宁德市图书馆 内容
22.1 植物资源
铁丁头，即蓼科（Polygonaceae）金线草属植物金线草[Antenoronfiliforme（Thunb.）RobertyetVautier]或短毛金线草[Antenoronfiliforme（Nakai）Hara]的干燥全草[1]七为畲族常用药材。铁丁头又名人字草、天油草。
金线草，多年生草本。根状茎粗壮。茎直立，高50～80cm，具糙伏毛，有纵沟，节部膨大。叶椭圆形或长椭圆形，长6～15cm.宽4～8cm.顶端短渐尖或急尖，基部楔形，全缘，两面均具糙伏毛；叶柄长1～1.5cm，具糙伏毛；托叶鞘筒状，膜质，褐色，长5～10mm，具短缘毛。总状花序呈穗状，通常数个，顶生或腋生，花序轴延伸，花排列稀疏；花梗长3～4mm；苞片漏斗状，绿色，边缘膜质，具缘毛；花被4深裂，红色，花被片卵形，果时稍增大；雄蕊5；花柱2，果时伸长，硬化，长3.5～4mm，顶端呈钩状，宿存，伸出花被之外。瘦果卵形，双凸镜状，褐色，有光泽，长约3mm.包于宿存花被内。花期7～8月，果期9～10月。
金线草产于陕西南部、甘肃南部、华东、华中、华南及西南地区。生于山坡林缘、山谷路旁，海拔100～2500m。朝鲜、日本、越南也有分布。
短毛金线草（变种）与原变种的主要区别是叶顶端长渐尖，两面疏生短糙伏毛。产于甘肃南部、陕西南部、华东、华中、华南及西南地区。生于山坡林下、林缘、山谷湿地，海拔150～2200m。朝鲜、日本也有。
22.2 典籍记载与应用
【采收加工】夏、秋季采收全草、根茎，洗净，鲜用或干燥。
【炮制】取原药，除去杂质，洗净，切段，干燥。
【药材性状】
金线草：茎圆柱形，不分枝或上部分枝，具细纵皱纹，有长糙伏毛。叶多卷曲，具柄，完整叶展平后呈椭圆形或倒卵形，先端急尖或短渐尖，基部宽楔形，托叶鞘膜质，筒状，顶端截形，有条纹，具短缘毛，叶两面及托叶鞘均被长糙伏毛。根茎为不规则结节状条块，长2～12cm，节部略膨大，表面红褐色，有细纵皱纹，并具多数根痕及须根，顶端有茎痕或残留茎基。质坚硬，不易折断，断面不平坦，粉红色，髓部色稍深。
短毛金线草：茎圆柱形，不分枝或上部分枝，具细纵皱纹，有短伏毛或无毛。叶多卷曲，具柄，完整叶展平后呈椭圆形或长椭圆形，先端长渐尖，基部楔形，托叶鞘膜质，筒状，顶端截形，有条纹，具短缘毛，叶两面被疏毛或无毛。根茎为不规则结节状条块，长2～12cm.节部略膨大一表面红褐色，有细纵皱纹，并具多数根痕及须根，顶端有茎痕或残留茎基。质坚硬，不易折断，断面不平坦，粉红色，髓部色稍深。
【性味】味辛、苦，性凉，小毒。
【功效】凉血止血，清热利湿，散瘀止痛。
【主治】咳血，吐血，便血，血崩，泄泻，痢疾，胃痛，经期腹痛，产后血瘀腹痛，跌打损伤，风湿痹痛。
【用法用量】内服煎汤，9～30g；外用适量，煎水洗或捣敷。
【注意事项】孕妇慎服。
【附方】
（1）治经期腹痛，产后淤血腹痛：金线草一两，甜酒一两。加水同煎，红糖冲服。（江西《草药手册》）
（2）治初期肺捞咳血：金线草茎叶一两。水煎服。（江西《草药手册》）
（3）治风湿骨痛：人字草、白花九里明各适量。煎水洗浴。（《广西中药志》）
（4）治皮肤糜烂疮：金线草茎叶水煎洗患处。（江西《草药手册》）
（5）治胃痛：金线草茎叶水煎服。（《陕西草药》）
（6）治结石：金线草茎叶沸水冲服。（《四川草药》）
【备注】同属植物短毛金线草亦同供药用。
22.3 化学成分研究
赵友兴等[2]从金线草的乙醇提取物中共分离鉴定了11个化合物，分别为龙脑-5-羟基-2-0-β-D-吡喃葡萄糖苷（I）、腺苷（Ⅱ）、1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-2-（9-十六酰胺基）-3，4，12-三羟基正十八烷醇（Ⅲ）、鼠李黄素（Ⅳ
）、摒皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷（V）、鼠李黄素-3-O-β-D-毗喃半乳糖苷（Ⅵ）、山奈酚-3-7-O-a-L-吡喃鼠李糖苷（Ⅶ）、豆甾醇（Ⅷ）、正二十九烷酸（IX）、胡萝卜苷（X）、-谷甾醇（XI）。
