宁德市图书馆 内容
10.1 植物资源
百鸟不歇，即五加科（Araliaceae）楤木属植物楤木（AraliachinensisL.）或棘茎楤木（AraliaechinocaμLisHand.-Mazz）的干燥茎，以畲族习用药材名义收载于2015年版《浙江省中药炮制规范》[1]楤木又名鸟不宿、白百鸟不宿等。棘茎楤木又名红楤木。在畲族民间，楤木和棘茎楤木的根和根茎也作为药用部位，且多为根皮入药。
10.1.1 楤木属植物概述
五加科植物为双子叶植物，灌木或乔木，具有相当数量的攀援植物和少数草本。本科约有80属900多种，分布于两半球热带至温带地区。我国有22属160多种，除新疆未发现外，分布于全国各地。本科植物在经济上有多方面的用途。有许多种类在医药上有重要经济意义，如人参、三七、五加、楤木、食用土当归等是著名药材；鹅掌柴、鹅掌藤、红毛五加、刺五加、变叶树参、刺通草等是民间常用的中草药。有些种类如刺揪、刺五加等其种子含油脂可榨油供制肥皂用。有些种类如刺揪、五加、食用土当归等的嫩叶可供蔬用。乔木的木材具有种种用途，如刺揪可制家具及铁路枕木，鹅掌柴适宜于制作蒸笼及筛斗，通脱木的髓可做手工艺品。有些种类具美丽的树冠或枝叶，如幌伞枫、鹅掌柴、常春藤等，常栽培供观赏用。
楤木属（AraliaLinn.）为小乔木、灌木或多年生草本，通常有刺，稀无刺。叶较大，一至数回羽状复叶；托叶和叶柄基部合生，先端离生，稀不明显或无托叶。花杂性，聚生为伞形花序，稀为头状花序，再组成圆锥花序；苞片和小苞片宿存或早落；花梗有关节；萼筒边缘有5小齿；花瓣5，在花芽中覆瓦状排列；雄蕊5，花丝细长；子房5室，稀2～4室；花柱5，稀2～4，离生或基部合生；花盘小，边缘略隆起。果实球形，有5棱。种子白色，偏扁，胚乳均一。本属有30多种，大多数分布于亚洲，少数分布于北美洲，我国约有30种。刺楤木（AraliaspinosaLinn.）为本属的模式种，产于北美洲。
10.1.2 百鸟不歇基原植物形态、鉴别与资源分布
10.1.2.1 基原植物形态
楤木为乔木，高2～5m，稀达8m，胸径达10～15cm；树皮灰色，疏生粗壮直刺；小枝通常淡灰棕色，有黄棕色绒毛，疏生细刺。叶为二回或三回羽状复叶，长60～110cm；叶柄粗壮，长可达50cm；托叶与叶柄基部合生，纸质，耳郭形，长1.5cm或更长，叶轴无刺或有细刺；羽片有小叶5～11cm，稀13cm，基部有小叶1对；小叶片纸质至薄革质，卵形、阔卵形或长卵形，长5～12cm，稀长达19cm，宽3～8cm，先端渐尖或短渐尖，基部圆形，上面粗糙，疏生糙毛，下面有淡黄色或灰色短柔毛，脉上更密，边缘有锯齿，稀为细锯齿或不整齐粗重锯齿，侧脉7～10对，两面均明显，网咏在上面不甚明显，下面明显；小叶无柄或有长3mm的柄，顶生小叶柄长2～3cm。圆锥花序大，长30～60cm；分枝长20～35cm，密生淡黄棕色或灰色短柔毛；伞形花序直径1～1.5cm，有花多数；总花梗长1～4cm，密生短柔毛；苞片锥形，膜质，长3～4mm，外面有毛；花梗长4～6mm，密生短柔毛，稀为疏毛；花白色，芳香；萼无毛，长约1.5mm，边缘有5个三角形小齿；花瓣5，卵状三角形，长1.5～2mm；雄蕊5，花丝长约3mm；子房5室；花柱5，离生或基部合生。果实球形，黑色，直径约3mm，有5棱；宿存花柱长1.5mm，离生或合生至中部；花期7～9月，果期9～12月。
10.1.2.2 鉴别
1）百鸟不歇的横切面显微鉴别
本品粉末浅土灰色。树脂道多已破碎，分泌细胞内含滴状分泌物。草酸钙簇晶多见，角钝，散在或数个排列成行。石细胞淡黄色，长椭圆形，类圆形或类方形，单个或成群，壁木化增厚。木栓细胞成块，细胞为长方形、多角形，壁厚，排列整齐。网纹导管、具缘纹孔导管多数，直径30～150um，淀粉粒甚多，单粒类球形、不规则多角形，直径2～10um，脐点点状、一字形、八字形；复粒有2～5粒组成。结果见图10-1。
2）百鸟不歇的薄层色谱
由于楤木含皂苷类成分，皂苷类成分易溶于正丁醇中，故参照《中国药典》三七项下薄层色谱法，以楹木为对照药材（中国药品生物制品检定所），但易产生边缘效应，结果见图10-2。比较珠子参项下薄层色谱的展开系统进行实验，得到的斑点最为清晰，分离度好，结果定为正文所收载的提取方法与展开系统，供试品色谱图中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的荧光斑点。结果见图10-2。
10.1.2.3 资源分布
楤木的分布广，北自甘肃东南部（天水），陕西南部（秦岭南坡），山西南部（垣曲、阳城），河北中部（小五台山、阜平）起，南至云南西北部（宾川）、中部（昆明、嵩明），广西西南部（凌云）、东北部（兴安），广东北部（新丰）和福建西南部（龙岩）、东部（福州），西起云南西北部（贡山），东至海滨的广大区域，均有分布。生于森林、灌丛或林缘路边，垂直分布从海滨至海拔2700m。
10.1.3 楤木的繁殖与栽培
楤木耐寒，但在阳光充足、温暖湿润的环境下生长更好，空气湿度在30%～60%之间，喜肥沃而略偏酸性的土壤。
10.1.3.1 繁殖方法
1）根系繁殖
楤木根系分生能力较强，根系繁殖是扩大繁殖的一种途径。一般在3月中下旬，在湖州埭溪镇山林场中选择生长健壮、无病虫害的壮苗，在母株30cm以外挖取，选择粗度1.0cm以上、长度在15～20cm的主侧根作为扦插材料，将其剪成3～4cm的根段，埋
图10-2薄层色谱鉴别图（S为楤木对照药材；1～5为供试品）:（a）薄层色谱鉴别图（参照三七方法，展开剂：三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水）；（b）薄层色谱图（展开剂：正丁醇-乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水）入沙床中催芽，保持沙床湿润。20天左右根段大部分出芽，即可移入大田中。
2）枝条扦插繁殖
楤木枝条扦插是人工栽培扩大繁殖的重要方法。扦插时间以3月份为好，扦插时枝条长约20cm，用2%。生根粉水浸泡3～4h。在畦内按40cm行距开沟，沟深7～8cm，株距20cm。将枝条大头向下，刺尖向上30。斜插，枝条露出地平面2cm，及时覆土，整平畦面，进行灌水。为了增温保墙，覆盖农膜，插后30～40天发芽。
10.1.3.2 栽培技术
1）选地与整地
