宁德市图书馆 内容
蔡少青，秦路平.2016.生药学(第7版)［M］.北京：人民卫生出版社.
曹百一，刘润祥，王晶，等.2011.栀子根化学成分的分离与鉴定［J］.沈阳药科大学学报，(10) : 784-787.
陈丽娟，董淑华，潘春媛，等.2010.海金沙根的化学成分［J］.沈阳药科大学学报，27 (4) : 279-281.
陈龙清.2012.蜡梅科植物研究进展［J］.风景园林植物，28 (8) : 49-53.
陈士林.2015.中国药典中药材DNA条形码标准序列［M］.北京：科学出版社.
陈士林.2012，中药DNA条形码分子鉴定［M］.北京：人民卫生出版社.
程丹，李杰，周斌，等.2012.覆盆子化学成分与药理作用研究进展［J］.中药材，35 (11) : 1873-1876.
程科军，李水福.2017.整合畲药学研究［M］.北京：科学出版社.
程科军，吕群丹，黄刚.2018.畲药物种DNA条形码鉴定［M］.北京：科学出版社.
程文亮，李建良，何伯伟，等.2014，浙江丽水药物志［M］.北京：中国农业科学技术出版社.
顾琼，2007.五种药用植物化学与抗HIV成分研究［D］.昆明：中国科学院昆明植物研究所.
归筱铭，刘仁杰，陈玲.1980.盐肤木有效成分的研究［J1.中草药，11 (5) : 196.
郭辉辉.2013.毛花物猴桃氯仿层单体化合物分离及其抗肿瘤活性机制研究［D］.杭州：浙江理工大学硕士学位论文.
国家药典委员会.2015.中华人民共和国药典(2015年版四部)［S］.北京：中国医药科技出版社.
国家药典委员会.2015，中华人民共和国药典(2015年版一部)［S］.北京：中国医药科技出版社.
国家中医药管理局《中华本草》编委会.1999.中华本草［MJ.上海:上海科学技术出版社.
洪良健，窦芳，田向荣，等.2012.德木化学成分的研究卩丄中南药学，10 (3) : 198-201.
洪琳，邵清松，周爱存，等.2016.金线莲产业现状及可持续发展对策［J］.中国中药杂志，41(3): 553-558.
贾敏如，李星炜.2005.中国民族药志要［M］•北京：中国医药科技出版社.
江苏省植物研究所等.1991，新华本草纲要(II) ［M］，上海:上海科学技术出版社.
江苏新医学院.1977，中药大辞典［M］.上海：上海人民出版社.
姜程曦，毛菊华，王伟影，等.2016.畲药搁公扭根化学成分研究［J］.中草药，47 (19) : 3370-3373.
匡海学，2017.中药化学(第10版)［M］，北京：中国中医药岀版社.
雷后兴，李建良.2014.中国畲药学［M］.北京：人民军医出版社.
雷后兴，李水福.2007.中国畲族医药学［M］.北京：中国中医药出版社.
李加林，吴素珍，卑.占宇.2009.盐肤木总黄酮提取工艺研究［J］.时珍国医国药，20 (5) : 1116-1117.
林少琴，余萍，朱苏闵，等.1987.毛花舔猴桃根粗提物抗癌效应及对小鼠免疫功能影响的初步研究［JJ.福建师范大学学报(自然科学版)，3 (2) : 108-110.
刘超，吴颖，张前军，等.2013.山蚂蝗属植物化学成分与生物活性研究进展［J］.中国中药杂志，38(23):4006-4014.
刘茂春.1992.蜡梅属研究的进展及其方法论［JJ.北京林业大学学报，14 (4) : 132-134.
刘敏，李水福，程科军.2012. HPLC法测定畲药地稔药材中没食子酸和槲皮素［J］.中草药，43 (4):721-723.
吕群丹，方洁，潘俊杰，等.2018.畲药搁公扭根基原植物及其同属易混种的ITS2条形码鉴别［JJ.中草药，49 (13) : 3102-3109.
