6.6.2.2 山里黄根的含量测定

知识类型: 析出资源
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内容出处: 《整合畲药学研究》 图书
唯一号: 130920020230004093
颗粒名称: 6.6.2.2 山里黄根的含量测定
分类号: R298.3
页数: 3
页码: 149-151
摘要: 本文主要介绍了通过水解方法将齐墩果酸酯转换成齐墩果酸,并利用高效液相色谱法测定山里黄根中竹节参皂苷Ⅳa的含量。为了确定最佳的分析条件,研究考察了不同配比的乙腈和磷酸溶液作为流动相,以及不同浓度和用量的甲醇和乙醇作为提取溶剂。最终确定了乙腈-0.1%磷酸溶液(33:67)为流动相,60%乙醇25mL超声处理40分钟为样品提取方法。通过对照品和供试品溶液的制备以及系统适用性实验,验证了所选的色谱条件能够有效地分离竹节参皂苷Ⅳa,并且具有良好的分离效果。本文的研究结果为山里黄根中竹节参皂苷Ⅳa的含量测定提供了一种可行的方法和分析条件。
关键词: 中医药 山里黄根 质量标准

内容

《湖南省中药材标准》(2009年版)中选取齐墩果酸为质控指标,利用水解的方法将其中的齐墩果酸酯转换成齐墩果酸,测定其含量。现有的研究表明竹节参皂苷Ⅳa是山里黄根主要化学成分之一,皂苷在镇痛、镇静、抗炎、增强免疫力、抗肿瘤等诸多方面表现出生理活性,这与畲药的理论与应用相吻合。而齐墩果酸在多数药材中大量存在,特征性不强,故选取原型存在且更加能反应山里黄根药物性质与质量情况的竹节参皂苷IVa为指标性成分测定其含量。在珠子参的基础上,考察了乙腈与不同浓度的磷酸溶液不同配比的流动相,结果发现以乙腈-0.1%磷酸溶液(33:67)的分析效果较优,分离度较高,故选此作为流动相。分别考察了提取溶剂甲醇、乙醇的浓度(45%甲醇、60%甲醇、纯甲醇、45%乙醇、60%乙醇、纯乙醇)、用量(20mL、25mL、30mL、40mL)以及超声时间对测定结果的影响,结果发现60%乙醇25mL提取效果最优,超声40min时,提取完全。因此,本实验选用25mL60%乙醇超声处理40min为样品的提取方法。
  1)仪器与试药
  仪器Agilent1260高效液相色谱仪(美国安捷伦科技有限公司);DAD检测器;AgilentZorbaxSB-C18(4.6mm×250mm,5um)(美国安捷伦科技有限公司);电子天平(XS105DU,瑞士梅特勒公司);智能超声波清洗器(DL-360D,上海之信仪器有限公司)。
  甲醇、乙腊为色谱纯(Merck),磷酸为色谱纯(科密欧),水为娃哈哈纯净水。
  竹节参皂苷Ⅳa对照品(批号:111861-201001,含量81.2%,使用前无需干燥),购自中国药品生物制品检定所。
  2)色谱条件
  流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(33:67),流速为1.0mL/min;柱温30℃;检测波长为203nm;进样量均为10μL。
  3)对照品溶液的制备
  精密称取竹节参皂昔Ⅳa对照品适量,加60%乙醇制成252.2μg/mL的溶液,作为储备液。精密吸取储备液制成50.44μg/mL的溶液,作为对照品溶液。
  4)供试品溶液的制备
  取山里黄根过二号筛粉末约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入60%乙醇25mL,密塞,称定质量,超声处理40min,放冷至室温,再称定质量,用60%乙醇补足减失的质量,摇匀,用0.45um的微孔滤膜过滤,滤液即为供试品溶液。
  5)系统适用性实验
  分别精密吸取“3)、4)”项下溶液,按“2)”项下色谱条件进样,记录色谱图,见图6-4。由图6-4可见,在该色谱条件下,竹节参皂苷Ⅳa与其他成分可达到基线分离,分离度大于1.5,理论塔板数均在10000以上,具有良好的分离效果。

知识出处

整合畲药学研究

《整合畲药学研究》

出版者:科学出版社

本书整合了常用畲药的植物资源、栽培、功能主治、临床应用、化学成分、药理活性、质量标准、产地加工与饮片炮制等诸多方面内容。全书收录常用畲药186种,包括重点介绍的11种收载于2015年版《浙江省中药炮制规范》的最常用畲药和27种次常用畲药。

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