22.4 药理活性研究
黄勇其等[3]利用金线草茎叶水提物和根水提物对小鼠进行炎症反应、痛反应及断尾出血时间实验，结果显示，金线草具有抗炎、镇痛及抗凝血的药理作用，且根的毒性小于茎叶。
22.5 研究实例
根据相关文献报道，简单阐述金线草乙醇提取物中化学成分分离鉴定的实例如下[2]。
22.5.1 实验材料
实验所用金线草采自江西省乐安县公溪镇，由中国科学院昆明植物研究所李嵘博士鉴定为蓼科金线草属植物金线草，标本存放于中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部资源持续利用国家重点实验室。
22.5.2 提取与分离
金线草的干燥全草2.0kg，粉碎后用95%乙醇回流提取3次，每次3h.滤液合并浓缩得到310g粗提物，取260g经硅胶柱层析（石油醚-丙酮梯度洗脱）得到4个部位：Fr.l（45g）、Fr.2（2g）、Fr.3（8g）、Fr.4（5g）。Fr.l（45g）经硅胶柱反复层析（石油醚-丙酮=14:1～5:1）得化合物Ⅸ（10mg）、Ⅷ（10mg），Ⅺ（31mg）。Fr.2（2g）经硅胶柱反复层析（氯仿-甲醇-水=8:2:0.1）得化合物I（7mg）、Ⅲ（19mg）、X（35mg）。Fr.3（8g）与Fr.4（5g）分别再经硅胶柱反复层析（氯仿-甲醇-水=8:3:0.2）与SephadexLH-20柱层析（氯仿-甲醇=1:1）得到化合物11（18mg），Ⅳ（7mg）、V（130mg）、VI（46mg），Ⅶ（5mg）。
22.53 结构鉴定
化合物Ⅰ:黄色黏稠状液体。FAB-MSm/z:331[M-H]-。1H-NMR（500MHz，CD3OD），。4.91（1H，d，J=7.9Hz，H-l′），4.04-4.31（2H，m，H-2，5），3.51～3.86（6H，m，H-2′，3′，4；5′，6′），1.07（3H，s，H-8），0.92（3H，s，H-10），0.84（3H，s，H-9）；l3C-NMR（125MHz，CD3OD），3102.9（C-T），82.9（C-2），78.2（3），77.9（C-5′），75.9（3），75.1（C-5），71.7（C-4′），62.8（C-6′），53.5（04），51.0（C-l），50.1（C-7），39.7（06）、34.3（C-3），21.3（C-8），20.4（C-9），13.4（010）。以上数据与文献[4]对照，鉴定该化合物为龙脑-5-羟基-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。
化合物Ⅱ：浅黄色结晶，mp234～236℃。[a]21+61.7°（c0.7，H2O）=FAB-MSm/z；267[M-H]。1H-NMR（500MHz，C5D5N），δ8.38（1H，s，H-2），8.03（1H，s，H-8）.7.27（2H，s，NH2），6.61（1H，d，J=5.9Hz，H-l′），4.03～5.33（5H，m，H-2；3′，4′，5。；nC-NMR（125MHz，C5D5N），。156.9（C-6），153.7（C-2），149.7（C-4），l21.5（C-5），90.3（C-l′），87.6（C-4′），75.4（C-3′），72.2（C-2，），62.9（C-5-）o以上数据与文献[5]对照，鉴定该化合物为腺苷。