明军，明刘斌.2004.蜡梅科植物种质资源研究进展［J］.北京林业大学学报，26 (S) : 128-135.
彭昕，王志安.2018.中国三叶青资源研究与利用［M］.北京：中国轻工业出版社.戚欢阳，陈文豪，师彦平.2010.楤木化学成分及抑菌活性研究［J］.中草药，41 (12) : 1948-1950.
全国中草药汇编编写组.1975.全国中草药汇编［M］.北京：人民卫生出版社.
邵清松.2018.珍稀名贵药材金线莲［M］.北京：中国农业岀版社.
邵清松，叶申怡，周爱存，等.2016.金线莲种苗繁育及栽培模式研究现状与展望［J］.中国中药杂志，
41 (2) : 160-166.
施湘君，于海宁，古扎君，等.2010.畲药山里黄根的苷类成分研究卩］.浙江工业大学学报，(2): 142-144.
孙文基，张登科，沙振方，等.1991.楤木根皮中皂忒化学成分的研究［J］.药学学报，26:197.
唐迈，廖宝珍，林绥，等.2008，地枪的化学成分研兖［J］.中草药，39 (8) : 1149-1151.
王刚，刘劲松，李红艳，等.2011.檵木化学成分研究［J］.天然产物研兖与开发，23 (2) : 267-269.
王凌云，张志斌，邹峥峠，等.2012.蜡梅属植物化学成分和药理活性研究进展卩］.时珍国医国药，
23 (12) : 3103-3106.
王雪芬，陈家源，张贵岭.1986.栀子茎和根化学成分的研究［J］.中国中药杂志，11 (10) : 44-45.
吴丽丽，梁燕，许光辉.2014.金线莲化学成分、药理作用及临床应用研究概述［J］.海峡药学，26 (10):
34-37.
吴瑶，罗强，孙翠玲，等.2012.小槐花的化学成分研究［JJ.中国中药杂志，37 (12) : 1788-1792.
徐金标，潘俊杰，吕群丹，等.2018.蜡梅科植物化学成分及其药理活性研究进展［J］.中国中药杂志，
43 (9) : 102-113.
曾美玲，沈耐涛，吴赛伟，等.2017.基于UPLC-Triple-TOF/MS方法的三叶青化学成分分析［J］.中草药，
48 (5) : 874-883.
曾苏.2014.药物分析学(第2版)［M］.北京：高等教育出版社.
张红艳，潘馨.2009.金线莲化学成分及药理活性研究进展［J］.海峡药学，21 (1) : 82-84.
张雷红，叶文才，杜敏，等.2008，海金沙科植物的化学成分及生物活性研究进展［J］.天然产物研究与开发，19 (BID : 552-557.
章瑶，华金消，王秀艳，等.2013.柳叶蜡梅叶氯仿部位化学成分的研％［J］.中国中药杂志，38 (16):2661-2664.
赵天榜.1993.中国蜡梅［M］.郑卅河南科学技术出版社：193-194.
浙江省食品药品监督管理局.2015.浙江省中药炮制规范［M］.北京：中国医药科技出版社.
浙江药用植物志编写组.1980.浙江药用植物志［M］.杭州：浙江科学技术出版社.
中国药科大学.1996.中药辞海［M］.北京：中国医药科技出版社.
朱邻遐，张国刚，王胜超，等.2008.海金沙根的化学成分研究［J］.中国药物化学杂志，18 (4) : 291-293.
Chen L， Zhang G， He J， et al. 2010. New naphthoquinone from the root of Lygodium japonicum (Thunb.)Sw［J］， J Nat Med， 64 (1) : 114-116.
Chung S-C， Hwang B-Y， Oh G-J， et al. 1999. Chemical components from the stem bark of Rhus javanica L［J］，Saengyak Hakhoechi， 30 (3) : 259.
Du G-R， Li M-J， Ma F-W， et al. 2009. Antioxidant capacity and the relationship with polyphenol and VitaminC in Actinidia fruits［J］. Food Chem， 113 (2) : 557-562.
