宁德市图书馆 内容
（1）动物病原菌的抑制活性测定：通过带毒平板法和滤纸片扩散法测定动物病原菌的抑制活性。
（2）动物病原菌的最低抑制浓度（MIC）测定：参照对动物病原菌的抑制活性测定方法，将样品配成一系列浓度，制成一系列浓度的带毒培养平板，37℃条件下培养72h后，观察结果，以不长菌的最低浓度为药液对动物病原菌的MIC。
（3）植物病原真菌菌丝生长的抑制活性测定：参照陈年春[12]采用菌丝生长速率法测定。把样品配成一定浓度的药液（溶剂为丙酮和水，体积比1:1）。在无菌洁净工作台中，把1mL药液（对照组用空白溶剂代替）与9mL热溶马铃薯葡萄糖琼脂培养基（PDA培养基）混合均匀，倒入直径为9cm的培养皿中制成厚薄均匀的带药培养基。在已活化的供试菌边缘，用直径为0.4cm的无菌打孔器切取菌饼，并接到带药培养基上（菌丝面朝下），每个培养皿接3个菌饼（品字形分布），每个处理设3个重复。置于（27±1）℃光照培养箱中培养72h后，用十字交叉法测量菌落直径，根据下列公式计算抑制率。
抑制率（%）=（对照菌落直径-处理菌落直径）÷对照菌落直径×100%
菌落直径（cm）=测量直径-0.4
测定有效中浓度（EC50）时，配制5个系列浓度的药液，测定各个浓度的抑菌率，用最小二乘法求出毒力回归方程、有效中浓度。
（2）动物病原菌的最低抑制浓度（MIC）测定：参照对动物病原菌的抑制活性测定方法，将样品配成一系列浓度，制成一系列浓度的带毒培养平板，37℃条件下培养72h后，观察结果，以不长菌的最低浓度为药液对动物病原菌的MIC。
（3）植物病原真菌菌丝生长的抑制活性测定：参照陈年春[12]采用菌丝生长速率法测定。把样品配成一定浓度的药液（溶剂为丙酮和水，体积比1:1）。在无菌洁净工作台中，把1mL药液（对照组用空白溶剂代替）与9mL热溶马铃薯葡萄糖琼脂培养基（PDA培养基）混合均匀，倒入直径为9cm的培养皿中制成厚薄均匀的带药培养基。在已活化的供试菌边缘，用直径为0.4cm的无菌打孔器切取菌饼，并接到带药培养基上（菌丝面朝下），每个培养皿接3个菌饼（品字形分布），每个处理设3个重复。置于（27±1）℃光照培养箱中培养72h后，用十字交叉法测量菌落直径，根据下列公式计算抑制率。
抑制率（%）=（对照菌落直径-处理菌落直径）÷对照菌落直径×100%
菌落直径（cm）=测量直径-0.4
测定有效中浓度（EC50）时，配制5个系列浓度的药液，测定各个浓度的抑菌率，用最小二乘法求出毒力回归方程、有效中浓度。