化合物III:白色无定形粉末。[a]+178.6°0.14，H20）。FAB-MSm/z:730[M-H]～.1H-NMR（500MHz，C5D5N），δ55.42（1H.dt，J=16.7Hz，6.5Hz，H-9′），5.36（1H，dt，J=16.7Hz，6.7Hz，H-10′），4.95（1H，d，J=7.5Hz，H-l″），0.86（6H，t，H-18，16′）；l3C-NMR（125MHz，C5D5N），6175.1（C-1′），130.2（C-10′），130.0（09′），104.9（01″），77.9（05，77.8（C-3″），75.2（C-3），74.5（C-2"），7l.8（C-4，12），70.8（C4′），69.8（C-1），62.0（C-6"），51.1（C-2），34.9（C-2′），29.5～30.8（CH2链），26.0（C-3）13.6（C-18，16、以上数据与文献[6]对照，鉴定该化合物为l-0-P-D-Mlt喃葡萄糖基-2-（址-十六酰胺基）-3，4，12-三羟基正十八烷醇。
化合物IV:黄色无定形粉末。FAB-MSm/z:315[M-H]。1H-NMR（400MHz，CD3OD），d8.01（1H，d，J=2.0Hz，H-2′），7.65（1H.dd.J=2.0Hz，8.5Hz，H-6′），6.89（1H，d，J=8.5Hz，H-5′），6.37（1H.d，J=2.0Hz，H-8），6.16（IH，d，J=2.0Hz.H-6），3.96（3H，s，OCH3）；13C-NMR（100MHz，CD3OD），5179.2（C-4），159.0（C-7），158.5（C-9），151.0（C-5），148.7（04），148.6（C-2），146.5（03′），133.5（C-3），123.8（C-6′），123.1（C-1′），116.1（C-5′），114.3（C-2′），105.4（C-10），100.4（C-6），95.2（C-8），56.8（OCH3）。以上数据与文献[7]对照，鉴定该化合物为鼠李黄素。
化合物V:黄色无定形粉末。FAB-MSm/z:463[M-H]。1H-NMR（500MHz，C5D5N），38.47（lH，d，J=1.7Hz，H-2′），8.1O（1H，dd，J=1.7Hz，8.4Hz，H-6′），7.26（1H，d，J=8.4Hz，H-5′），6.63～6.69（2H，m，H-6，8），6.08（1H，d，J=7.8Hz，H-l′1）；l3C-NMR（125MHz，C5D5N），3178.9（C-4），165.9（C-7），162.7（C-5），157.8（C-9），157.6（C-2），149.4（04′），146.8（C-3′），135.1（C-3），122.8（06′），122.3（C-1′），117.9（05′），116.3（C-2′），105.4（C-10），105.2（01"），99.8（C-6），94.6（C-8），77.7（C-5″），75.5（C-3″），73.4（C-2"），69.8（C-4″），61.9（C-6″）。以上数据与文献[8]对照，鉴定该化合物为槲皮素-3-o-p-D-吡喃半乳糖苷。
化合物VI:黄色无定形粉末。FAB-MSm/z-.477[M-H]-，1H-NMR（400MHz，CD30D），δ58.03（1H，d，1=1.8Hz，H-2′），7.55（1H，dd，8.4Hz，1.8Hz，H-6′），6.88（1H，d，J=8.4Hz，H-5′），6.38（1H，d，J=1.7Hz，H-8），6.18（1H，dW.7Hz，H-6），5.35（1H，d，J=7.8Hz，H-1"）3.95（3H，s，OCH3）；13C-NMR（100MHz，CD3OD），δ179.4（C-4），165.9（C-7），163.0（C-5），158.5（C-9），158.4（C-2），150.8（C-4′），148.4（C-3′），135.3（C-3），122.9（C-6′），122.7（C-1′），116.2（C-5′），114.6（C-2，），105.7（C-10），104.2（C-l"），99.9（C-6），94.8（C-8），77.3（C-5″），75.0（C-3"），73.0（C-2″），69.9（C-4″），61.9（C-6"），57.0（OCH3）.以上数据与文献[9]对照，鉴定该化合物为鼠李黄素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷。