Kochetkov N-K， Khorlin A-J， Vaskovsky V-E. 1962. Structures of araloside A and B［J］. Tetrahedron Lett， 16:713.
Kuo S-C， Teng C-M， Lee L-G， et al. 1991. 6-Pentadecy Isalicylie acid， an antithrombin component isolatedfrom the stem of Rhus semialata var. roxburghii［S］. Planta Med， 57 (3) : 247-249.
Kurokawa M， Basnet P， Obsugi M， et al. 1999. Anti-herpes simplex virus activity of moronic acid purifiedfrom Rhus javanica in vitro and in vivo ［J］. J Pharmcol Exper Therap， 289 ( 1) : 72-78.
Lee 1-S， Oh S-R， Ahn K-S， et al. 2001. Semialactone， isofouqierone peroxide and fouquierone， three newdammarane triterpenes from Rhusjavanica［J］， Chem Pharm Bull， 49 (8) : 1024-1026.Li D， Jiang Y-Y， Jin Z-M， et al. 2016. Isolation and absolute configurations of diastereomers of8a-hydroxy-T-muurolol and (la， 6b， 7b) -cadinane-4-en-8a， lOa-diol from Chimonanthus salicifdlius［J］.Phytochemistry， 122: 294-300.
Li W， Sun Y-N， Yan X-T， et aL 2014. Anti-inflammatory and antioxidant activities of phenolic compoundsfrom Desmodium caudatum leaves and stems ［J］. Arch Pharm Res， 37 (6) : 721-727.
Li X-L， Zhou A-G， Han Y. 2006. Anti-oxidation and anti-microorganism activities of purificationpolysaccharide from Lygodium japonicum in vitro［J］. Carbohydr Polym， 66 ( 1) : 34-42.
Ma G-L， Yang G-X， Xiong J， et al. 2015. Salicifbxazines A and B， new cytotoxic tetrahydro-1，2-oxazine-containing tryptamine-derived alkaloids from the leaves of Chimonanthus salicTetrahedron Lett， 56: 4071-4075.
Miyase T， Sutoh N， Zhang D-M， et al. 1996. Aealiassaponins XD-X VD， triterpene saponins from the roots ofAr alia chinensis［J］. Phytochemistry， 42 (4) : 1123-1130.
Morikawa Toshio， Nakanishi Yusuke， Ninomiya KiyofUmi， et al. 2014. Dimeric pyrrolidinoindoline-typealkaloids with melanogenesis inhibitory activity in flower buds of Chimonanthus praecox［J］. J Nat Med，68: 539-549.
Peng X， Zhang Y-Y， Wang J， et al. 2016. Ethylacetate extract from Tetrastigma hemsleyanum inducesapoptosis via the mitochondrial caspase-dependent intrinsic pathway in HepG2 cells［J］. Tumor Biol， 37:865-876.
Peng X， Zhuang D-D， Guo Q-S. 2015. Induction of S phase arrest and apoptosis by ethyl acetate extract fromTetrastigma hemsleyanum in human hepatoma HepG2 ce!1s［J］. Tumor Biol， 36: 2541-2550.
Sasaki H， Kashiwada Y， Shibata H， et al. 2012. Prenylated flavonoids from the roots of Desmodium caudatumand evaluation of their antifungal activity ［J］. Bibliography， 78: 1851-1856.
Sasaki H， Shibata H， Imabayashi K， et al. 2014. Prenylated flavonoids from the steins and leaves ofDesmodium caudatum and evaluation of their inhibitoiy activity against the film-forming growth ofZygosaccharomyces rouxii F51 ［J］. J Agric Food Chem， 62: 6345-6353.
Shao Q-S， Deng Y-M， Liu H-B， et al. 2014. Essential oils extraction from Anoectochilus roxburghii usingsupercritical carbon dioxide and their antioxidant activity ［J］. Ind Crop Prod， 60: 104-112.
Sun Y， Hui Q-R， Chen R， et aL 2018. Apoptosis in human hepatoma HepG2 cells induced by the phenolics ofTetrastigma hemsleyanum leaves and their antitumor effects in H22 tumor-bearing mice［J］. J FunctFoods， 40: 349-364.
