宁德市图书馆 内容
14.4.1 抗菌活性
1992年，张春芬等[6]报道香茶菜甲素对金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌感染小鼠的保护实验，结果表明活性较强。王先荣等[7]采用试管法对香茶菜甲素等二站成分进行了体外抗菌实验，结果表明均有较强的抗菌活性。
14.4.2抗癌活性
1989年，姚全胜等[8]报道香茶菜甲素对人肝癌细胞珠（QGY-7703）的活性较强，其IC50为2.57|xg/mL。
1988年，Lee等[9]报道熊果酸对KB、P-388和L1210等均有较强细胞毒活性。
王先荣等[7]研究香茶菜甲素、王枣子甲素、王枣子乙素和大萼香茶菜丙素4种二站化合物对HeLa细胞的抑制活性，在1μg/mL浓度下抑制率均为100%。
王先荣等[7]用人胃腺癌MGC80-3细胞经香茶菜甲素等五种二萜（20μg/mL）作用1h以集落培养法测定细胞存活率，结果香茶菜甲素等4种二站活性均超过冬凌草甲素（oridonin）。
王先荣等[7]研究大萼香茶菜丙素对小鼠移植性肿瘤的作用，其延命率均显著较长。
2005年，王瀚等[10]用SRB法（SRB法是美国国立肿瘤研究所设计的一种以肿瘤病为对象的药物筛选方法）分别进行了蓝萼甲素（glaucocalyxinA）和王枣子甲素（wangzaozinA）体外抗癌活性研究，结果表明，这两种化合物对BEL-7402及HO-8910细胞株均具有较强的细胞毒活性。
丁兰等[11]于2005年采用单晶X射线衍射技术对对映贝壳杉烷化合物王枣子甲素的晶体结构进行了研究。研究结果表明，王先荣等[12]于1982年发表的结构是正确的。丁兰等的SRB法测试体外细胞毒活性实验结果表明，王枣子甲素具有极为显著的抗人肝癌Bel-27402和人卵巢癌HO-28910细胞株活性，其IC50值分别为（5.32±0.79）μmol/L和（4.1±1.00）μmol/L，比C20氧化并于C7成环的冬凌草甲素的细胞毒活性[（21.3土1.89）μmol/L和（19.5±1.11）μmol/L]高4～5倍，比螺环内酯型的rabdodinB的细胞毒活性[（35.2±2.25）μmol/L和（32.1±1.75）μmol/L]高约8倍，比延命素型的毛叶香茶素（epinodosin）活性[（58.2±3.24）|μmol/L和（45.9±2.45）μmol/L]高约12倍[11]。
14.4.3 保肝、降酶活性
1982年，马学惠等[13]报道齐墩果酸对CCL4，引起的大鼠急性肝损伤有明显的保护作用，能使血清GPT明显下降，肝内甘油三酯蓄积量减少，肝细胞内线粒体变性、坏死明显减轻，糖原蓄积增加，肝细胞线粒体肿胀与内质网囊泡变型减轻。
1986年，马学惠等[14]报道熊果酸对实验性肝损伤的防治作用，实验表明熊果酸能使急性肝损伤大鼠SGPT及肝甘油三酯下降，血清甘油三酯、β脂蛋白及肝糖原含量增加，并能够减轻肝细胞变性、坏死。
1988年，姚素华等[15]报道在CCL4，所致的大、小白鼠实验性肝损伤模型上，香茶菜甲素能使血清GPT明显下降，肝内甘油三酯蓄积量减少，促进变性和坏死的肝细胞修复，并有提高正常小鼠非特异性免疫功能的作用。
14.4.4 心血管活性
1992年，张滨等[16]报道蓝萼甲素在浓度0.1～100μmol/L时，可抑制卡西霉素（calcimycinA-23187）刺激的兔血小板生成血小板活化因子，其IC50为0.47μmo1/L。当浓度为10～100μmol/L时能抑制花生四烯酸诱导的兔血小板血栓素A2生成，同时升高前列腺素E2。推测蓝萼甲素通过抑制血小板活化因子生物合成及选择性抑制血栓素A2的生成而抑制血小板激活。
1992年，张春芬等[17]报道乙酰香茶菜甲素（DAA-A）对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。DAA-A能提高缺血及再灌注期左室收缩压（LVSP）及±dp/dtmax，降低再灌注所致心律失常发生率，降低血浆中磷酸肌酸激酶（CPK）、丙二醛（MDA）、血栓素B2（TXB2）的水平，缩小心肌梗死面积。结果显示：DAA-A对心肌缺血再灌注损伤有明显的保护作用，其机制与抗脂质过氧化损伤有关。