化合物Ⅶ:黄色针状结晶，mp202～203℃。FAB-MSm/z：577[M-H]-。′H-NMR（400MHz，CD3OD），δ7.44（3H，J=8.7Hz，H-2′，6′），6.95（2H，d，J=8.7Hz，H-3；5′），6.74（1H，d，J=2.5Hz，H-6），6.48（1H，d，J=2.5Hz，H-8），5.41（2H，m，H-l″，1），1.20（3H，d，J=7.1Hz，H-6），0.95（3H，d，J=7.0Hz，H-6″）；13C-NMR（100MHz，CD30D），δ179.8（C-4），163.5（C-7），162.9（C-5），161.8（C-4′），159.8（C-2），158.1（C-9），136.5（C-3），132.0（C-2′，6′），122.4（C-r），116.6（C-3，，5′），107.5（C-10），103.5（C-l），100.5（01，99.8（C-6），95.6（C-8），73.6（C-4″），73.1（C-4），72.1（0-2"，3"，3），71.9（C-2），71.7（C-5"），71.3（C-5），18.1（C-6）.17.7（C-6″）。以上数据与文献[10]对照，鉴定该化合物为山奈酚-3，7-O-a-L-毗喃鼠李糖昔。
化合物VIII:白色无定形粉末。El-MSm/z:412[M]\′H-NMR（500MHz，CDC13）.35.34（1H，d，/=4.9Hz，H-6），5.12（1H，dd，J=8.7Hz，15.1Hz，H-22），4.98（lH，dd，J=8.3Hz
15.1Hz，H-23），3.52（1H，m，H-3），1.26（3H，s，H-21），1，02（3H，s，H-18），1.00（3H，s，H-19）.0.82（3H，t，H-29），0.72，0.81（6H，d，J=7.2Hz，H-26，27）；13C-NMR（125MHz，CDC13）.d140.7（05），138.3（C-22），129.2（C-23），121.7（C-6），71.8（C-3），56.8（C-14），55.9（C-17）.51.2（C-24），5O.l（C-9），42.2（C-13），42.2（C-4），40.5（C-20），39.6（C-12），37.2（C-1），36.5（C-10）31.9（C-25），31.9（08），31.6（C-7），29.7（C-2），28.9（C-16），25.4（C-28），24.3（C-15），21.2（C-26）21.1（C-21），21.0（C-ll），19.4（C-19），18.9（C-27），12.2（C-29），12.0（C-18）。以上数据与文献[11：对照，鉴定该化合物为豆备醇。
化合物IX:白色无定形粉末。EI-MSm/z:438[M]+„’H-NMR（400MHz，CDCl3）δ2.28（2H，t，J=5.9Hz，H-2），1.25（2H，brs），0.86（3H，t，J=6.7Hz，H-29）。以上数据与文献[12]对照，鉴定该化合物为正二十九烷酸。
化合物X:白色无定形粉末。FAB-MSm/z:575[M-H]。喷10%硫酸-乙醇显色剂加热为紫红色，在氯仿-丙酮、氯仿-甲醇、氯仿-甲醇-水三种不同展开条件下，其Rf值和显色行为与胡萝卜苷标准品一致，鉴定该化合物为胡萝卜苷。
化合物Ⅺ:白色针晶，EI-MSm/z：414[M]+喷10%硫酸-乙醇显色剂加热为紫红色，在石油醚-乙酸乙酯、石油醚-丙酮、氯仿-丙酮三种不同展开条件下，其Rf值和显色行为与谷甾醇一致，与文献[13]对照，鉴定该化合物为β-谷甾醇。
22.6 总结与展望
目前对金线草的化学成分和药理活性研究都较少，已报道的抗炎、镇痛和抗凝血等药理活性研究也是基于粗提取物的，应继续加强化学成分研究，并在此基础上开展深入的药理活性研究。
参考文献