Sun Y， Li H， Hu J， et al. 2013. Qualitative and quantitative analysis of phenolics in Tetrastigma hemsleyanumand their antioxidant and antiproliferative activities卩］.J Agric Food Chem， 61: 10507-10515.
Sun Y， Qin Y， Li H， et al. 2015. Rapid characterization of chemical constituents in Radix Tetrastigma， afunctional herbal mixture， before and after metabolism and their anti oxi dant/ant ipro I iferati ve activities［J］.J Funct Foods， 18: 310-318.
Sun Y， Tsao R， Chen F， et al. 2017. The phenolic profiles of Radix Tetrastigma after solid phase extraction(SPE) and their antitumor effects and antioxidant activities in H22 tumor-bearing mice［J］. Food Funct， 8:4014-4027.
Sun Y， Tsao R， Chen F， et al. 2017. The phytochemical composition， metabolites， bioavailability and in vivoantioxidant activity of Tetrastigma hemsleyanum leaves in rats［J］. J Funct Foods， 30: 179-193.
Takayama Hiromitsu， Matsuda Yohei， Masubuchi Kyohei， et al. 2004. Isolation， structure elucidation， andtotal synthesis of two new Chimonanthus alkaloids， chimonamidine and chimonanthidine［J］.Tetrahedron， 60: 893-900.
Tangpu V， Yadav A-K. 2004. Antidiarrhoeal activity of Rhus javanica ripen fruit extract in albino mice［J］.Fitotherapia， 75 (1) : 39-44.
Wang K-W， Li D， Wu B， et al. 2016. New cytotoxic dimeric and trimeric coumarins from Chimonanthussalicifolius\)}. Phytochem Lett， 16: 115-120.
Wang W-X， Cao L， Xiong J， et al. 2011. Constituents from Chimonanthus praecox［J］. Phytochem Lett， 4:271-274.
Xiong Y， Wu X， Rao L. 2015. Tetrastigma hemsleyanum (Sanyeqing) root tuber extracts induces apoptosis inhuman cervical carcinoma HeLa cells［J］. J Ethnopharmacol， 165: 46-53.
Xu H-S， Yao L， Sun H-X， et al. 2009. Chemical composition and antitumor activity of differentpolysaccharides from the roots of Actinidia eriantha\)}. Carbohydr Polym， 78: 316-322.
Xu J-B， Cheng K-J. 2015. Studies on the alkaloids of Calycanthaceae and their syntheses ［J］. Molecules， 20:6715-6738.
Ye S-Y， Shao Q-S， Zhang A-L. 2017. Anoectochilus roxburghii: A review of its phytochemistry，pharmacology， and clinical applications［J］. J Ethnopharmacol， 209: 184-202.
Ye W， Fan C， Zhang L， et al. 2007. A new phenolic glycoside from the roots of Lygodium japonicum［J］.Fitoterapia， 78 (7-8) : 600-601.
Yoshida T， Namba O， Chen L， et al. 1990. Ellagitannin monomers and oligomers from Euphorbia prostrataAIT and oligomers from Loropetalum chinense Oliv［J］. Chem Pharm Bull， 38 (12) : 3296-3302.
Yoshida T， Tanei S， Liu Y， et al. 1993. Hydrolysable tannins from Loropetalum chinense［i］. Phytochemistry，32 (5) : 1287-1292.
Zhang A-L， Wang H-Z， Shao Q-S， et al. 2015. Large scale in vitro propagation of Anoectochilus roxburghiifor commercial application: Pharmaceutically important and ornamental plant［J］. Ind Crop Prod， 70:158-162.
Zhong L， Zheng J， Sun Q， et al. 2016. Radix Tetrastigma hemsleyani flavone inhibits proliferation， migration，and invasion of human lung carcinoma A549 cells［J］. Oncotargets Ther， 9: 635.
Zhou X， Yan Y， Li X， et al. 2011. A new lignan from the leaves of Loropetalum chinense［3］. Chem NatCompd， 47 (5) : 690-692.