应选择偏酸性土壤（适宜pH5.5～8.0），且疏松肥沃，排水良好的沙壤或壤土地。种植前，深耕20～25cm，开沟集中施腐熟有机肥30000kg/hm2左右或撒施三元复合肥375kg/hm2，整平后做成2m宽的畦备用。
2）适时栽植
楤木树或大苗可分春、冬2季进行移栽。冬栽，在叶片全部落完后的11月上旬至12月上旬；春栽，在萌芽前的3月初。新育的小苗在4月中旬定植。
3）栽植密度
按照苗的大小、粗细进行分级。大行距80cm，小行距50cm。定植深度为15～20cm。栽后覆土、压实、扶正，并及时浇水。
4）田间管理
（1）及时灌溉排水:定植后需要保持土壤湿润，确保成活率。楤木茎髓心很大，秋季木质化不良，极易造成生理干旱现象，造成主茎枯死，而由根蘖苗代之，因此要保持土壤湿润。楤木不耐涝，遇雨水量较多的时候一定要注意排涝，做到内水不积、外水不侵。
（2）除草、松土：第一年楤木还未长大成树，很容易受到杂草的侵害，所以必须防除杂草。如果采取人工除草，必须注意不要伤害根系。松土以防止土壤板结，改善土壤通气条件，有利于幼苗的生长，刚开始易浅不宜深，以免伤害幼苗的嫩根、嫩芽，之后可逐次加深，但要做到不伤根、不压苗。
（3）适时追肥：楤木一般不需要追肥，如遇土壤贫瘠，可在德木进入生长旺期追施1～2次复合肥，用量150～225kg/hm2，施肥后要及时培土、浇水，也可施用腐熟的人粪尿。
（4）病虫害防治：楤木是一种极具开发价值的蔬菜兼药用植物，有较强的抗病虫能力，目前的病虫害还较少，一般情况下不发生。
（5）整枝：楤木有很强的顶端优势，幼苗期分枝能力很差，多呈单一主干，每年只有1～2个枝条发育形成，而作为采收嫩芽食用的植物，这必将会限制其发育，从而影响其产量。为了尽快培育多头树冠，可将楤木的顶芽摘除，做到掰主芽、留侧芽；也可采取截枝的方法，即对栽植第2年的植株在距地面20cm处截干，对3年以上的植株春季采芽后截去主干的1/3，经过这样几年的反复操作，可以增加楤木的枝条数量，达到增产的目的。
10.1.3.3 收获
露地栽培的楤木一般于春季采摘，当芽长到10～15cm，叶片尚未完全展开时进行采摘。采收时一只手扶着树干，另一只手用剪刀齐着芽根剪下，注意应尽量避免碰伤相邻还不够采收条件的嫩芽，一旦碰伤，病菌将很快传染、蔓延，削掉芽的茎也要及时清除。要做到科学、适时采收，以保证楤木芽菜的产量、质量。
10.2 典籍记载与应用
10.2.1 畲医药典籍记载
【药材性状】类圆形的厚片。表面灰白色，疏生皮孔及粗短皮刺的残基。切面皮部极狭；木部棕黄色，有年轮；髓白色，海绵质，嫩茎的较大，老茎的较小。质轻。气微，味微苦、微辛。红楤木表面红棕色或棕褐色，密生细长皮刺的残基。
【性味与归经】微苦，温。入肝、心、肾经。
【功效与主治】祛风湿，活血止痛。用于关节炎，胃痛，坐骨神经痛，跌打损伤。
【用法用量】内服：煎服9～15g，或浸酒。外用：捣敷。
【贮藏】置干燥处。
【注意事项】孕妇慎用。
【附方】
（1）治关节风气痛:楤木根白皮五钱，加水一碗，黄酒半碗，煎成一碗，早晚各服一剂，连服数天，止痛后再服三天。
（2）治肾炎水肿：楤木根一至二两，酌加水煎，日服二次。
（3）治肝硬化腹水：楤木根四两，瘦猪肉四两，水炖，服汤食肉。
（4）治胃痛、胃溃疡、糖尿病：楤木根皮三至五钱，水煎，连服数日。
（5）治跌打损伤，骨折：楤木根、马尾松根、杜衡根、青木香根（均鲜）各适量，捣烂外敷。
10.2.2 其他医药典籍记载和民间应用
早在唐初我国就以榴木的根、根白皮及叶入药。我国古代和现代多种中草药书中对楤木的药用亦多有收载。《本草纲目拾遗》载“楤木白皮气味辛平。有小毒，主治水痈。”《本草推陈》载：“楤木树皮及根皮均有健胃、收敛、利尿及降糖作用。主治糖尿病、肾脏病、胃溃疡。”《闽东本草》记载：“楤木壮腰骨、舒筋活血、散瘀止痛。”
10.3 化学成分研究
关于楤木属植物的化学成分研究的报道较多，但是对楤木中化学成分的研究相对较少，已有的研究表明楤木中含有三萜皂昔、黄酮等类型化合物（表10-1）。
10.4 药理活性研究
百鸟不歇是楤木属植物楤木的干燥根，楤木植物主要具有镇静、抗实验性胃溃疡和抑菌等生物活性。
10.4.1 镇静、镇痛作用
给小鼠腹腔注射楤木总皂苷1850mg/kg，能协同戊巴比妥钠、氯丙嗪的中枢抑制效应；能对抗苯丙胺的中枢兴奋作用，但不能对抗戊四唑所致的惊厥和咖啡因的毒性，能明显增加热刺激（热板法）的痛阈，减少乙酸引起的小鼠扭体反应，具有一定的镇痛作用[7]。
10.4.2 抗实验性胃溃疡作用
楤木煎剂4g/kg给大鼠灌胃或腹腔注射后可以保护大鼠幽门结扎性、化学性（吲哚美辛诱发）、应激性和利血平性胃溃疡，对乙酸诱发的慢性胃溃疡亦有一定效果。200%楤木煎剂0.2～0.4mL，可使离体大鼠胃条收缩，说明它有促进胃运动的作用。白背叶楤木白皮水煎剂（1:1）对小鼠胃肠推进运动有抑制作用，作用随剂量增加而加强，酚妥拉明和普萘洛尔可阻断其抑制作用凶。
10.4.3 对心脑血管作用
楤木总皂苷可对抗环磷酰胺引起的血细胞总数减少；楤木总皂苷和黄毛楤木总皂苷可使心率减慢，对垂体后叶素造成的大鼠急性心肌缺血模型可使转阴率明显增高[9]。
10.4.4 抑菌活性
采用最低抑菌浓度（MIC）法对从楤木树芽中分得的化合物进行抑菌活性筛选，盐酸小檗碱（4mg/mL）作为阳性对照药物，以完全没有菌生长的最低药物浓度作为该药物对实验菌的M1C，结果表明分离得到的黄酮类和三萜皂苷类化合物的抑菌效果均优于阳性对照。
10.4.5 其他作用
楤木总皂苷1850mg/kg灌胃，能显著提高小鼠的耐缺氧能力。
10.5 研究实例
根据相关报道的文献，简单阐述楤木中三萜皂苷类化合物提取、分离和鉴定的实例[4]。
10.5.1 实验材料
实验材料于2010年10月采于陕西省凤县的秦岭山脉，经陕西中医学院王继涛教授鉴定为五加科楤木属植物楤木。
10.5.2 楤木化学成分的提取与分离
楤木根皮3kg，用10倍量70%乙醇回流提取3次，1h/次。合并提取物，减压浓缩得浸膏1.2kg。浸膏经水分散后依次用石油醚、正丁醇萃取。正丁醇部分蒸干后得到总皂苷608g。取总皂苷部分（130g）采用硅胶柱色谱，以氯仿-甲醇-水梯度洗脱，得到14个流分。其中第II流分（9.5g）经硅胶柱色谱以氯仿-甲醇-水（7：3:1）梯度洗脱，并经SephadexLH-20纯化除杂，得到500mg，记为Frll-1，将分离纯化后的Frll-1进一步经HPLC半制备柱制备（紫外检测波长：206nm，流动相：70%甲醇，流速：8mL/min）得到1个单体化合物，记为化合物I（61mg）。第8流分（970mg）经SephadexLH-20纯化除杂，得到704mg，记为Fr8-1，将分离纯化后的Fr8-1进一步经HPLC半制备柱制备（紫外检测波长:206nm，流动相：72.3%甲醇，流速：8mL/min）得到3个单体化合物，分别记为化合物Ⅱ（10mg）、化合物Ⅲ（18mg）、化合物IV（203mg）。化合物Ⅰ～IV的结构见图10-3。