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铁丁头，即蓼科（Polygonaceae）金线草属植物金线草[Antenoronfiliforme（Thunb.）RobertyetVautier]或短毛金线草[Antenoronfiliforme（Nakai）Hara]的干燥全草[1]七为畲族常用药材。铁丁头又名人字草、天油草。
金线草，多年生草本。根状茎粗壮。茎直立，高50～80cm，具糙伏毛，有纵沟，节部膨大。叶椭圆形或长椭圆形，长6～15cm.宽4～8cm.顶端短渐尖或急尖，基部楔形，全缘，两面均具糙伏毛；叶柄长1～1.5cm，具糙伏毛；托叶鞘筒状，膜质，褐色，长5～10mm，具短缘毛。总状花序呈穗状，通常数个，顶生或腋生，花序轴延伸，花排列稀疏；花梗长3～4mm；苞片漏斗状，绿色，边缘膜质，具缘毛；花被4深裂，红色，花被片卵形，果时稍增大；雄蕊5；花柱2，果时伸长，硬化，长3.5～4mm，顶端呈钩状，宿存，伸出花被之外。瘦果卵形，双凸镜状，褐色，有光泽，长约3mm.包于宿存花被内。花期7～8月，果期9～10月。
金线草产于陕西南部、甘肃南部、华东、华中、华南及西南地区。生于山坡林缘、山谷路旁，海拔100～2500m。朝鲜、日本、越南也有分布。
短毛金线草（变种）与原变种的主要区别是叶顶端长渐尖，两面疏生短糙伏毛。产于甘肃南部、陕西南部、华东、华中、华南及西南地区。生于山坡林下、林缘、山谷湿地，海拔150～2200m。朝鲜、日本也有。
22.2 典籍记载与应用
【采收加工】夏、秋季采收全草、根茎，洗净，鲜用或干燥。
【炮制】取原药，除去杂质，洗净，切段，干燥。
【药材性状】
金线草：茎圆柱形，不分枝或上部分枝，具细纵皱纹，有长糙伏毛。叶多卷曲，具柄，完整叶展平后呈椭圆形或倒卵形，先端急尖或短渐尖，基部宽楔形，托叶鞘膜质，筒状，顶端截形，有条纹，具短缘毛，叶两面及托叶鞘均被长糙伏毛。根茎为不规则结节状条块，长2～12cm，节部略膨大，表面红褐色，有细纵皱纹，并具多数根痕及须根，顶端有茎痕或残留茎基。质坚硬，不易折断，断面不平坦，粉红色，髓部色稍深。
短毛金线草：茎圆柱形，不分枝或上部分枝，具细纵皱纹，有短伏毛或无毛。叶多卷曲，具柄，完整叶展平后呈椭圆形或长椭圆形，先端长渐尖，基部楔形，托叶鞘膜质，筒状，顶端截形，有条纹，具短缘毛，叶两面被疏毛或无毛。根茎为不规则结节状条块，长2～12cm.节部略膨大一表面红褐色，有细纵皱纹，并具多数根痕及须根，顶端有茎痕或残留茎基。质坚硬，不易折断，断面不平坦，粉红色，髓部色稍深。
【性味】味辛、苦，性凉，小毒。
【功效】凉血止血，清热利湿，散瘀止痛。
【主治】咳血，吐血，便血，血崩，泄泻，痢疾，胃痛，经期腹痛，产后血瘀腹痛，跌打损伤，风湿痹痛。
【用法用量】内服煎汤，9～30g；外用适量，煎水洗或捣敷。
【注意事项】孕妇慎服。
【附方】
（1）治经期腹痛，产后淤血腹痛：金线草一两，甜酒一两。加水同煎，红糖冲服。（江西《草药手册》）
（2）治初期肺捞咳血：金线草茎叶一两。水煎服。（江西《草药手册》）
（3）治风湿骨痛：人字草、白花九里明各适量。煎水洗浴。（《广西中药志》）
（4）治皮肤糜烂疮：金线草茎叶水煎洗患处。（江西《草药手册》）
（5）治胃痛：金线草茎叶水煎服。（《陕西草药》）
（6）治结石：金线草茎叶沸水冲服。（《四川草药》）
【备注】同属植物短毛金线草亦同供药用。
22.3 化学成分研究
赵友兴等[2]从金线草的乙醇提取物中共分离鉴定了11个化合物，分别为龙脑-5-羟基-2-0-β-D-吡喃葡萄糖苷（I）、腺苷（Ⅱ）、1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-2-（9-十六酰胺基）-3，4，12-三羟基正十八烷醇（Ⅲ）、鼠李黄素（Ⅳ
）、摒皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷（V）、鼠李黄素-3-O-β-D-毗喃半乳糖苷（Ⅵ）、山奈酚-3-7-O-a-L-吡喃鼠李糖苷（Ⅶ）、豆甾醇（Ⅷ）、正二十九烷酸（IX）、胡萝卜苷（X）、-谷甾醇（XI）。