曹百一，刘润祥，王晶，等.2011.栀子根化学成分的分离与鉴定［J］.沈阳药科大学学报，(10) : 784-787.
陈丽娟，董淑华，潘春媛，等.2010.海金沙根的化学成分［J］.沈阳药科大学学报，27 (4) : 279-281.
陈龙清.2012.蜡梅科植物研究进展［J］.风景园林植物，28 (8) : 49-53.
陈士林.2015.中国药典中药材DNA条形码标准序列［M］.北京：科学出版社.
陈士林.2012，中药DNA条形码分子鉴定［M］.北京：人民卫生出版社.
程丹，李杰，周斌，等.2012.覆盆子化学成分与药理作用研究进展［J］.中药材，35 (11) : 1873-1876.
程科军，李水福.2017.整合畲药学研究［M］.北京：科学出版社.
程科军，吕群丹，黄刚.2018.畲药物种DNA条形码鉴定［M］.北京：科学出版社.
程文亮，李建良，何伯伟，等.2014，浙江丽水药物志［M］.北京：中国农业科学技术出版社.
顾琼，2007.五种药用植物化学与抗HIV成分研究［D］.昆明：中国科学院昆明植物研究所.
归筱铭，刘仁杰，陈玲.1980.盐肤木有效成分的研究［J1.中草药，11 (5) : 196.
郭辉辉.2013.毛花物猴桃氯仿层单体化合物分离及其抗肿瘤活性机制研究［D］.杭州：浙江理工大学硕士学位论文.
国家药典委员会.2015.中华人民共和国药典(2015年版四部)［S］.北京：中国医药科技出版社.
国家药典委员会.2015，中华人民共和国药典(2015年版一部)［S］.北京：中国医药科技出版社.
国家中医药管理局《中华本草》编委会.1999.中华本草［MJ.上海:上海科学技术出版社.
洪良健，窦芳，田向荣，等.2012.德木化学成分的研究卩丄中南药学，10 (3) : 198-201.
洪琳，邵清松，周爱存，等.2016.金线莲产业现状及可持续发展对策［J］.中国中药杂志，41(3): 553-558.
贾敏如，李星炜.2005.中国民族药志要［M］•北京：中国医药科技出版社.
江苏省植物研究所等.1991，新华本草纲要(II) ［M］，上海:上海科学技术出版社.
江苏新医学院.1977，中药大辞典［M］.上海：上海人民出版社.
姜程曦，毛菊华，王伟影，等.2016.畲药搁公扭根化学成分研究［J］.中草药，47 (19) : 3370-3373.
匡海学，2017.中药化学(第10版)［M］，北京：中国中医药岀版社.
雷后兴，李建良.2014.中国畲药学［M］.北京：人民军医出版社.
雷后兴，李水福.2007.中国畲族医药学［M］.北京：中国中医药出版社.
李加林，吴素珍，卑.占宇.2009.盐肤木总黄酮提取工艺研究［J］.时珍国医国药，20 (5) : 1116-1117.
林少琴，余萍，朱苏闵，等.1987.毛花舔猴桃根粗提物抗癌效应及对小鼠免疫功能影响的初步研究［JJ.福建师范大学学报(自然科学版)，3 (2) : 108-110.
刘超，吴颖，张前军，等.2013.山蚂蝗属植物化学成分与生物活性研究进展［J］.中国中药杂志，38(23):4006-4014.
刘茂春.1992.蜡梅属研究的进展及其方法论［JJ.北京林业大学学报，14 (4) : 132-134.
刘敏，李水福，程科军.2012. HPLC法测定畲药地稔药材中没食子酸和槲皮素［J］.中草药，43 (4):721-723.
吕群丹，方洁，潘俊杰，等.2018.畲药搁公扭根基原植物及其同属易混种的ITS2条形码鉴别［JJ.中草药，49 (13) : 3102-3109.
明军，明刘斌.2004.蜡梅科植物种质资源研究进展［J］.北京林业大学学报，26 (S) : 128-135.