10.5.3 化合物的结构鉴定
化合物Ⅰ:白色无定形粉末（MeOH），mp182～185℃，Libermann-Berchard和Molish反应均为阳性，20%硫酸乙醇显紫红色，薄层酸水解检测到含有葡萄糖醛酸、葡萄糖和木糖。ESI-MSm/z：1126[M+Na]+，102[M-H]-；lH-NMR（500MHz，pyridine-ds:0.80（3H，s，Me-30），1.02（3H，s，Me-24），1.05（3H，s，Me-26），1.22（3H，s，Me-23），1.24（3H，s，Me-27），3.18（1H，m，H-3、H-18），3.67（3H，s，OMe），4.86（1H，d，J=7.1Hz，GluA-H-1），5.23（1H，d，J=7.8Hz，Glc-H-1），5.38（1H，br，s，H・12），5.49（1H，d，J=7.7Hz，Xyl-H-1），6.3O（1H，d，J=8.1Hz，28-Glc-H-l）。其波谱学数据除了与elatosideK的文献值[10，11]相符外，13C-NMR谱中多了52.1的碳信号，1H-NMR谱中多了3.67（s）的氢信号，在HSQC谱中显示该碳信号和氢信号直接相连，表明这多出来的碳氢信号是个甲基，且在HMBC谱中发现该氢信号和葡萄糖醛酸的6位碳有远程相关，故确定该甲基和葡萄糖醛酸的6位羧基成酯，命名为elatosideKmethylestero
化合物Ⅱ:白色针晶（MeOH），mp2I2～214℃，Libermann-Berchard和Molish反应均为阳性，20%硫酸乙醇显紫红色，薄层酸水解检测到含有葡萄糖醛酸、葡萄糖和阿拉伯糖。ESI-MSm/z:963[M+Na「，939[M-H]；1H-NMR（500MHz，pyridine-dsδ0.80（3H，s，Me-25），0.86（3H，s，Me-29），0.89（3H，s，Me-30），0.94（3H，s，Me-24），1.06（3H，s，Me-26），1.24（3H，s，Me-23），1.25（3H，s，Me-27），3.17（1H，d，J=9.5Hz，H-18），3.29（1H，d，J=7.6Hz，H-3），3.84（1H，s，OMe），4.94（1H，d，J=7.8Hz，GluA-H-1），5.39（1H，br，s，H-12），5.76（1H，s，Ara-H-1），6.31（1H，d，J=8.1Hz，28-Glc-H-l）。13C-NMR波谱学数据与文献值[12]相符，鉴定为aralosideAmethylester。
化合物Ⅲ：白色无定形粉末（MeOH），mp202～205℃，Libermann-Berchard和Molish反应均为阳性，20%硫酸乙醇显紫红色，薄层酸水解检测到含有葡萄糖醛酸、葡萄糖和木糖。ESI-MSm/z:1005[M+Na]+，981[M-H]-；1H-NMR（500MHz，pyridine-d5）δ0.74（3H，t，J=7.4Hz，Bu-H-4），0.80（3H，s，Me-25），0.86（3H，s，Me-30），0.89（3H，s，Me-29），0.95（3H，s，Me-24），1.07（3H，s，Me-26），1.25（3H，s，Me-23），1.25（3H，s，Me-27），3.17（1H，d，J=10.3Hz，
H-18），3.28（1H，d，J=7.5Hz，H-3），5.40（1H，brs，H-12），6.31（1H，d，J=8.1Hz，28-Glc-H-l）。13C-NMR波谱学数据与文献值[13]相符，鉴定为pseudoginsenosideRT1butylester。
化合物IV：白色针晶（MeOH），mp177～180℃，Libermann-Berchard和Molish反应均为阳性，20%硫酸乙醇显紫红色，薄层酸水解检测到含有葡萄糖醛酸、葡萄糖和阿拉伯糖。ESI-MSm/z:1005[M+Na]+，981[M-H]；1H-NMR（500MHz，pyridine-d5）δ0.76（3H，t），0.81（3H，s，Me-25），0.86（3H，s，Me-30），0.89（3H，s，Me-29），0.93（3H，s，Me-24），1.07（3H，s，Me-26），1.24（3H，s，Me-23），1.24（3H，s，Me-27），3.16（1H，d，J=9.8Hz，H-18），3.28（1H，d，J=7.5Hz，H-3），5.4O（1H，br，s，H-12），6.31（1H，d，5=8.1Hz，28-Glc-H-l）。13C-NMR波谱学数据与文献值[14]相符，鉴定为太白楤木皂苷I。
10.5.4 实验讨论与总结
楤木除了含有大量三站皂苷外，其他化学成分也十分复杂多样，它的广泛药理作用是各种成分有不同的药理作用所致。因此应对其单一成分进行药理研究，以便筛选出疗效高，毒副作用小的药品。
10.6 炮制和质量标准
10.6.1 百鸟不歇的炮制
取原药，除去叶柄、刺尖等杂质及直径在2.5cm以上者，水浸，洗净，润软，切厚片，干燥。
10.6.2 百鸟不歇的质量标准
经研究表明，可通过鉴别（粉末显微特征、薄层色谱）、检查（水分、灰分）、浸出物、含量测定对百鸟不歇的质量进行全面的控制。
10.6.2.1百鸟不歇的检查
1）百鸟不歇的水分
水分按《中国药典》水分测定法中的烘干法检查。根据测定结果（表10-2），将水分限度定为不得过12.0%。
2）百鸟不歇的总灰分
总灰分按《中国药典》灰分测定法中的总灰分测定法检查。根据测定结果（表10-2），将总灰分限度定为不得过8.0%。
3）百鸟不歇的浸出物
浸出物按《中国药典》醇溶性浸出物测定法项下的热浸法检查。根据测定结果（表10-2），蒋浸出物的限度定为应不得少于7.0%。
10.6.2.2 百鸟不歇的含量测定