22.4 药理活性研究
黄勇其等[3]利用金线草茎叶水提物和根水提物对小鼠进行炎症反应、痛反应及断尾出血时间实验，结果显示，金线草具有抗炎、镇痛及抗凝血的药理作用，且根的毒性小于茎叶。
22.5 研究实例
根据相关文献报道，简单阐述金线草乙醇提取物中化学成分分离鉴定的实例如下[2]。
22.5.1 实验材料
实验所用金线草采自江西省乐安县公溪镇，由中国科学院昆明植物研究所李嵘博士鉴定为蓼科金线草属植物金线草，标本存放于中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部资源持续利用国家重点实验室。
22.5.2 提取与分离
金线草的干燥全草2.0kg，粉碎后用95%乙醇回流提取3次，每次3h.滤液合并浓缩得到310g粗提物，取260g经硅胶柱层析（石油醚-丙酮梯度洗脱）得到4个部位：Fr.l（45g）、Fr.2（2g）、Fr.3（8g）、Fr.4（5g）。Fr.l（45g）经硅胶柱反复层析（石油醚-丙酮=14:1～5:1）得化合物Ⅸ（10mg）、Ⅷ（10mg），Ⅺ（31mg）。Fr.2（2g）经硅胶柱反复层析（氯仿-甲醇-水=8:2:0.1）得化合物I（7mg）、Ⅲ（19mg）、X（35mg）。Fr.3（8g）与Fr.4（5g）分别再经硅胶柱反复层析（氯仿-甲醇-水=8:3:0.2）与SephadexLH-20柱层析（氯仿-甲醇=1:1）得到化合物11（18mg），Ⅳ（7mg）、V（130mg）、VI（46mg），Ⅶ（5mg）。
22.53 结构鉴定
化合物Ⅰ:黄色黏稠状液体。FAB-MSm/z:331[M-H]-。1H-NMR（500MHz，CD3OD），。4.91（1H，d，J=7.9Hz，H-l′），4.04-4.31（2H，m，H-2，5），3.51～3.86（6H，m，H-2′，3′，4；5′，6′），1.07（3H，s，H-8），0.92（3H，s，H-10），0.84（3H，s，H-9）；l3C-NMR（125MHz，CD3OD），3102.9（C-T），82.9（C-2），78.2（3），77.9（C-5′），75.9（3），75.1（C-5），71.7（C-4′），62.8（C-6′），53.5（04），51.0（C-l），50.1（C-7），39.7（06）、34.3（C-3），21.3（C-8），20.4（C-9），13.4（010）。以上数据与文献[4]对照，鉴定该化合物为龙脑-5-羟基-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。
化合物Ⅱ：浅黄色结晶，mp234～236℃。[a]21+61.7°（c0.7，H2O）=FAB-MSm/z；267[M-H]。1H-NMR（500MHz，C5D5N），δ8.38（1H，s，H-2），8.03（1H，s，H-8）.7.27（2H，s，NH2），6.61（1H，d，J=5.9Hz，H-l′），4.03～5.33（5H，m，H-2；3′，4′，5。；nC-NMR（125MHz，C5D5N），。156.9（C-6），153.7（C-2），149.7（C-4），l21.5（C-5），90.3（C-l′），87.6（C-4′），75.4（C-3′），72.2（C-2，），62.9（C-5-）o以上数据与文献[5]对照，鉴定该化合物为腺苷。
