半边枫、半架风。
据《中国植物志》记载[1]，树参为乔木或灌木，高2～8m。叶片厚纸质或革质，密生粗大半透明红棕色腺点（在较薄的叶片才可以见到），叶形变异很大，不分裂叶片通常为椭圆形，稀长圆状椭圆形、椭圆状披针形、披针形或线状披针形，长7～10cm，宽1.5～
4.5cm，有时更大，先端渐尖，基部钝形或楔形，分裂叶片倒三角形，掌状2～3深裂或浅裂，稀5裂，两面均无毛，边缘全缘，或近先端处有不明显细齿一至数个，或有明显疏离的牙齿，基脉三出，侧脉4～6对，网脉两面显著且隆起，有时上面稍下陷，有时下面较不明显；叶柄长0.5～5cm，无毛。伞形花序顶生，单生或2～5个聚生成复伞形花序，有花20朵以上，有时较少；总花梗粗壮，长1～3.5cm；苞片卵形，早落；小苞片三角形，宿存；花梗长5～7mm；萼长2mm，边缘近全缘或有5小齿；花瓣5，三角形或卵状三角形，长2～2.5mm；雄蕊5，花丝长2～3mm；子房5室；花柱5，长不及1mm，基部合生，顶端离生。果实长圆状球形，稀近球形，长5～6mm，有5棱，每棱又各有纵脊3条；宿存花柱长1.5～2mm，在上部1/2、1/3或2/3处离生，反曲；果梗长1～3cm。花期8～10月，果期10～12月。
广布于浙江东南部、安徽南部、湖南南部、湖北（利川）、四川东南部、贵州西南部、云南东南部、广西、广东、江西、福建和台湾，为本属分布最广的种。生于常绿阔叶林或灌丛中，海拔自几十米至1800m。
27.2 典籍记载与应用
【采收加工】深秋及冬季采收根，洗净，鲜用或干燥。
【药材性状】根圆柱形，稍弯曲或扭曲，多分枝，长短不一，直径05～3cm。表面浅棕色或灰棕色，有细纵皱纹，皮孔横向延长或类圆形。质坚脆，易折断，断面不平整，皮部灰黄色，木部黄白色。气微香，味淡。
【性味】味甘、辛，性温。
【功效】祛风除湿，活血消肿。
【主治】风湿痹痛，偏瘫，头痛，月经不调，跌打损伤，疮肿。
【用法用量】内服煎汤，15～45g或浸酒；外用适量，捣敷或煎水洗。
【注意事项】孕妇慎用。
27.3 化学成分研究
树参为常用的民间草药，是人参、三七等名贵药材的近缘植物[2]，有着悠久的民间用药历史。然而，树参化学成分方面的报道很少，截至目前，树参属80余种植物中也仅有几种植物有相关研究报道。已有研究表明树参属植物的化学成分主要有多焕类、皂苷、萜类和挥发油等。现将本属植物化学成分研究的情况总结如下。
27.3.1 多炔类
天然多快类成分是非常重要的植物次生代谢产物，具有抗癌、抗菌和抗疲劳等活性[3]。树参属植物主要多焕类化合物列于表27-1中。
27.3.2 皂苷类化合物
皂苷类化合物在五加科植物中广泛分布，如本科中贵重药材人参、三七等所含的皂苷类成分得到了系统的研究。经研究，树参属植物中也含有皂苷类化合物，其嫩叶芽中皂苷含量可达人参根总皂苷含量的3倍左右[9]。树参以及树参属植物中已得到分离鉴定的主要皂苷类化合物见表27-2，可见本种已发现的皂苷类化合物种类还很少，亟须进一步的研究。
27.3.3 萜类化合物
萜类化合物是从树参属植物中分离得到最多的一类化学成分，在该属植物的花、叶、果实及树皮中较为常见。迄今为止，多种萜类成分已分离得到，尤以倍半萜居多。具体各种萜类成分列于表27-3中。
萜类化合物是树参属植物茎、叶、花、树皮和果实中挥发油成分的主成分，如D.morbifera花中倍半萜化合物丫-榄香烯含量达18.59%[15]；D.gonatopodus叶中单萜化合物萜品油烯含量达14.8%[16]；valerianol在D.arboreus叶片中含量达21.2%[17]。
27.3.4 其他类化合物
树参属植物中其他类化合物列于表27-4中。
27.4 药理活性研究
药理研究表明，树参属植物的粗提物具有显著的抗心律失常、抗癌、抗真菌、抗动脉粥样硬化等药理作用。树参在民间常用来治疗风湿性及类风湿性关节炎、臂丛神经炎、小儿麻痹后遗症、瘫痪、偏头痛、痈疖、扭伤、月经不调等疾病[2]。然而树参的药理活性研究方面较少，本节将综合本属植物的相关研究进行总结。
27.4.1 抗心律失常
研究表明树参叶水提物灌胃给药对乌头碱、CaCl2诱发的小鼠心律失常和BaCl2所致的大鼠心律失常均有明显的保护作用；静脉注射给药能显著缩短肾上腺素诱发的麻醉兔心律失常的持续时间，还能明显推迟哇巴因性豚鼠离体心脏心律失常和心电消失的出现[20]。
27.4.2 抗癌作用