彭昕，王志安.2018.中国三叶青资源研究与利用［M］.北京：中国轻工业出版社.戚欢阳，陈文豪，师彦平.2010.楤木化学成分及抑菌活性研究［J］.中草药，41 (12) : 1948-1950.
全国中草药汇编编写组.1975.全国中草药汇编［M］.北京：人民卫生出版社.
邵清松.2018.珍稀名贵药材金线莲［M］.北京：中国农业岀版社.
邵清松，叶申怡，周爱存，等.2016.金线莲种苗繁育及栽培模式研究现状与展望［J］.中国中药杂志，
41 (2) : 160-166.
施湘君，于海宁，古扎君，等.2010.畲药山里黄根的苷类成分研究卩］.浙江工业大学学报，(2): 142-144.
孙文基，张登科，沙振方，等.1991.楤木根皮中皂忒化学成分的研究［J］.药学学报，26:197.
唐迈，廖宝珍，林绥，等.2008，地枪的化学成分研兖［J］.中草药，39 (8) : 1149-1151.
王刚，刘劲松，李红艳，等.2011.檵木化学成分研究［J］.天然产物研兖与开发，23 (2) : 267-269.
王凌云，张志斌，邹峥峠，等.2012.蜡梅属植物化学成分和药理活性研究进展卩］.时珍国医国药，
23 (12) : 3103-3106.
王雪芬，陈家源，张贵岭.1986.栀子茎和根化学成分的研究［J］.中国中药杂志，11 (10) : 44-45.
吴丽丽，梁燕，许光辉.2014.金线莲化学成分、药理作用及临床应用研究概述［J］.海峡药学，26 (10):
34-37.
吴瑶，罗强，孙翠玲，等.2012.小槐花的化学成分研究［JJ.中国中药杂志，37 (12) : 1788-1792.
徐金标，潘俊杰，吕群丹，等.2018.蜡梅科植物化学成分及其药理活性研究进展［J］.中国中药杂志，
43 (9) : 102-113.
曾美玲，沈耐涛，吴赛伟，等.2017.基于UPLC-Triple-TOF/MS方法的三叶青化学成分分析［J］.中草药，
48 (5) : 874-883.
曾苏.2014.药物分析学(第2版)［M］.北京：高等教育出版社.
张红艳，潘馨.2009.金线莲化学成分及药理活性研究进展［J］.海峡药学，21 (1) : 82-84.
张雷红，叶文才，杜敏，等.2008，海金沙科植物的化学成分及生物活性研究进展［J］.天然产物研究与开发，19 (BID : 552-557.
章瑶，华金消，王秀艳，等.2013.柳叶蜡梅叶氯仿部位化学成分的研％［J］.中国中药杂志，38 (16):2661-2664.
赵天榜.1993.中国蜡梅［M］.郑卅河南科学技术出版社：193-194.
浙江省食品药品监督管理局.2015.浙江省中药炮制规范［M］.北京：中国医药科技出版社.
浙江药用植物志编写组.1980.浙江药用植物志［M］.杭州：浙江科学技术出版社.
中国药科大学.1996.中药辞海［M］.北京：中国医药科技出版社.
朱邻遐，张国刚，王胜超，等.2008.海金沙根的化学成分研究［J］.中国药物化学杂志，18 (4) : 291-293.
Chen L， Zhang G， He J， et al. 2010. New naphthoquinone from the root of Lygodium japonicum (Thunb.)Sw［J］， J Nat Med， 64 (1) : 114-116.
Chung S-C， Hwang B-Y， Oh G-J， et al. 1999. Chemical components from the stem bark of Rhus javanica L［J］，Saengyak Hakhoechi， 30 (3) : 259.
Du G-R， Li M-J， Ma F-W， et al. 2009. Antioxidant capacity and the relationship with polyphenol and VitaminC in Actinidia fruits［J］. Food Chem， 113 (2) : 557-562.
Kochetkov N-K， Khorlin A-J， Vaskovsky V-E. 1962. Structures of araloside A and B［J］. Tetrahedron Lett， 16:713.
