宁德市图书馆 内容
将牛膝3kg切断，以10L、6L、6L蒸馏水浸渍3次，每次24h。过滤，合并水浸渍液，蒸发浓缩至干，得浸膏1840g。该浸膏溶于水中，以水饱和的正丁醇萃取4次。正丁醇层回收溶剂后得72g。取正丁醇萃取部分52g，以硅胶H拌样，并干法装柱，加压
147.5kPa进行柱层色谱，以氯仿-甲醇混合溶剂（20:1～1：1）梯度洗脱。根据薄层色谱结果合并具有相同斑点的洗脱部分，将斑点较单一的部分再次进行低压柱层色谱，并经重结晶，得各化合物。在20：1洗脱部分得化合物I（20mg），10:1洗脱部分得化合物Ⅱ（80mg），5:1洗脱部分得化合物Ⅲ（200mg），3:1洗脱部分得化合物Ⅳ（130mg）。正丁醇萃取后的水溶液以浓NaOH溶液碱化至nH=10，析出结晶，该结晶经均酸溶解、NaOH碱化的反复结晶处理，得化合物V（500mg）。
147.5kPa进行柱层色谱，以氯仿-甲醇混合溶剂（20:1～1：1）梯度洗脱。根据薄层色谱结果合并具有相同斑点的洗脱部分，将斑点较单一的部分再次进行低压柱层色谱，并经重结晶，得各化合物。在20：1洗脱部分得化合物I（20mg），10:1洗脱部分得化合物Ⅱ（80mg），5:1洗脱部分得化合物Ⅲ（200mg），3:1洗脱部分得化合物Ⅳ（130mg）。正丁醇萃取后的水溶液以浓NaOH溶液碱化至nH=10，析出结晶，该结晶经均酸溶解、NaOH碱化的反复结晶处理，得化合物V（500mg）。
