宁德市图书馆 内容
2.5.3.1 实验方法
体外炎症模型（IL-1β刺激HT-29的炎症模型）的建立:96孔板每孔加入100μLHT-29细胞液（含血清的McCoy's5A培养液），控制细胞数3.5×104个/孔，置于CO2培养箱。1天后，吸掉培养液，然后每孔加入200μLPBS洗涤，振荡，吸掉洗涤液。分别加入100μL不含血清的McCoy's5A培养液并重新置入CO2培养箱，过夜。待细胞饥饿24h后，加入待测样品并同时以白细胞介素-1β（IL-1B）（1Ong/mL）进行刺激，CO2培养箱过夜后以ELISA试剂盒检测炎症因子白细胞介素-8（IL-8）的生成情况。每个样品做3个复孔，取平均值。
2.5.3.2 实验结果
初步筛选发现，地稔乙醇提取物在体外能抑制IL-8的生成。石油醚相、氯仿相、乙酸乙酯相均具有一定活性，如图2-17所示。
我们选择了乙酸乙酯相进行分离，并最终得到了18个化合物。初步实验显示，化合物l（hhwl）、10（hhw7）、11（hhw8）在HT-29细胞模型中对IL-Ip诱导的IL-8的生成具有明显抑制作用，如图2-18所示。
体外炎症模型（IL-1β刺激HT-29的炎症模型）的建立:96孔板每孔加入100μLHT-29细胞液（含血清的McCoy's5A培养液），控制细胞数3.5×104个/孔，置于CO2培养箱。1天后，吸掉培养液，然后每孔加入200μLPBS洗涤，振荡，吸掉洗涤液。分别加入100μL不含血清的McCoy's5A培养液并重新置入CO2培养箱，过夜。待细胞饥饿24h后，加入待测样品并同时以白细胞介素-1β（IL-1B）（1Ong/mL）进行刺激，CO2培养箱过夜后以ELISA试剂盒检测炎症因子白细胞介素-8（IL-8）的生成情况。每个样品做3个复孔，取平均值。
2.5.3.2 实验结果
初步筛选发现，地稔乙醇提取物在体外能抑制IL-8的生成。石油醚相、氯仿相、乙酸乙酯相均具有一定活性，如图2-17所示。
我们选择了乙酸乙酯相进行分离，并最终得到了18个化合物。初步实验显示，化合物l（hhwl）、10（hhw7）、11（hhw8）在HT-29细胞模型中对IL-Ip诱导的IL-8的生成具有明显抑制作用，如图2-18所示。