Kuo S-C， Teng C-M， Lee L-G， et al. 1991. 6-Pentadecy Isalicylie acid， an antithrombin component isolatedfrom the stem of Rhus semialata var. roxburghii［S］. Planta Med， 57 (3) : 247-249.
Kurokawa M， Basnet P， Obsugi M， et al. 1999. Anti-herpes simplex virus activity of moronic acid purifiedfrom Rhus javanica in vitro and in vivo ［J］. J Pharmcol Exper Therap， 289 ( 1) : 72-78.
Lee 1-S， Oh S-R， Ahn K-S， et al. 2001. Semialactone， isofouqierone peroxide and fouquierone， three newdammarane triterpenes from Rhusjavanica［J］， Chem Pharm Bull， 49 (8) : 1024-1026.Li D， Jiang Y-Y， Jin Z-M， et al. 2016. Isolation and absolute configurations of diastereomers of8a-hydroxy-T-muurolol and (la， 6b， 7b) -cadinane-4-en-8a， lOa-diol from Chimonanthus salicifdlius［J］.Phytochemistry， 122: 294-300.
Li W， Sun Y-N， Yan X-T， et aL 2014. Anti-inflammatory and antioxidant activities of phenolic compoundsfrom Desmodium caudatum leaves and stems ［J］. Arch Pharm Res， 37 (6) : 721-727.
Li X-L， Zhou A-G， Han Y. 2006. Anti-oxidation and anti-microorganism activities of purificationpolysaccharide from Lygodium japonicum in vitro［J］. Carbohydr Polym， 66 ( 1) : 34-42.
Ma G-L， Yang G-X， Xiong J， et al. 2015. Salicifbxazines A and B， new cytotoxic tetrahydro-1，2-oxazine-containing tryptamine-derived alkaloids from the leaves of Chimonanthus salicTetrahedron Lett， 56: 4071-4075.
Miyase T， Sutoh N， Zhang D-M， et al. 1996. Aealiassaponins XD-X VD， triterpene saponins from the roots ofAr alia chinensis［J］. Phytochemistry， 42 (4) : 1123-1130.
Morikawa Toshio， Nakanishi Yusuke， Ninomiya KiyofUmi， et al. 2014. Dimeric pyrrolidinoindoline-typealkaloids with melanogenesis inhibitory activity in flower buds of Chimonanthus praecox［J］. J Nat Med，68: 539-549.
Peng X， Zhang Y-Y， Wang J， et al. 2016. Ethylacetate extract from Tetrastigma hemsleyanum inducesapoptosis via the mitochondrial caspase-dependent intrinsic pathway in HepG2 cells［J］. Tumor Biol， 37:865-876.
Peng X， Zhuang D-D， Guo Q-S. 2015. Induction of S phase arrest and apoptosis by ethyl acetate extract fromTetrastigma hemsleyanum in human hepatoma HepG2 ce!1s［J］. Tumor Biol， 36: 2541-2550.
Sasaki H， Kashiwada Y， Shibata H， et al. 2012. Prenylated flavonoids from the roots of Desmodium caudatumand evaluation of their antifungal activity ［J］. Bibliography， 78: 1851-1856.
Sasaki H， Shibata H， Imabayashi K， et al. 2014. Prenylated flavonoids from the steins and leaves ofDesmodium caudatum and evaluation of their inhibitoiy activity against the film-forming growth ofZygosaccharomyces rouxii F51 ［J］. J Agric Food Chem， 62: 6345-6353.
Shao Q-S， Deng Y-M， Liu H-B， et al. 2014. Essential oils extraction from Anoectochilus roxburghii usingsupercritical carbon dioxide and their antioxidant activity ［J］. Ind Crop Prod， 60: 104-112.
Sun Y， Hui Q-R， Chen R， et aL 2018. Apoptosis in human hepatoma HepG2 cells induced by the phenolics ofTetrastigma hemsleyanum leaves and their antitumor effects in H22 tumor-bearing mice［J］. J FunctFoods， 40: 349-364.