现代研究表明，该植物中的化学成分主要为皂苷类，而齐墩果酸为其主要苷元之一，齐墩果酸在保肝降酶、抗炎利尿、镇痛、镇静、增强免疫力、抗肿瘤等诸多方面表现出较强的生理活性，这与畲医用药理论与实践相吻合。DAD检测器全波段扫描结果显示208nm波长处齐墩果酸吸收峰的峰形、吸收度值都较优，故选择208nm为检测波长。流动相的确定：齐墩果酸与熊果酸为同分异构体，两者性质非常相近，实验过程中发现两者在液相分离过程中可以完全重叠成一个峰，很难分离，百鸟不歇中熊果酸含量甚微，但确实存在，曾尝试甲醇、乙腈与水、不同浓度的磷酸溶液、不同浓度的乙酸铵溶液不同比例为流动相，结果以乙腈-0.3%磷酸（67：33）的分析效果较优，故选此作为流动相。样品的提取：分别考察了提取溶剂乙醇的浓度（50%乙醇、70%乙醇、乙醇）、用量（30mL、50mL、80mL）、盐酸的用量以及回流时间（1h、2h、3h）对测定结果的影响，结果发现以50mL乙醇-盐酸（10:1）溶液提取效果最优，回流3h，提取完全。因此，本实验选用50mL乙醇-盐酸（10:1）溶液加热回流3h为样品的提取方法。
1）仪器与试药
Agilent1260高效液相色谱仪（美国安捷伦科技有限公司）；G4212B二极管阵列检测器（美国安捷伦科技有限公司）；电子天平（XS105DU，瑞士梅特勒公司）；水浴锅（上海梅香仪器公司）。
甲醇为色谱纯（Merck），乙醇、盐酸、乙酸铉为分析纯，水为娃哈哈纯净水。齐墩果酸对照品（批号:110709-201206，含量94.9%，使用前置五氧化二磷干燥器干燥12h以上），购自中国药品生物制品检定所。
2）色谱条件
色谱柱：WatersXBridge-C18（4.6mm×250mm，5um）（沃特世公司）；流动相：乙腈-0.3%磷酸（67：33），流速1.0mL/min；柱温:30℃
；检测波长:208nm；自动进样，进样量:10up。
3）对照品溶液的制备
精密称取齐墩果酸对照品适量，加甲醇制成500pg/mL的溶液，作为储备液。精密吸取储备液制成250μg/mL的溶液，作为对照品溶液。
4）供试品溶液的制备
药材粉碎，过二号筛，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇-盐酸（10:1）溶液50mL，密塞，称定质量，加热回流提取3h，放冷至室温，再称定质量，用乙醇-盐酸（10:1）溶液补足减失的质量，摇匀，过滤，精密量取25mL置蒸发皿中，蒸干，加甲醇溶解，转移至10mL量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用0.45um微孔滤膜过滤，取续滤液，即可。
5）系统适应性实验
分别精密吸取“3）、4）”项下溶液，按“2）”项下色谱条件进样，记录色谱图，见图10-4。由图10-4可见，在该色谱条件下，齐墩果酸与其他成分可达到基线分离，分离度大于1.5，理论塔板数在10000以上，分离效能较好。
10.7 总结与展望
楤木有着良好的药用价值，具有祛风除湿、利尿消肿和活血止痛的作用，而现代药理研究也证明，楤木具有保护肝、抗炎镇痛、降血糖、抗衰老等作用。目前关于楤木属其他植物的化学成分研究报道较多，但对楤木中的化学成分研究尚不充分，为了充分开发药用资源，有必要加大对其化学成分的研究力度。
参考文献
[1]浙江省食品药品监督管理局.浙江省中药炮制规范[M].北京：中国医药科技出版社，2015:328.
[2]孙文基，张登科，沙振方，等.楤木根皮中皂或化学成分的研究[J].药学学报，1991，26:197.
[3]KochetkovNK，KhorlinAJ，VaskovskyVE.StructuresofaralosideAandB[J].TetrahedronLett，1962，16:713.
[4]洪良健，窦芳，田向荣，等.楤木化学成分的研究[J].中南药学.2012，10（3）:198-201.
[5]戚欢阳’陈文豪，师彦平.楤木化学成分及抑菌活性研究[J].中草药，2010，41（12）:1948-1950.
[6]LischewskiM，VietnamV，PhietHV，etal.NaturalproductsfromtheVietnameseplants[J].Pharmazie，1984，39（4）:276.
[7]高勃，张鹏，费振翔，等.楤木总皂鼠的中枢抑制作用[J].第四军医大学学报，1988；9（1）:55.
[8]雍定国，耿宝琴，顾刚果.楤木前剂对抗大鼠胃溃疡的实验研究[J].浙江医科大学学报，1984.13（1）:26.
[9]邓汉武，李元建，沈乃，等.辽东楹木总忒对大鼠实验性心肌缺血的保护作用[J].中国药理与毒理杂志，1988，2（1）:20.
[10]YoshikawaM，YoshizumiS，UenoT，etal.Medicinalfoodstuffs.Hypoglycemicconstituentsfromagarnishfoodstuff“Taranome”，theyoungshootofAraliadataseem:ElatosidesG，H，J，andK[J].ChemPharmBμLl，1995，43（11）:1878-1882.
[11]MiyaseT，SutohN，ZhangDM，etal.AealiassaponinsXD-XVD，triterpenesaponinsfromtherootsofAraliachinensis[J].Phytochemistry，1996，42（4）:1123-1130.
[12]YuSS，YuDQ，LiangXT.TriterpenoidsaponinsfromtherootsofAraliaspinifolia[J].JNatProd.1994，57（7）:978-982.
[13]ChanHH，HwangTL，ReddyMVB，etal.BioactiveconstituentsfromtherootsofPanaxjaponicusvar.majoranddevelopmentofaLC-MS/MSmethodfordistinguishingbetweennaturalandartifactualcompounds[J].JNatProd，2011，74（4）:796-802.
[14]汤海峰，易阳华，王忠壮，等.太白槐木根皮的齐墩果酸皂甙[J].药学学报，1997，32（9）:685-690.