1992年，张春芬等[6]报道香茶菜甲素对金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌感染小鼠的保护实验，结果表明活性较强。王先荣等[7]采用试管法对香茶菜甲素等二站成分进行了体外抗菌实验，结果表明均有较强的抗菌活性。
14.4.2抗癌活性
1989年，姚全胜等[8]报道香茶菜甲素对人肝癌细胞珠（QGY-7703）的活性较强，其IC50为2.57|xg/mL。
1988年，Lee等[9]报道熊果酸对KB、P-388和L1210等均有较强细胞毒活性。
王先荣等[7]研究香茶菜甲素、王枣子甲素、王枣子乙素和大萼香茶菜丙素4种二站化合物对HeLa细胞的抑制活性，在1μg/mL浓度下抑制率均为100%。
王先荣等[7]用人胃腺癌MGC80-3细胞经香茶菜甲素等五种二萜（20μg/mL）作用1h以集落培养法测定细胞存活率，结果香茶菜甲素等4种二站活性均超过冬凌草甲素（oridonin）。
王先荣等[7]研究大萼香茶菜丙素对小鼠移植性肿瘤的作用，其延命率均显著较长。
2005年，王瀚等[10]用SRB法（SRB法是美国国立肿瘤研究所设计的一种以肿瘤病为对象的药物筛选方法）分别进行了蓝萼甲素（glaucocalyxinA）和王枣子甲素（wangzaozinA）体外抗癌活性研究，结果表明，这两种化合物对BEL-7402及HO-8910细胞株均具有较强的细胞毒活性。
丁兰等[11]于2005年采用单晶X射线衍射技术对对映贝壳杉烷化合物王枣子甲素的晶体结构进行了研究。研究结果表明，王先荣等[12]于1982年发表的结构是正确的。丁兰等的SRB法测试体外细胞毒活性实验结果表明，王枣子甲素具有极为显著的抗人肝癌Bel-27402和人卵巢癌HO-28910细胞株活性，其IC50值分别为（5.32±0.79）μmol/L和（4.1±1.00）μmol/L，比C20氧化并于C7成环的冬凌草甲素的细胞毒活性[（21.3土1.89）μmol/L和（19.5±1.11）μmol/L]高4～5倍，比螺环内酯型的rabdodinB的细胞毒活性[（35.2±2.25）μmol/L和（32.1±1.75）μmol/L]高约8倍，比延命素型的毛叶香茶素（epinodosin）活性[（58.2±3.24）|μmol/L和（45.9±2.45）μmol/L]高约12倍[11]。
14.4.3 保肝、降酶活性
1982年，马学惠等[13]报道齐墩果酸对CCL4，引起的大鼠急性肝损伤有明显的保护作用，能使血清GPT明显下降，肝内甘油三酯蓄积量减少，肝细胞内线粒体变性、坏死明显减轻，糖原蓄积增加，肝细胞线粒体肿胀与内质网囊泡变型减轻。
1986年，马学惠等[14]报道熊果酸对实验性肝损伤的防治作用，实验表明熊果酸能使急性肝损伤大鼠SGPT及肝甘油三酯下降，血清甘油三酯、β脂蛋白及肝糖原含量增加，并能够减轻肝细胞变性、坏死。
1988年，姚素华等[15]报道在CCL4，所致的大、小白鼠实验性肝损伤模型上，香茶菜甲素能使血清GPT明显下降，肝内甘油三酯蓄积量减少，促进变性和坏死的肝细胞修复，并有提高正常小鼠非特异性免疫功能的作用。
14.4.4 心血管活性
1992年，张滨等[16]报道蓝萼甲素在浓度0.1～100μmol/L时，可抑制卡西霉素（calcimycinA-23187）刺激的兔血小板生成血小板活化因子，其IC50为0.47μmo1/L。当浓度为10～100μmol/L时能抑制花生四烯酸诱导的兔血小板血栓素A2生成，同时升高前列腺素E2。推测蓝萼甲素通过抑制血小板活化因子生物合成及选择性抑制血栓素A2的生成而抑制血小板激活。
1992年，张春芬等[17]报道乙酰香茶菜甲素（DAA-A）对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。DAA-A能提高缺血及再灌注期左室收缩压（LVSP）及±dp/dtmax，降低再灌注所致心律失常发生率，降低血浆中磷酸肌酸激酶（CPK）、丙二醛（MDA）、血栓素B2（TXB2）的水平，缩小心肌梗死面积。结果显示：DAA-A对心肌缺血再灌注损伤有明显的保护作用，其机制与抗脂质过氧化损伤有关。
