第十五章 百鸟不歇

知识类型: 析出资源
查看原文
内容出处: 《畲药学》 图书
唯一号: 130920020230001364
颗粒名称: 第十五章 百鸟不歇
分类号: R282.7
页数: 6
页码: 152-157
摘要: 根据文献记载,楤木(Aralia chinensis L.)或棘茎楤木(Aralia echinocaulis Hand.-Mazz.)是百鸟不歇的基原植物,属于五加科。楤木是乔木或灌木,具有刺,叶型为羽状复叶,花为伞形花序,果实为球形。楤木分布广泛,包括中国的甘肃、陕西、山西、河北、云南、广西、广东、福建等地。百鸟不歇的炮制方法是取原药,除去杂质,水浸,洗净,润软,切厚片,然后干燥。质量标准包括检查水分和总灰分,浸出物的含量测定以及其他鉴别方法。化学成分研究发现,楤木中含有三萜皂苷和黄酮类化合物。药理研究证明,楤木具有镇静、镇痛、抗胃溃疡和心脑血管活性等作用。炮制规范要求除去叶柄和刺尖,并控制水分、灰分、浸出物和含量等参数。
关键词: 畲药 百鸟不歇 植物

内容

第一节 植物资源
  百鸟不歇,即五加科(Araliaceae)楤木属植物徳木(.AraliachinensisL.)或棘茎楤木CAraliaechinocaulisHand.-Mazz.)的干燥茎,以畲族习用药材名义收载于2015年版《浙江省中药炮制规范》。楤木又名鸟不宿、白百鸟不宿等。棘茎楤木又名红楤木。在畲族民间,楤木和棘茎楤木的根和根茎也作为药用部位,且多为根皮入药。
  —、楤木属植物概述
  楤木属(Aralia)为小乔木、灌木或多年生草本,通常有刺,稀无刺。叶较大,一至数回羽状复叶;托叶和叶柄基部合生,先端离生,稀不明显或无托叶。花杂性,聚生为伞形花序,稀为头状花序,再组成圆锥花序;苞片和小苞片宿存或早落;花梗有关节;萼筒边缘有5小齿;花瓣5,在花芽中覆瓦状排列;雄蕊5,花丝细长;子房5室,稀2~4室;花柱5,稀2~4,离生或基部合生:花盘小,边缘略隆起。果实球形,有5棱。种子白色,偏扁,胚乳均一。本属有30多种,大多数分布于亚洲,少数分布于北美洲,我国约有30种。
  二、百鸟不歇基原植物形态与资源分布
  (一)基原植物形态
  楤木为乔木,高2~5m,稀达8m,胸径达10~15cm;树皮灰色,疏生粗壮直刺;小枝通常淡灰棕色,有黄棕色绒毛,疏生细刺。叶为二回或三回羽状复叶,长60~110cm;叶柄粗壮,长可达50cm;托叶与叶柄基部合生,纸质,耳郭形,长1.5cm或更长,叶轴无刺或有细刺;羽片有小叶5~11cm,稀13cm,基部有小叶1对;小叶片纸质至薄革质,卵形、阔卵形或长卵形,长5~12cm,稀长达19cm,宽3~8cm,先端渐尖或短渐尖,基部圆形,上面粗糙,疏生糙毛,下面有淡黄色或灰色短柔毛,脉上更密,边缘有锯齿,稀为细锯齿或不整齐粗重锯齿,侧脉7~10对,两面均明显,网脉在上面不甚明显,下面明显;小叶无柄或有长3mm的柄,顶生小叶柄长2~3cm。圆锥花序大,长30~60cm;分枝长20~35cm,密生淡黄棕色或灰色短柔毛;伞形花序直径1~1.5cm,有花多数;总花梗长1~4cm,密生短柔毛;苞片锥形,膜质,长3~4mm,外面有毛;花梗长4~6mm,密生短柔毛,稀为疏毛;花白色,芳香;萼无毛,长约1.5mm,边缘有5个三角形小齿;花瓣5,卵状三角形,长1.5~2nun;雄蕊5,花丝长约3mm;子房5室;花柱5,离生或基部合生。果实球形,黑色,直径约3mm,有5棱:宿存花柱长1.5mm,离生或合生至中部;花期7~9月,果期9~12月。
  (二)资源分布
  徳木的分布广,北自甘肃东南部(天水),陕西南部(秦岭南坡),山西南部(垣曲、阳城),河北中部(小五台山、阜平)起,南至云南西北部(宾川)、中部(昆明、嵩明),广西西南部(凌云)、东北部(兴安),广东北部(新丰)和福建西南部(龙岩)、东部(福州),西起云南西北部(贡山),东至海滨的广大区域,均有分布。生于森林、灌丛或林缘路边,垂直分布从海滨至海拔2700mo
  三、百鸟不歇的鉴别
  (一)常规鉴别
  1.百鸟不歇的横切面显微鉴别