百鸟不歇，即五加科（Araliaceae）楤木属植物楤木（AraliachinensisL.）或棘茎楤木（AraliaechinocaμLisHand.-Mazz）的干燥茎，以畲族习用药材名义收载于2015年版《浙江省中药炮制规范》[1]楤木又名鸟不宿、白百鸟不宿等。棘茎楤木又名红楤木。在畲族民间，楤木和棘茎楤木的根和根茎也作为药用部位，且多为根皮入药。
10.1.1 楤木属植物概述
五加科植物为双子叶植物，灌木或乔木，具有相当数量的攀援植物和少数草本。本科约有80属900多种，分布于两半球热带至温带地区。我国有22属160多种，除新疆未发现外，分布于全国各地。本科植物在经济上有多方面的用途。有许多种类在医药上有重要经济意义，如人参、三七、五加、楤木、食用土当归等是著名药材；鹅掌柴、鹅掌藤、红毛五加、刺五加、变叶树参、刺通草等是民间常用的中草药。有些种类如刺揪、刺五加等其种子含油脂可榨油供制肥皂用。有些种类如刺揪、五加、食用土当归等的嫩叶可供蔬用。乔木的木材具有种种用途，如刺揪可制家具及铁路枕木，鹅掌柴适宜于制作蒸笼及筛斗，通脱木的髓可做手工艺品。有些种类具美丽的树冠或枝叶，如幌伞枫、鹅掌柴、常春藤等，常栽培供观赏用。
楤木属（AraliaLinn.）为小乔木、灌木或多年生草本，通常有刺，稀无刺。叶较大，一至数回羽状复叶；托叶和叶柄基部合生，先端离生，稀不明显或无托叶。花杂性，聚生为伞形花序，稀为头状花序，再组成圆锥花序；苞片和小苞片宿存或早落；花梗有关节；萼筒边缘有5小齿；花瓣5，在花芽中覆瓦状排列；雄蕊5，花丝细长；子房5室，稀2～4室；花柱5，稀2～4，离生或基部合生；花盘小，边缘略隆起。果实球形，有5棱。种子白色，偏扁，胚乳均一。本属有30多种，大多数分布于亚洲，少数分布于北美洲，我国约有30种。刺楤木（AraliaspinosaLinn.）为本属的模式种，产于北美洲。
10.1.2 百鸟不歇基原植物形态、鉴别与资源分布
10.1.2.1 基原植物形态
楤木为乔木，高2～5m，稀达8m，胸径达10～15cm；树皮灰色，疏生粗壮直刺；小枝通常淡灰棕色，有黄棕色绒毛，疏生细刺。叶为二回或三回羽状复叶，长60～110cm；叶柄粗壮，长可达50cm；托叶与叶柄基部合生，纸质，耳郭形，长1.5cm或更长，叶轴无刺或有细刺；羽片有小叶5～11cm，稀13cm，基部有小叶1对；小叶片纸质至薄革质，卵形、阔卵形或长卵形，长5～12cm，稀长达19cm，宽3～8cm，先端渐尖或短渐尖，基部圆形，上面粗糙，疏生糙毛，下面有淡黄色或灰色短柔毛，脉上更密，边缘有锯齿，稀为细锯齿或不整齐粗重锯齿，侧脉7～10对，两面均明显，网咏在上面不甚明显，下面明显；小叶无柄或有长3mm的柄，顶生小叶柄长2～3cm。圆锥花序大，长30～60cm；分枝长20～35cm，密生淡黄棕色或灰色短柔毛；伞形花序直径1～1.5cm，有花多数；总花梗长1～4cm，密生短柔毛；苞片锥形，膜质，长3～4mm，外面有毛；花梗长4～6mm，密生短柔毛，稀为疏毛；花白色，芳香；萼无毛，长约1.5mm，边缘有5个三角形小齿；花瓣5，卵状三角形，长1.5～2mm；雄蕊5，花丝长约3mm；子房5室；花柱5，离生或基部合生。果实球形，黑色，直径约3mm，有5棱；宿存花柱长1.5mm，离生或合生至中部；花期7～9月，果期9～12月。
10.1.2.2 鉴别
1）百鸟不歇的横切面显微鉴别
本品粉末浅土灰色。树脂道多已破碎，分泌细胞内含滴状分泌物。草酸钙簇晶多见，角钝，散在或数个排列成行。石细胞淡黄色，长椭圆形，类圆形或类方形，单个或成群，壁木化增厚。木栓细胞成块，细胞为长方形、多角形，壁厚，排列整齐。网纹导管、具缘纹孔导管多数，直径30～150um，淀粉粒甚多，单粒类球形、不规则多角形，直径2～10um，脐点点状、一字形、八字形；复粒有2～5粒组成。结果见图10-1。
2）百鸟不歇的薄层色谱
由于楤木含皂苷类成分，皂苷类成分易溶于正丁醇中，故参照《中国药典》三七项下薄层色谱法，以楹木为对照药材（中国药品生物制品检定所），但易产生边缘效应，结果见图10-2。比较珠子参项下薄层色谱的展开系统进行实验，得到的斑点最为清晰，分离度好，结果定为正文所收载的提取方法与展开系统，供试品色谱图中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的荧光斑点。结果见图10-2。
10.1.2.3 资源分布
楤木的分布广，北自甘肃东南部（天水），陕西南部（秦岭南坡），山西南部（垣曲、阳城），河北中部（小五台山、阜平）起，南至云南西北部（宾川）、中部（昆明、嵩明），广西西南部（凌云）、东北部（兴安），广东北部（新丰）和福建西南部（龙岩）、东部（福州），西起云南西北部（贡山），东至海滨的广大区域，均有分布。生于森林、灌丛或林缘路边，垂直分布从海滨至海拔2700m。
10.1.3 楤木的繁殖与栽培
楤木耐寒，但在阳光充足、温暖湿润的环境下生长更好，空气湿度在30%～60%之间，喜肥沃而略偏酸性的土壤。
10.1.3.1 繁殖方法
1）根系繁殖
楤木根系分生能力较强，根系繁殖是扩大繁殖的一种途径。一般在3月中下旬，在湖州埭溪镇山林场中选择生长健壮、无病虫害的壮苗，在母株30cm以外挖取，选择粗度1.0cm以上、长度在15～20cm的主侧根作为扦插材料，将其剪成3～4cm的根段，埋
图10-2薄层色谱鉴别图（S为楤木对照药材；1～5为供试品）:（a）薄层色谱鉴别图（参照三七方法，展开剂：三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水）；（b）薄层色谱图（展开剂：正丁醇-乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水）入沙床中催芽，保持沙床湿润。20天左右根段大部分出芽，即可移入大田中。
2）枝条扦插繁殖
楤木枝条扦插是人工栽培扩大繁殖的重要方法。扦插时间以3月份为好，扦插时枝条长约20cm，用2%。生根粉水浸泡3～4h。在畦内按40cm行距开沟，沟深7～8cm，株距20cm。将枝条大头向下，刺尖向上30。斜插，枝条露出地平面2cm，及时覆土，整平畦面，进行灌水。为了增温保墙，覆盖农膜，插后30～40天发芽。
10.1.3.2 栽培技术
1）选地与整地