化合物III:白色无定形粉末。[a]+178.6°0.14，H20）。FAB-MSm/z:730[M-H]～.1H-NMR（500MHz，C5D5N），δ55.42（1H.dt，J=16.7Hz，6.5Hz，H-9′），5.36（1H，dt，J=16.7Hz，6.7Hz，H-10′），4.95（1H，d，J=7.5Hz，H-l″），0.86（6H，t，H-18，16′）；l3C-NMR（125MHz，C5D5N），6175.1（C-1′），130.2（C-10′），130.0（09′），104.9（01″），77.9（05，77.8（C-3″），75.2（C-3），74.5（C-2"），7l.8（C-4，12），70.8（C4′），69.8（C-1），62.0（C-6"），51.1（C-2），34.9（C-2′），29.5～30.8（CH2链），26.0（C-3）13.6（C-18，16、以上数据与文献[6]对照，鉴定该化合物为l-0-P-D-Mlt喃葡萄糖基-2-（址-十六酰胺基）-3，4，12-三羟基正十八烷醇。
化合物IV:黄色无定形粉末。FAB-MSm/z:315[M-H]。1H-NMR（400MHz，CD3OD），d8.01（1H，d，J=2.0Hz，H-2′），7.65（1H.dd.J=2.0Hz，8.5Hz，H-6′），6.89（1H，d，J=8.5Hz，H-5′），6.37（1H.d，J=2.0Hz，H-8），6.16（IH，d，J=2.0Hz.H-6），3.96（3H，s，OCH3）；13C-NMR（100MHz，CD3OD），5179.2（C-4），159.0（C-7），158.5（C-9），151.0（C-5），148.7（04），148.6（C-2），146.5（03′），133.5（C-3），123.8（C-6′），123.1（C-1′），116.1（C-5′），114.3（C-2′），105.4（C-10），100.4（C-6），95.2（C-8），56.8（OCH3）。以上数据与文献[7]对照，鉴定该化合物为鼠李黄素。
化合物V:黄色无定形粉末。FAB-MSm/z:463[M-H]。1H-NMR（500MHz，C5D5N），38.47（lH，d，J=1.7Hz，H-2′），8.1O（1H，dd，J=1.7Hz，8.4Hz，H-6′），7.26（1H，d，J=8.4Hz，H-5′），6.63～6.69（2H，m，H-6，8），6.08（1H，d，J=7.8Hz，H-l′1）；l3C-NMR（125MHz，C5D5N），3178.9（C-4），165.9（C-7），162.7（C-5），157.8（C-9），157.6（C-2），149.4（04′），146.8（C-3′），135.1（C-3），122.8（06′），122.3（C-1′），117.9（05′），116.3（C-2′），105.4（C-10），105.2（01"），99.8（C-6），94.6（C-8），77.7（C-5″），75.5（C-3″），73.4（C-2"），69.8（C-4″），61.9（C-6″）。以上数据与文献[8]对照，鉴定该化合物为槲皮素-3-o-p-D-吡喃半乳糖苷。
化合物VI:黄色无定形粉末。FAB-MSm/z-.477[M-H]-，1H-NMR（400MHz，CD30D），δ58.03（1H，d，1=1.8Hz，H-2′），7.55（1H，dd，8.4Hz，1.8Hz，H-6′），6.88（1H，d，J=8.4Hz，H-5′），6.38（1H，d，J=1.7Hz，H-8），6.18（1H，dW.7Hz，H-6），5.35（1H，d，J=7.8Hz，H-1"）3.95（3H，s，OCH3）；13C-NMR（100MHz，CD3OD），δ179.4（C-4），165.9（C-7），163.0（C-5），158.5（C-9），158.4（C-2），150.8（C-4′），148.4（C-3′），135.3（C-3），122.9（C-6′），122.7（C-1′），116.2（C-5′），114.6（C-2，），105.7（C-10），104.2（C-l"），99.9（C-6），94.8（C-8），77.3（C-5″），75.0（C-3"），73.0（C-2″），69.9（C-4″），61.9（C-6"），57.0（OCH3）.以上数据与文献[9]对照，鉴定该化合物为鼠李黄素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷。