药理实验结果表明Dendropanaxcf.querceti叶粗提物可以抑制人肝癌细胞Hep-G2、人表皮癌细胞A-431和大鼠肝癌细胞H-4IIE三种癌细胞株，进一步研究表明活性成分为三萜类化合物羽扇豆醇，羽扇豆醇的细胞毒活性通过抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ（topoisomeraseⅡ）完成[21]。D.arboreus叶粗提物具有体外细胞毒活性，且该植物细胞毒活性主要依赖于多炔类成分镰叶芹醇，其他分离得到的化学成分如dehydrofalcarinoKdiynene.镰叶芹二醇、dendroarboreolA和dendroarboreolB也具有细胞毒活性[8]。另有研究表明D。arboreus叶粗提物能够对人肝癌细胞Hep-G2、人表皮癌细胞A-431、大鼠肝癌细胞H-4IIE和小鼠白血病细胞系L-1210四种细胞株具有细胞毒活性，而对正常肝细胞则无细胞毒活性，具有很好的抗癌潜力[7]。
27.4.3 抑真菌杀虫作用
多项研究表明植物挥发油为重要的天然杀虫剂资源[22，23]，富含多种挥发油成分的树参属植物也具有杀虫功效。报道指出D.morbifera花挥发油总提物对埃及伊蚊4龄幼虫具有很好的灭杀作用[15]。而从D.morbifera中分离鉴定的oleifoliosideB和dendropanoxide对氯唾敏感型恶性疟原虫具有显著的抑制作用[11]。天然的多炔类成分很多具有抗真菌作用，D.trifidus叶中提取得到的多炔类化合物16（R）-hydrocyoctadeca-9（Z）-17-dien-12，14-diynoicacid和cis-9，17-octadecadiene-12，14-diyne-1，16-diol具有良好的抗真菌效果[4，24]。
27.4.4 抗氧化活性
研究表明树参枝茎乙酸乙酯和正丁醇萃取部位以及从中分离得到的大多数酚类化合物具有显著的DPPH自由基清除能力，其中槲皮素、木犀草素和咖啡酸的DPPH清除能力强于经典的抗氧化剂L-抗坏血酸[2]。
27.4.5 降血脂作用
韩国学者研究[25]发现D.morbifera叶的挥发油总提物能显著地降低高脂食物饲养的雄性Wistard大鼠血清中的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯的水平，同时能显著地提升高密度脂蛋白胆固醇水平，且呈现一定的剂量依赖性。可见D.morbifera具有显著的降血脂活性，有望开发成为新型安全有效的防治心血管疾病的候选药物。
27.4.6 抗补体活性
韩国学者从D.morbifera叶中分离得到的1个多炔类化合物聚乙炔和6个其他化合物，并发现该多炔类化合物具有显著的抗补体活性，而其他化合物不具有抗补体活性[5]。
27.4.7 其他作用
国内学者用树参麻木汤和树参麻黄防己汤治疗痹证（风湿性关节炎），发现疗效显著，治愈率达90%左右，其中树参麻木汤对风寒湿痹型、湿热痹阻型、痰淤痹阻型、络损血瘀型四型痹证具有良好镇痛、消肿作用，效果显著[26，27]。此外，树参还具有抗肝炎病毒、肝脏保护作用，能够治疗脂肪肝、肝炎和肝硬化。树参提取物能够对抗紫外线，抑制酪氨酸酶活性，减少黑色素的生成，起到美白作用。还有抗氧化、调解性功能、治疗前列腺炎等作用
27.5 总结与展望
树参为较常用的畲药，有着悠久的民间用药历史，资源丰富，且作为人参的近缘植物具有潜在的药用研究价值，但迄今为止树参的化学成分以及相关的药理活性研究不多。因此有必要对树参的化学成分和药理活性进行系统深入的研究，阐明主要的活性物质基础和药理作用机制，结合畲药与现代药学研究技术，为畲药用药提供理论指导，同时为有效合理开发和综合利用树参资源提供重要的参考价值。
参考文献
[1]中国科学院中国植物志编辑委员会.中国植物志[M].第54卷.北京：科学出版社，1978:54.
[2]郑莉萍.树参化学成分的提取分离及抗氧化活性的研究[D].福州：福建中医药大学硕士学位论文.2010.
[3]HansenL，BollPM.PolyacetylenesinAraliaceae:Theirchemistry，biosynthesisandbiologicalsignificance[J].Phytochemistry，1986，25（2）:285-293.