应选择偏酸性土壤（适宜pH5.5～8.0），且疏松肥沃，排水良好的沙壤或壤土地。种植前，深耕20～25cm，开沟集中施腐熟有机肥30000kg/hm2左右或撒施三元复合肥375kg/hm2，整平后做成2m宽的畦备用。
2）适时栽植
楤木树或大苗可分春、冬2季进行移栽。冬栽，在叶片全部落完后的11月上旬至12月上旬；春栽，在萌芽前的3月初。新育的小苗在4月中旬定植。
3）栽植密度
按照苗的大小、粗细进行分级。大行距80cm，小行距50cm。定植深度为15～20cm。栽后覆土、压实、扶正，并及时浇水。
4）田间管理
（1）及时灌溉排水:定植后需要保持土壤湿润，确保成活率。楤木茎髓心很大，秋季木质化不良，极易造成生理干旱现象，造成主茎枯死，而由根蘖苗代之，因此要保持土壤湿润。楤木不耐涝，遇雨水量较多的时候一定要注意排涝，做到内水不积、外水不侵。
（2）除草、松土：第一年楤木还未长大成树，很容易受到杂草的侵害，所以必须防除杂草。如果采取人工除草，必须注意不要伤害根系。松土以防止土壤板结，改善土壤通气条件，有利于幼苗的生长，刚开始易浅不宜深，以免伤害幼苗的嫩根、嫩芽，之后可逐次加深，但要做到不伤根、不压苗。
（3）适时追肥：楤木一般不需要追肥，如遇土壤贫瘠，可在德木进入生长旺期追施1～2次复合肥，用量150～225kg/hm2，施肥后要及时培土、浇水，也可施用腐熟的人粪尿。
（4）病虫害防治：楤木是一种极具开发价值的蔬菜兼药用植物，有较强的抗病虫能力，目前的病虫害还较少，一般情况下不发生。
（5）整枝：楤木有很强的顶端优势，幼苗期分枝能力很差，多呈单一主干，每年只有1～2个枝条发育形成，而作为采收嫩芽食用的植物，这必将会限制其发育，从而影响其产量。为了尽快培育多头树冠，可将楤木的顶芽摘除，做到掰主芽、留侧芽；也可采取截枝的方法，即对栽植第2年的植株在距地面20cm处截干，对3年以上的植株春季采芽后截去主干的1/3，经过这样几年的反复操作，可以增加楤木的枝条数量，达到增产的目的。
10.1.3.3 收获
露地栽培的楤木一般于春季采摘，当芽长到10～15cm，叶片尚未完全展开时进行采摘。采收时一只手扶着树干，另一只手用剪刀齐着芽根剪下，注意应尽量避免碰伤相邻还不够采收条件的嫩芽，一旦碰伤，病菌将很快传染、蔓延，削掉芽的茎也要及时清除。要做到科学、适时采收，以保证楤木芽菜的产量、质量。
10.2 典籍记载与应用
10.2.1 畲医药典籍记载
【药材性状】类圆形的厚片。表面灰白色，疏生皮孔及粗短皮刺的残基。切面皮部极狭；木部棕黄色，有年轮；髓白色，海绵质，嫩茎的较大，老茎的较小。质轻。气微，味微苦、微辛。红楤木表面红棕色或棕褐色，密生细长皮刺的残基。
【性味与归经】微苦，温。入肝、心、肾经。
【功效与主治】祛风湿，活血止痛。用于关节炎，胃痛，坐骨神经痛，跌打损伤。
【用法用量】内服：煎服9～15g，或浸酒。外用：捣敷。
【贮藏】置干燥处。
【注意事项】孕妇慎用。
【附方】
（1）治关节风气痛:楤木根白皮五钱，加水一碗，黄酒半碗，煎成一碗，早晚各服一剂，连服数天，止痛后再服三天。
（2）治肾炎水肿：楤木根一至二两，酌加水煎，日服二次。
（3）治肝硬化腹水：楤木根四两，瘦猪肉四两，水炖，服汤食肉。
（4）治胃痛、胃溃疡、糖尿病：楤木根皮三至五钱，水煎，连服数日。
（5）治跌打损伤，骨折：楤木根、马尾松根、杜衡根、青木香根（均鲜）各适量，捣烂外敷。
10.2.2 其他医药典籍记载和民间应用
早在唐初我国就以榴木的根、根白皮及叶入药。我国古代和现代多种中草药书中对楤木的药用亦多有收载。《本草纲目拾遗》载“楤木白皮气味辛平。有小毒，主治水痈。”《本草推陈》载：“楤木树皮及根皮均有健胃、收敛、利尿及降糖作用。主治糖尿病、肾脏病、胃溃疡。”《闽东本草》记载：“楤木壮腰骨、舒筋活血、散瘀止痛。”
10.3 化学成分研究
关于楤木属植物的化学成分研究的报道较多，但是对楤木中化学成分的研究相对较少，已有的研究表明楤木中含有三萜皂昔、黄酮等类型化合物（表10-1）。
10.4 药理活性研究
百鸟不歇是楤木属植物楤木的干燥根，楤木植物主要具有镇静、抗实验性胃溃疡和抑菌等生物活性。
10.4.1 镇静、镇痛作用
给小鼠腹腔注射楤木总皂苷1850mg/kg，能协同戊巴比妥钠、氯丙嗪的中枢抑制效应；能对抗苯丙胺的中枢兴奋作用，但不能对抗戊四唑所致的惊厥和咖啡因的毒性，能明显增加热刺激（热板法）的痛阈，减少乙酸引起的小鼠扭体反应，具有一定的镇痛作用[7]。
10.4.2 抗实验性胃溃疡作用
楤木煎剂4g/kg给大鼠灌胃或腹腔注射后可以保护大鼠幽门结扎性、化学性（吲哚美辛诱发）、应激性和利血平性胃溃疡，对乙酸诱发的慢性胃溃疡亦有一定效果。200%楤木煎剂0.2～0.4mL，可使离体大鼠胃条收缩，说明它有促进胃运动的作用。白背叶楤木白皮水煎剂（1:1）对小鼠胃肠推进运动有抑制作用，作用随剂量增加而加强，酚妥拉明和普萘洛尔可阻断其抑制作用凶。
10.4.3 对心脑血管作用
楤木总皂苷可对抗环磷酰胺引起的血细胞总数减少；楤木总皂苷和黄毛楤木总皂苷可使心率减慢，对垂体后叶素造成的大鼠急性心肌缺血模型可使转阴率明显增高[9]。
10.4.4 抑菌活性
采用最低抑菌浓度（MIC）法对从楤木树芽中分得的化合物进行抑菌活性筛选，盐酸小檗碱（4mg/mL）作为阳性对照药物，以完全没有菌生长的最低药物浓度作为该药物对实验菌的M1C，结果表明分离得到的黄酮类和三萜皂苷类化合物的抑菌效果均优于阳性对照。
10.4.5 其他作用
楤木总皂苷1850mg/kg灌胃，能显著提高小鼠的耐缺氧能力。
10.5 研究实例
根据相关报道的文献，简单阐述楤木中三萜皂苷类化合物提取、分离和鉴定的实例[4]。
10.5.1 实验材料
实验材料于2010年10月采于陕西省凤县的秦岭山脉，经陕西中医学院王继涛教授鉴定为五加科楤木属植物楤木。
10.5.2 楤木化学成分的提取与分离
楤木根皮3kg，用10倍量70%乙醇回流提取3次，1h/次。合并提取物，减压浓缩得浸膏1.2kg。浸膏经水分散后依次用石油醚、正丁醇萃取。正丁醇部分蒸干后得到总皂苷608g。取总皂苷部分（130g）采用硅胶柱色谱，以氯仿-甲醇-水梯度洗脱，得到14个流分。其中第II流分（9.5g）经硅胶柱色谱以氯仿-甲醇-水（7：3:1）梯度洗脱，并经SephadexLH-20纯化除杂，得到500mg，记为Frll-1，将分离纯化后的Frll-1进一步经HPLC半制备柱制备（紫外检测波长：206nm，流动相：70%甲醇，流速：8mL/min）得到1个单体化合物，记为化合物I（61mg）。第8流分（970mg）经SephadexLH-20纯化除杂，得到704mg，记为Fr8-1，将分离纯化后的Fr8-1进一步经HPLC半制备柱制备（紫外检测波长:206nm，流动相：72.3%甲醇，流速：8mL/min）得到3个单体化合物，分别记为化合物Ⅱ（10mg）、化合物Ⅲ（18mg）、化合物IV（203mg）。化合物Ⅰ～IV的结构见图10-3。
