宁德市图书馆 内容
美人蕉属植物繁殖容易，繁殖方法有分株繁殖、播种繁殖和组织培养繁殖。
1）分株繁殖
分株是美人蕉属植物最常用的一种繁殖方法。春季将母株挖出，剪去地上部分的假茎，将根状茎上的泥土清理干净，并剪除过多的根，切开根状茎，保证每一块切开的根状茎保留1～5个芽或芽点，在操作过程中应避免损伤芽点。将刚分株的根状茎种植至花盆中，植株开始生长后再移植至目的地。
美人蕉在生长季节也可进行分株，分株时可带叶片。将丛生母株分开成小丛，每丛至少有一具2～3片叶的小芽，如果是大苗，应将顶部剪去，只剩下2～3片叶。分株直接种植在地上，注意要及时淋水，防止植株枯萎。
2）播种繁殖
美人蕉种子种皮非常坚硬，需在播种前对种子进行预处理。处理方法主要包括种皮刻伤（种皮刻伤后用温水浸泡48h后播种）和热水浸泡（70-80笆的热水浸种子20min）两种。播种时间为3～7月份，发芽适温为25°C。可播种在苗床上或直接播在盆中，土壤要求疏松、肥沃、透气性好，可使用过筛的腐叶土。播种前浇足水，使床土含有充足的水分，采用点播方法，20～30颗/n?，土壤覆盖种子的厚度5mm。为了让种子与基质紧密接触，播种后要喷水。喷水后马上用竹片或其他材料做拱架，盖上地膜，以保湿保温，夏季播种时要遮阴。当第1叶片长至2.5cm长时，即可移至花盆中并根据苗的大小及时更换花盆。
由于现今栽培的美人蕉绝大多数为杂交的大花品种，由杂交品种种子而来的植株，尽管其花型与母株类似，但与母株有很大区别，在遗传上与母株可能也不尽相同，不能使用母株的品种名，因此很少使用播种繁殖方式繁殖美人蕉。
3）组织培养繁殖
美人蕉的主要繁殖方式为分切地下根茎，该方式繁殖速度慢、增殖效率低，而且连续营养繁殖造成病毒积累，严重影响美人蕉的观赏价值，利用茎尖组织培养可以进行脱毒试管苗并快繁，目前关于美人蕉组织培养的研究取得了一些进展。王丹等圆筛选出大花美人蕉相关适宜培养基，如出芽诱导培养基为MS+6-BA8.0mg/L+®苯隆（TDZ）0.03mg/L，丛生芽诱导培养基为MS+6-BA8.0mg/L+TDZ0.03mg/L+NAA0.1mg/L，生根培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L。李彦婷等四改良了培养基配方，诱导不定芽培养基为MS+BA5.0mg/L+NAA1.0mg/L（蔗糖3%），生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L（蔗糖2%）。普江娅"们对水生美人蕉组织培养技术进行了研究，指出水星美人蕉的最适增殖培养基为MS+NAA0.1mg/L+KT9.0mg/L，最适生根培养基为MS+NAA0.1mg/L+IBA0.1mg/L。以上研究均以茎尖组织为外植体，试管苗5～8cm高时尽早移栽，移栽前需进行炼苗，移栽时注意保护根系，苗床杀菌，遮阳保湿，成活率可达100%。
美人蕉植物的茎尖组织培养是获得脱毒植株的有效途径，可迅速获得大批量优质、无病毒大花美人蕉种苗，是目前大力繁殖与推广美人蕉的主要手段，为品种提纯复壮及遗传转化、性状改良奠定基础。
1）分株繁殖
分株是美人蕉属植物最常用的一种繁殖方法。春季将母株挖出，剪去地上部分的假茎，将根状茎上的泥土清理干净，并剪除过多的根，切开根状茎，保证每一块切开的根状茎保留1～5个芽或芽点，在操作过程中应避免损伤芽点。将刚分株的根状茎种植至花盆中，植株开始生长后再移植至目的地。
美人蕉在生长季节也可进行分株，分株时可带叶片。将丛生母株分开成小丛，每丛至少有一具2～3片叶的小芽，如果是大苗，应将顶部剪去，只剩下2～3片叶。分株直接种植在地上，注意要及时淋水，防止植株枯萎。
2）播种繁殖
美人蕉种子种皮非常坚硬，需在播种前对种子进行预处理。处理方法主要包括种皮刻伤（种皮刻伤后用温水浸泡48h后播种）和热水浸泡（70-80笆的热水浸种子20min）两种。播种时间为3～7月份，发芽适温为25°C。可播种在苗床上或直接播在盆中，土壤要求疏松、肥沃、透气性好，可使用过筛的腐叶土。播种前浇足水，使床土含有充足的水分，采用点播方法，20～30颗/n?，土壤覆盖种子的厚度5mm。为了让种子与基质紧密接触，播种后要喷水。喷水后马上用竹片或其他材料做拱架，盖上地膜，以保湿保温，夏季播种时要遮阴。当第1叶片长至2.5cm长时，即可移至花盆中并根据苗的大小及时更换花盆。
由于现今栽培的美人蕉绝大多数为杂交的大花品种，由杂交品种种子而来的植株，尽管其花型与母株类似，但与母株有很大区别，在遗传上与母株可能也不尽相同，不能使用母株的品种名，因此很少使用播种繁殖方式繁殖美人蕉。
3）组织培养繁殖
美人蕉的主要繁殖方式为分切地下根茎，该方式繁殖速度慢、增殖效率低，而且连续营养繁殖造成病毒积累，严重影响美人蕉的观赏价值，利用茎尖组织培养可以进行脱毒试管苗并快繁，目前关于美人蕉组织培养的研究取得了一些进展。王丹等圆筛选出大花美人蕉相关适宜培养基，如出芽诱导培养基为MS+6-BA8.0mg/L+®苯隆（TDZ）0.03mg/L，丛生芽诱导培养基为MS+6-BA8.0mg/L+TDZ0.03mg/L+NAA0.1mg/L，生根培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L。李彦婷等四改良了培养基配方，诱导不定芽培养基为MS+BA5.0mg/L+NAA1.0mg/L（蔗糖3%），生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L（蔗糖2%）。普江娅"们对水生美人蕉组织培养技术进行了研究，指出水星美人蕉的最适增殖培养基为MS+NAA0.1mg/L+KT9.0mg/L，最适生根培养基为MS+NAA0.1mg/L+IBA0.1mg/L。以上研究均以茎尖组织为外植体，试管苗5～8cm高时尽早移栽，移栽前需进行炼苗，移栽时注意保护根系，苗床杀菌，遮阳保湿，成活率可达100%。
美人蕉植物的茎尖组织培养是获得脱毒植株的有效途径，可迅速获得大批量优质、无病毒大花美人蕉种苗，是目前大力繁殖与推广美人蕉的主要手段，为品种提纯复壮及遗传转化、性状改良奠定基础。
