宁德市图书馆

黄色针状结晶（甲醇），mp268～270℃，盐酸-镁粉反应阳性，Molish反应呈阳性，显示为羟基取代黄酮类化合物。1H-NMR图谱中的δ6.11（1H，brs），δ6.28（1H，brs）是5，7二羟基取代黄酮A环6，8位的质子信号（未显示为d峰），δ7.97（2H，d，J=8.6Hz）和δ6.80（2H，d，J=8.6Hz）是黄酮B环2'，6'，T，5，位质子的特征信号；86.08（1H，d，J=16.0Hz）和δ7.41（1H，d，J=16.0Hz）为反式烯键质子，结合13C-NMR化学位移δ115.6和147.4推测分子中可能含有a，β不饱和羰基的双键；δ7.30（2H，d，J=8.6Hz）和δ6.79（2H，d，J=8.6Hz）显示分于中还有一个对位取代的苯环；在低场区没有其他信号说明黄酮3位被取代，推测该化合物为3，5，7，4，-四取代黄酮。δ5.22（1H，d，J=7.1Hz）为β-D-糖端基氢信号。%-NMR中共26个吸收信号，其中S133.0、132.0、117.6、116.8均为2个双键碳的信号，从而分子共有30个碳；δ160.1、136.0、180.1为黄酮2，3，4位的特征信号。与山柰酚碳谱数据相比，化合物12（表3-9）3位碳向高场移动，2位碳和4位碳向低场移动，推测糖可能接在3位；δ169.6为a，β不饱和酯羰基的碳信号；δ104.9、78.8、76.6、76.5、72.5、65.1为β-D-葡萄糖的碳信号，6位碳移向低场说明葡萄糖的6位可能成酯。由此，分子可推出山奈酚-3-O-P-D-毗喃葡萄糖片段和肉桂酰基片段’该化合物的'H-NMR、"c-NMR数据与文献[53]中的kaempferol-3-O-P-D-（6-（9-/rans-/?-couniaroyl）glucopyranoside一致，故推定该化合物是椴树苷（tiliroside）。