化合物Ⅶ:黄色针状结晶，mp202～203℃。FAB-MSm/z：577[M-H]-。′H-NMR（400MHz，CD3OD），δ7.44（3H，J=8.7Hz，H-2′，6′），6.95（2H，d，J=8.7Hz，H-3；5′），6.74（1H，d，J=2.5Hz，H-6），6.48（1H，d，J=2.5Hz，H-8），5.41（2H，m，H-l″，1），1.20（3H，d，J=7.1Hz，H-6），0.95（3H，d，J=7.0Hz，H-6″）；13C-NMR（100MHz，CD30D），δ179.8（C-4），163.5（C-7），162.9（C-5），161.8（C-4′），159.8（C-2），158.1（C-9），136.5（C-3），132.0（C-2′，6′），122.4（C-r），116.6（C-3，，5′），107.5（C-10），103.5（C-l），100.5（01，99.8（C-6），95.6（C-8），73.6（C-4″），73.1（C-4），72.1（0-2"，3"，3），71.9（C-2），71.7（C-5"），71.3（C-5），18.1（C-6）.17.7（C-6″）。以上数据与文献[10]对照，鉴定该化合物为山奈酚-3，7-O-a-L-毗喃鼠李糖昔。
化合物VIII:白色无定形粉末。El-MSm/z:412[M]\′H-NMR（500MHz，CDC13）.35.34（1H，d，/=4.9Hz，H-6），5.12（1H，dd，J=8.7Hz，15.1Hz，H-22），4.98（lH，dd，J=8.3Hz
15.1Hz，H-23），3.52（1H，m，H-3），1.26（3H，s，H-21），1，02（3H，s，H-18），1.00（3H，s，H-19）.0.82（3H，t，H-29），0.72，0.81（6H，d，J=7.2Hz，H-26，27）；13C-NMR（125MHz，CDC13）.d140.7（05），138.3（C-22），129.2（C-23），121.7（C-6），71.8（C-3），56.8（C-14），55.9（C-17）.51.2（C-24），5O.l（C-9），42.2（C-13），42.2（C-4），40.5（C-20），39.6（C-12），37.2（C-1），36.5（C-10）31.9（C-25），31.9（08），31.6（C-7），29.7（C-2），28.9（C-16），25.4（C-28），24.3（C-15），21.2（C-26）21.1（C-21），21.0（C-ll），19.4（C-19），18.9（C-27），12.2（C-29），12.0（C-18）。以上数据与文献[11：对照，鉴定该化合物为豆备醇。
化合物IX:白色无定形粉末。EI-MSm/z:438[M]+„’H-NMR（400MHz，CDCl3）δ2.28（2H，t，J=5.9Hz，H-2），1.25（2H，brs），0.86（3H，t，J=6.7Hz，H-29）。以上数据与文献[12]对照，鉴定该化合物为正二十九烷酸。
化合物X:白色无定形粉末。FAB-MSm/z:575[M-H]。喷10%硫酸-乙醇显色剂加热为紫红色，在氯仿-丙酮、氯仿-甲醇、氯仿-甲醇-水三种不同展开条件下，其Rf值和显色行为与胡萝卜苷标准品一致，鉴定该化合物为胡萝卜苷。
化合物Ⅺ:白色针晶，EI-MSm/z：414[M]+喷10%硫酸-乙醇显色剂加热为紫红色，在石油醚-乙酸乙酯、石油醚-丙酮、氯仿-丙酮三种不同展开条件下，其Rf值和显色行为与谷甾醇一致，与文献[13]对照，鉴定该化合物为β-谷甾醇。
22.6 总结与展望
目前对金线草的化学成分和药理活性研究都较少，已报道的抗炎、镇痛和抗凝血等药理活性研究也是基于粗提取物的，应继续加强化学成分研究，并在此基础上开展深入的药理活性研究。
参考文献
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