[4]KawazuK，NoguchiH，FujishitaK，etal.TwonewantifungalcompoundsfromDendropanaxtrifidus[J].TetrahedronLett，1973，14（33）:3131-3132.
[5]ParkBY，MinBS，OhSR，etal.IsolationandanticomplementactivityofcompoundsfromDendropanaxmorbifera[J].JEthnoPharmaeol，2004，90（2）:403-408.
[6]OkaK，SaitoF，YasuharaT，etal.TheallergensofDendropanaxtrifidusMakinoandFatsiajaponicaDecne.etPlanch，andevaluationofcross-reactionswithotherplantsoftheAraliaceaefamily[J].ContactDermatitis，1999，40（4）:209-213.
[7]SetzerWN，GreenTJ，WhitakerKW，etal.AcytotoxicdiacetylenefromDendropanaxarboreus[J].PlantaMed，1995，61（5）:470-471.
[8]BemartMW，CardellinaJH，BalaschakMS，etal.CytotoxicfalcarinoloxylipinsfromDendropanaxarboreus[S].JNatProd，1996，59（8）:748-753.
[9]范仲先.保健菜——树参菜[J].资源开发与市场，2009，25（6）:537-537.
[10]国家中医药管理局中华本草编委会.中华本草第五卷[M].上海：上海科学技术出版社，1999:754.
[11]ChungIM，KimMY，ParkSD，etal.InvitroevaluationoftheantiplasmodialactivityofDendropanaxmorbiferaagainstchloroquine-sensitivestrainsofPlasmodiumfalciparum[]].PhytotherRes，2009，23（11）:1634-1637.
[12]IshikuraN.Asurveyofanthocyaninsinfruitsofsomeangiosperms，1[J]，JPlantRes，1975，88（1）:41-45.
[13]YoshiharaK，HiroseY.ThesesquiterpenesofDendropanaxtrifldus[]}.BμLlChemSocJpn，1978，51（11）:3395-3396.
[14]AhnJC，KimSH，KimMY，etal.SeasonalvariationsinyieldsofHwangchillacquerandmajorsesquiterpenecompoundsfromselectedsuperiorindividualsofDendropanaxmorbiferaLev[J].JPlantBiol，2003，46（1）:38-40.
[15]ChungIM，SeoSH，KangEY，etal.ChemicalcompositionandlarvicidaleffectsofessentialoilofDendropanaxmorbiferaagainstAedesaegyptil[J].BiochemSystEcol，2009，37（4）:470-473.
[16]SetzerW-N.Essentialoilcompositionofdendropanaxgonatopodusfrommonteverde，CostaRica.Anabinitioexaminationofaromadendranesesquiterpenoids[J].NatProdCommun，2008，3（9）:1557-1561.
[17]PinoJA，MarbotR，PayoA，etal.LeafoilofDendropanaxarboreusL.fromCuba[J].JEssentOilRes，2005，17（5）:547-548.
[18]ZhouZ，HeX，FengL，etal.ChemicalconstituentsfromtherootsofDendropanaxchevalieri[J].BiochemSystEcof，2013，48:271-273.
[19]ParkSE，SapkotaK，ChoiJH，etal.RutinfromDendropanaxmorbiferaLeveilleprotectshumandopaminergiccellsagainstrotenoneinducedcellinjurythroμghinhibitingJNKandp38MAPKsignaling[J].NeurochemRes，2014，39（4）:707-718.
[20]黄敬耀，刘春梅，齐丕骝，等.树参叶抗心律失常作用的研究[J].中国中药杂志，1989，14（6）:47.
[21]MoriarityDM，HuangJ，YanceyCA，etal.LupeolisthecytotoxicprincipleintheleafextractofDendropanaxcf.querceti[J].PlantaMed，1998，64（4）:370-372.
[22]AdebayoTA，GboladeAA，OlaifaJ1.Comparativestudyoftoxicityofsomeessentialoilstolarvaeofthreemosquitospecies[J].NigerJNatProdMed，1999，3（1）:74-76.
[23]GboladeAA，OyedeleAO，SosanM-B，etaLMosquitorepellentactivitiesofessentialoilsfromtwoNigerianOcimumspecies[J].JTropicalMedPlants，2000，1（1/2）:146-148.
[24]AvalosJ，MaibachHI.DermatologicBotany[M].BocaRaton，Florida，USA:CRCPress，2000.
[25]ChungIM，KimMY，ParkWH，etal.AntiatherogenicactivityofDendropanaxmorbiferaessentialoilinrats[J].DiePharmazie-FntJPharmSci，2009，64（8）:547-549.
[26]刘日才，郭元敏.树参麻木汤治疗痹证63例临床观察[J].中国中医药科技，2006，12（6）:334.
[27]郭元敏，徐有水，刘日才.树参麻黄防己汤治疗痹证58例[J].实用中医药杂志，2007，23（3）:152.
