7.4 药理活性研究

知识类型: 析出资源
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内容出处: 《整合畲药学研究》 图书
唯一号: 130920020230004116
颗粒名称: 7.4 药理活性研究
分类号: R298.3
页数: 3
页码: 161-163
摘要: 这篇文章主要介绍了对盐肤木的药理活性研究。据研究发现,盐肤木具有抗组胺释放作用与抗肿瘤活性、抑制人肾小球膜细胞增生作用、抗菌作用、抗腹泻作用、抗凝血作用、抗单纯疱疹病毒活性和抗HIV病毒活性等药理活性。
关键词: 中医药 盐芋根 药理活性

内容

据记载,盐肤木作为传统中药具有祛风化湿、消肿软坚、收敛解毒、生津润肺、降火化痰等功效。近年来,随着对盐肤木现代药理作用和临床研究的逐渐增加,盐肤木在很多方面也具有显著的药理活性,包括抗组胺释放作用与抗肿瘤活性、抑制人肾小球膜细胞增生作用、抗菌作用、抗腹泻作用、抗凝血作用、抗单纯疱疹病毒活性、抗HIV病毒活性等。
  7.4.1 抗组胺释放作用与抗肿瘤活性
  据报道,盐肤木中分离得到的酚酸类化合物36,在大鼠实验中表现出抑制肥大细胞释放组胺的作用[17],同时还表现出体外抗肿瘤活性,其抑制人宫颈癌HeLa细胞的IC50值为6.7μg/mL[18]。
  7.4.2 抑制人肾小球膜细胞增生作用
  郭胜助等四报道,盐肤木对人肾小球膜细胞(HMC)增生有抑制作用,其醇提物能显著抑制IL-lβ.IL-6诱发的HMC增殖,作用效果与浓度相关。同时,该醇提物又能抑制HMC分泌IL-1β和TNF-a,作用效果也与浓度相关,而且当lOOμg/mL时达到完全抑制。该提取物能抑制IL-lβmRNA的表达,同时降低HMC内的钙离子浓度,但没有明显的细胞毒性,表明从基因水平调控并抑制HMC增殖。据此推测:盐肤木醇提物可能结合到HMC上,使HMC内钙离子浓度降低,并由此影响到其下游细胞因子(如IL-iβmRNA)的基因表达,降低了细胞因子的生成,从而抑制了HMC的增殖。这些结果表明盐肤木醇提物中含有HMC生长抑制剂。
  7.4.3 抗菌作用
  盐肤木叶中的鞣质类化合物33对大肠杆菌等细菌的抗菌活性,比没食子酸、水杨酸、咖啡酸、绿原酸等强。另外,从盐肤木分离得到的烷基水杨酸类化合物也具有抗真菌和抗细菌作用
  7.4.4 抗腹泻作用
  Tangpu等[20]通过4种小鼠实验模型验证了传统中药盐肤木的抗腹泻功效。他们将盐肤木成熟果实的甲醇提取物给小鼠灌胃,结果表明能显著抑制由蓖麻油引起的腹泻、减少由MgSO4诱发的肠液分泌量、降低木炭在小鼠小肠中的移动速率,并使实验小鼠排泄物显著减少,且无死亡和一般虚弱症状。
  7.4.5 抗凝血作用
  化合物36与化合物8有很强的抗凝血酶作用[7],化合物36可抑制凝血酶的氨基酸酶解活性(IC5O=5O)μg/mL),并能延长凝血时间(IC50=40μg/mL),但在100μg/mL时仍表现出抗血小板凝聚作用,而三萜化合物8抑制氨基酸酶解活性很强,但却不能延长凝血时间。这可能与化合物8和纤维蛋白原及与发光酶底物的结合位点不同有关,真正原因仍需深入研究。
  7.4.6 抗单纯疱疹病毒活性
  三萜化合物5在小鼠体内外实验中,对HSV-1野生株、APrHSV-1株(ACV/PPA耐药株)、HSV-2野生株等多种单纯疱疹病毒(HSV)均显示出很好的抗病毒活性,且作用比常用抗病毒药物Acydovir(ACV)强,0.2~~1.0mg/(kg·d)经口给药的治疗效果与15mg/(kg·d)的ACV效果相当,但几乎没有显示毒副作用。该化合物抗HSV的作用机制与ACV不同,因此当与ACV合用时,产生协同药理作用,另外化合物5对HSV-1脑部感染的治疗效果比皮肤感染好,这也与ACV恰好相反。因此,化合物5作为新型抗病毒药物的潜在开发前景值得关注[21]。
  7.4.7 抗HIV病毒活性
  盐肤木的粗提物活性结果表明石油醚提取部分具有较好的体外抗H1V活性,而从石油醚部分分离得到的化合物12具有较好的体外抗HIV活性,这说明化合物12可能是盐肤木体外显著抗HIV活性的主要成分。盐肤木的乙酸乙酯提取部分仅具有弱的体外抗HIV活性,对乙酸乙酯部分分离得到的单体化合物的活性研究,也进一步证实了该部分的确只具有弱的体外抗HIV活性。因此,盐肤木的石油醚部分是该植物抗HIV活性的主要活性部位,而化合物12是该部分起活性作用的主要成分[6]。

知识出处

整合畲药学研究

《整合畲药学研究》

出版者:科学出版社

本书整合了常用畲药的植物资源、栽培、功能主治、临床应用、化学成分、药理活性、质量标准、产地加工与饮片炮制等诸多方面内容。全书收录常用畲药186种,包括重点介绍的11种收载于2015年版《浙江省中药炮制规范》的最常用畲药和27种次常用畲药。

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