Sun Y， Li H， Hu J， et al. 2013. Qualitative and quantitative analysis of phenolics in Tetrastigma hemsleyanumand their antioxidant and antiproliferative activities卩］.J Agric Food Chem， 61: 10507-10515.
Sun Y， Qin Y， Li H， et al. 2015. Rapid characterization of chemical constituents in Radix Tetrastigma， afunctional herbal mixture， before and after metabolism and their anti oxi dant/ant ipro I iferati ve activities［J］.J Funct Foods， 18: 310-318.
Sun Y， Tsao R， Chen F， et al. 2017. The phenolic profiles of Radix Tetrastigma after solid phase extraction(SPE) and their antitumor effects and antioxidant activities in H22 tumor-bearing mice［J］. Food Funct， 8:4014-4027.
Sun Y， Tsao R， Chen F， et al. 2017. The phytochemical composition， metabolites， bioavailability and in vivoantioxidant activity of Tetrastigma hemsleyanum leaves in rats［J］. J Funct Foods， 30: 179-193.
Takayama Hiromitsu， Matsuda Yohei， Masubuchi Kyohei， et al. 2004. Isolation， structure elucidation， andtotal synthesis of two new Chimonanthus alkaloids， chimonamidine and chimonanthidine［J］.Tetrahedron， 60: 893-900.
Tangpu V， Yadav A-K. 2004. Antidiarrhoeal activity of Rhus javanica ripen fruit extract in albino mice［J］.Fitotherapia， 75 (1) : 39-44.
Wang K-W， Li D， Wu B， et al. 2016. New cytotoxic dimeric and trimeric coumarins from Chimonanthussalicifolius\)}. Phytochem Lett， 16: 115-120.
Wang W-X， Cao L， Xiong J， et al. 2011. Constituents from Chimonanthus praecox［J］. Phytochem Lett， 4:271-274.
Xiong Y， Wu X， Rao L. 2015. Tetrastigma hemsleyanum (Sanyeqing) root tuber extracts induces apoptosis inhuman cervical carcinoma HeLa cells［J］. J Ethnopharmacol， 165: 46-53.
Xu H-S， Yao L， Sun H-X， et al. 2009. Chemical composition and antitumor activity of differentpolysaccharides from the roots of Actinidia eriantha\)}. Carbohydr Polym， 78: 316-322.
Xu J-B， Cheng K-J. 2015. Studies on the alkaloids of Calycanthaceae and their syntheses ［J］. Molecules， 20:6715-6738.
Ye S-Y， Shao Q-S， Zhang A-L. 2017. Anoectochilus roxburghii: A review of its phytochemistry，pharmacology， and clinical applications［J］. J Ethnopharmacol， 209: 184-202.
Ye W， Fan C， Zhang L， et al. 2007. A new phenolic glycoside from the roots of Lygodium japonicum［J］.Fitoterapia， 78 (7-8) : 600-601.
Yoshida T， Namba O， Chen L， et al. 1990. Ellagitannin monomers and oligomers from Euphorbia prostrataAIT and oligomers from Loropetalum chinense Oliv［J］. Chem Pharm Bull， 38 (12) : 3296-3302.
Yoshida T， Tanei S， Liu Y， et al. 1993. Hydrolysable tannins from Loropetalum chinense［i］. Phytochemistry，32 (5) : 1287-1292.
Zhang A-L， Wang H-Z， Shao Q-S， et al. 2015. Large scale in vitro propagation of Anoectochilus roxburghiifor commercial application: Pharmaceutically important and ornamental plant［J］. Ind Crop Prod， 70:158-162.
Zhong L， Zheng J， Sun Q， et al. 2016. Radix Tetrastigma hemsleyani flavone inhibits proliferation， migration，and invasion of human lung carcinoma A549 cells［J］. Oncotargets Ther， 9: 635.
Zhou X， Yan Y， Li X， et al. 2011. A new lignan from the leaves of Loropetalum chinense［3］. Chem NatCompd， 47 (5) : 690-692.