10.5.3 化合物的结构鉴定
化合物Ⅰ:白色无定形粉末（MeOH），mp182～185℃，Libermann-Berchard和Molish反应均为阳性，20%硫酸乙醇显紫红色，薄层酸水解检测到含有葡萄糖醛酸、葡萄糖和木糖。ESI-MSm/z：1126[M+Na]+，102[M-H]-；lH-NMR（500MHz，pyridine-ds:0.80（3H，s，Me-30），1.02（3H，s，Me-24），1.05（3H，s，Me-26），1.22（3H，s，Me-23），1.24（3H，s，Me-27），3.18（1H，m，H-3、H-18），3.67（3H，s，OMe），4.86（1H，d，J=7.1Hz，GluA-H-1），5.23（1H，d，J=7.8Hz，Glc-H-1），5.38（1H，br，s，H・12），5.49（1H，d，J=7.7Hz，Xyl-H-1），6.3O（1H，d，J=8.1Hz，28-Glc-H-l）。其波谱学数据除了与elatosideK的文献值[10，11]相符外，13C-NMR谱中多了52.1的碳信号，1H-NMR谱中多了3.67（s）的氢信号，在HSQC谱中显示该碳信号和氢信号直接相连，表明这多出来的碳氢信号是个甲基，且在HMBC谱中发现该氢信号和葡萄糖醛酸的6位碳有远程相关，故确定该甲基和葡萄糖醛酸的6位羧基成酯，命名为elatosideKmethylestero
化合物Ⅱ:白色针晶（MeOH），mp2I2～214℃，Libermann-Berchard和Molish反应均为阳性，20%硫酸乙醇显紫红色，薄层酸水解检测到含有葡萄糖醛酸、葡萄糖和阿拉伯糖。ESI-MSm/z:963[M+Na「，939[M-H]；1H-NMR（500MHz，pyridine-dsδ0.80（3H，s，Me-25），0.86（3H，s，Me-29），0.89（3H，s，Me-30），0.94（3H，s，Me-24），1.06（3H，s，Me-26），1.24（3H，s，Me-23），1.25（3H，s，Me-27），3.17（1H，d，J=9.5Hz，H-18），3.29（1H，d，J=7.6Hz，H-3），3.84（1H，s，OMe），4.94（1H，d，J=7.8Hz，GluA-H-1），5.39（1H，br，s，H-12），5.76（1H，s，Ara-H-1），6.31（1H，d，J=8.1Hz，28-Glc-H-l）。13C-NMR波谱学数据与文献值[12]相符，鉴定为aralosideAmethylester。
化合物Ⅲ：白色无定形粉末（MeOH），mp202～205℃，Libermann-Berchard和Molish反应均为阳性，20%硫酸乙醇显紫红色，薄层酸水解检测到含有葡萄糖醛酸、葡萄糖和木糖。ESI-MSm/z:1005[M+Na]+，981[M-H]-；1H-NMR（500MHz，pyridine-d5）δ0.74（3H，t，J=7.4Hz，Bu-H-4），0.80（3H，s，Me-25），0.86（3H，s，Me-30），0.89（3H，s，Me-29），0.95（3H，s，Me-24），1.07（3H，s，Me-26），1.25（3H，s，Me-23），1.25（3H，s，Me-27），3.17（1H，d，J=10.3Hz，
H-18），3.28（1H，d，J=7.5Hz，H-3），5.40（1H，brs，H-12），6.31（1H，d，J=8.1Hz，28-Glc-H-l）。13C-NMR波谱学数据与文献值[13]相符，鉴定为pseudoginsenosideRT1butylester。
化合物IV：白色针晶（MeOH），mp177～180℃，Libermann-Berchard和Molish反应均为阳性，20%硫酸乙醇显紫红色，薄层酸水解检测到含有葡萄糖醛酸、葡萄糖和阿拉伯糖。ESI-MSm/z:1005[M+Na]+，981[M-H]；1H-NMR（500MHz，pyridine-d5）δ0.76（3H，t），0.81（3H，s，Me-25），0.86（3H，s，Me-30），0.89（3H，s，Me-29），0.93（3H，s，Me-24），1.07（3H，s，Me-26），1.24（3H，s，Me-23），1.24（3H，s，Me-27），3.16（1H，d，J=9.8Hz，H-18），3.28（1H，d，J=7.5Hz，H-3），5.4O（1H，br，s，H-12），6.31（1H，d，5=8.1Hz，28-Glc-H-l）。13C-NMR波谱学数据与文献值[14]相符，鉴定为太白楤木皂苷I。
10.5.4 实验讨论与总结
楤木除了含有大量三站皂苷外，其他化学成分也十分复杂多样，它的广泛药理作用是各种成分有不同的药理作用所致。因此应对其单一成分进行药理研究，以便筛选出疗效高，毒副作用小的药品。
10.6 炮制和质量标准
10.6.1 百鸟不歇的炮制
取原药，除去叶柄、刺尖等杂质及直径在2.5cm以上者，水浸，洗净，润软，切厚片，干燥。
10.6.2 百鸟不歇的质量标准
经研究表明，可通过鉴别（粉末显微特征、薄层色谱）、检查（水分、灰分）、浸出物、含量测定对百鸟不歇的质量进行全面的控制。
10.6.2.1百鸟不歇的检查
1）百鸟不歇的水分
水分按《中国药典》水分测定法中的烘干法检查。根据测定结果（表10-2），将水分限度定为不得过12.0%。
2）百鸟不歇的总灰分
总灰分按《中国药典》灰分测定法中的总灰分测定法检查。根据测定结果（表10-2），将总灰分限度定为不得过8.0%。
3）百鸟不歇的浸出物
浸出物按《中国药典》醇溶性浸出物测定法项下的热浸法检查。根据测定结果（表10-2），蒋浸出物的限度定为应不得少于7.0%。
10.6.2.2 百鸟不歇的含量测定
现代研究表明，该植物中的化学成分主要为皂苷类，而齐墩果酸为其主要苷元之一，齐墩果酸在保肝降酶、抗炎利尿、镇痛、镇静、增强免疫力、抗肿瘤等诸多方面表现出较强的生理活性，这与畲医用药理论与实践相吻合。DAD检测器全波段扫描结果显示208nm波长处齐墩果酸吸收峰的峰形、吸收度值都较优，故选择208nm为检测波长。流动相的确定：齐墩果酸与熊果酸为同分异构体，两者性质非常相近，实验过程中发现两者在液相分离过程中可以完全重叠成一个峰，很难分离，百鸟不歇中熊果酸含量甚微，但确实存在，曾尝试甲醇、乙腈与水、不同浓度的磷酸溶液、不同浓度的乙酸铵溶液不同比例为流动相，结果以乙腈-0.3%磷酸（67：33）的分析效果较优，故选此作为流动相。样品的提取：分别考察了提取溶剂乙醇的浓度（50%乙醇、70%乙醇、乙醇）、用量（30mL、50mL、80mL）、盐酸的用量以及回流时间（1h、2h、3h）对测定结果的影响，结果发现以50mL乙醇-盐酸（10:1）溶液提取效果最优，回流3h，提取完全。因此，本实验选用50mL乙醇-盐酸（10:1）溶液加热回流3h为样品的提取方法。
1）仪器与试药
Agilent1260高效液相色谱仪（美国安捷伦科技有限公司）；G4212B二极管阵列检测器（美国安捷伦科技有限公司）；电子天平（XS105DU，瑞士梅特勒公司）；水浴锅（上海梅香仪器公司）。
甲醇为色谱纯（Merck），乙醇、盐酸、乙酸铉为分析纯，水为娃哈哈纯净水。齐墩果酸对照品（批号:110709-201206，含量94.9%，使用前置五氧化二磷干燥器干燥12h以上），购自中国药品生物制品检定所。
2）色谱条件
色谱柱：WatersXBridge-C18（4.6mm×250mm，5um）（沃特世公司）；流动相：乙腈-0.3%磷酸（67：33），流速1.0mL/min；柱温:30℃
；检测波长:208nm；自动进样，进样量:10up。
3）对照品溶液的制备
精密称取齐墩果酸对照品适量，加甲醇制成500pg/mL的溶液，作为储备液。精密吸取储备液制成250μg/mL的溶液，作为对照品溶液。
4）供试品溶液的制备
药材粉碎，过二号筛，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇-盐酸（10:1）溶液50mL，密塞，称定质量，加热回流提取3h，放冷至室温，再称定质量，用乙醇-盐酸（10:1）溶液补足减失的质量，摇匀，过滤，精密量取25mL置蒸发皿中，蒸干，加甲醇溶解，转移至10mL量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用0.45um微孔滤膜过滤，取续滤液，即可。
5）系统适应性实验
分别精密吸取“3）、4）”项下溶液，按“2）”项下色谱条件进样，记录色谱图，见图10-4。由图10-4可见，在该色谱条件下，齐墩果酸与其他成分可达到基线分离，分离度大于1.5，理论塔板数在10000以上，分离效能较好。
10.7 总结与展望
楤木有着良好的药用价值，具有祛风除湿、利尿消肿和活血止痛的作用，而现代药理研究也证明，楤木具有保护肝、抗炎镇痛、降血糖、抗衰老等作用。目前关于楤木属其他植物的化学成分研究报道较多，但对楤木中的化学成分研究尚不充分，为了充分开发药用资源，有必要加大对其化学成分的研究力度。
参考文献
[1]浙江省食品药品监督管理局.浙江省中药炮制规范[M].北京：中国医药科技出版社，2015:328.
[2]孙文基，张登科，沙振方，等.楤木根皮中皂或化学成分的研究[J].药学学报，1991，26:197.
[3]KochetkovNK，KhorlinAJ，VaskovskyVE.StructuresofaralosideAandB[J].TetrahedronLett，1962，16:713.
[4]洪良健，窦芳，田向荣，等.楤木化学成分的研究[J].中南药学.2012，10（3）:198-201.
[5]戚欢阳’陈文豪，师彦平.楤木化学成分及抑菌活性研究[J].中草药，2010，41（12）:1948-1950.
[6]LischewskiM，VietnamV，PhietHV，etal.NaturalproductsfromtheVietnameseplants[J].Pharmazie，1984，39（4）:276.
[7]高勃，张鹏，费振翔，等.楤木总皂鼠的中枢抑制作用[J].第四军医大学学报，1988；9（1）:55.
[8]雍定国，耿宝琴，顾刚果.楤木前剂对抗大鼠胃溃疡的实验研究[J].浙江医科大学学报，1984.13（1）:26.
[9]邓汉武，李元建，沈乃，等.辽东楹木总忒对大鼠实验性心肌缺血的保护作用[J].中国药理与毒理杂志，1988，2（1）:20.
[10]YoshikawaM，YoshizumiS，UenoT，etal.Medicinalfoodstuffs.Hypoglycemicconstituentsfromagarnishfoodstuff“Taranome”，theyoungshootofAraliadataseem:ElatosidesG，H，J，andK[J].ChemPharmBμLl，1995，43（11）:1878-1882.
[11]MiyaseT，SutohN，ZhangDM，etal.AealiassaponinsXD-XVD，triterpenesaponinsfromtherootsofAraliachinensis[J].Phytochemistry，1996，42（4）:1123-1130.
[12]YuSS，YuDQ，LiangXT.TriterpenoidsaponinsfromtherootsofAraliaspinifolia[J].JNatProd.1994，57（7）:978-982.
[13]ChanHH，HwangTL，ReddyMVB，etal.BioactiveconstituentsfromtherootsofPanaxjaponicusvar.majoranddevelopmentofaLC-MS/MSmethodfordistinguishingbetweennaturalandartifactualcompounds[J].JNatProd，2011，74（4）:796-802.
[14]汤海峰，易阳华，王忠壮，等.太白槐木根皮的齐墩果酸皂甙[J].药学学报，1997，32（9）:685-690.