  楤木粉末浅土灰色。树脂道多已破碎,分泌细胞内含滴状分泌物。草酸钙簇晶多见,角钝,散在或数个排列成行。石细胞淡黄色,长椭圆形、类圆形或类方形,单个或成群,壁木化增厚。木栓细胞成块,细胞为长方形、多角形,壁厚,排列整齐。网纹导管、具缘纹孔导管多数,直径30-150gm,淀粉粒甚多,单粒类球形、不规则多角形,直径2~10n,脐点点状、一字形、八字形;复粒由2~5粒组成。
  2.百鸟不歇的薄层色谱
  由于楤木含皂苷类成分,皂苷类成分易溶于正丁醇中,故参照《中国药典》三七项下薄层色谱法,以楤木为对照药材,但易产生边缘效应。比较珠子参项下薄层色谱的展开系统进行实验,得到的斑点最为清晰,分离度好,供试品色谱图中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的荧光斑点。
  (二)DNA条形码鉴定
  取基原植物样本茎约40mg,均按照茎类药材DNA提取方法操作。
  楤木共13条序列:序列长度为230bp;有3个变异位点,分别为43位点C-T变异、165位点G-T变异和201位点T-C变异;GC含量为63.9%~64.8%。
  棘茎楤木共10条序列:序列长度为230bp;有2个变异位点,分别为166位点C-G变异和220位点T-C变异;GC含量为64.3%~64.8%。
  四、楤木的繁殖与栽培
  楤木耐寒,但在阳光充足、温暖湿润的环境下生长更好,空气湿度在30%~60%之间,喜肥沃而略偏酸性的土壤。繁殖方法有根系繁殖和枝条拝插繁殖。
  第二节 典籍记载
  一、2015年版《浙江省中药炮制规范》记载
  【别名】鸟不宿、红楤木、白百鸟不歇。
  【来源】本品为五加科植物楤木(Aralia chinensisL.)或棘茎楤木(.Aralia echinocaulis Hand.- Mazz.)的干燥茎。前者习称“鸟不宿",畲族习用药材,称“白百鸟不歇";后者习称“红楤木”。本省有产,全年可釆,干燥。
  【炮制】取原药,除去叶柄、刺尖等杂质及直径在2.5cm以上者,水浸,洗净,润软,切厚片,干燥。
  【性状】鸟不宿为类圆形的厚片。表面灰白色,疏生皮孔及粗短皮刺的残基。切面皮部极狭;木部棕黄色,有年轮;髓白色,海绵质,嫩茎的较大,老茎的较小。质轻。气微,味微苦、微辛。
  红楤木表面红棕色或棕褐色,密生细长皮刺的残基。
  【性味与归经】微苦,温。归肝、心、肾经。
  【功能与主治】祛风湿,活血止痛。用于关节炎,胃痛,坐骨神经痛,跌扑损伤。
  【用法与用量】9~15g。
  【处方应付】写楤木、红楤木、鸟不宿、白百鸟不歇均付楤木。
  【储藏】置干燥处。
  二、其他医药典籍记载
  早在唐初我国就以楤木的根、根白皮及叶入药。《本草纲目拾遗》记载:“楤木白皮气味辛平。有小毒,主治水痈。”《本草推陈》记载:“楤木树皮及根皮均有健胃、收敛、利尿及降糖作用。主治糖尿病、肾脏病、胃溃疡。”《闽东本草》记载:“楤木壮腰骨、舒筋活血、散瘀止痛。”
  第三节化学成分研究
  关于楤木属植物化学成分研究的报道较多,但是对楤木中化学成分的研究相对较少,研究表明檵木中含有三萜皂苷、黄酮等化合物(表15-1)。第四节 药理活性研究
  一、镇静、镇痛作用
  给小鼠腹腔注射楤木总皂苷1850mg/kg,能协同戊巴比妥钠、氯丙嗪的中枢抑制效应;能对抗苯丙胺的中枢兴奋作用,但不能对抗戊四哇所致的惊厥和咖啡因的毒性,能明显增加热刺激(热板法)的痛阈,减少乙酸引起的小鼠扭体反应,具有一定的镇痛作用。
  二、抗实验性胃溃疡作用
  楤木煎剂4g/kg给大鼠灌胃或腹腔注射后可以保护大鼠幽门结扎性、化学性(卩引噪美辛诱发)、应激性和利血平性胃溃疡,对乙酸诱发的慢性胃溃疡亦有一定效果。200%楤木煎剂0.2-0.4mL,可使离体大鼠胃条收缩,说明它有促进胃运动的作用。
  三、对心脑血管作用
  楤木总皂苷可对抗环磷酰胺引起的血细胞总数减少,可使心率减慢,对垂体后叶素造成的大鼠急性心肌缺血模型可使转阴率明显增高。
  四、抑菌活性
  采用最低抑菌浓度(MIC)法对从楤木树芽中分得的化合物进行抑菌活性筛选,盐酸小漿碱(4mg/mL)作为阳性对照药物,以完全没有菌生长的最低药物浓度作为该药物对实验菌的MIC,结果表明分离得到的黄酮类和三萜皂苷类化合物的抑菌效果均优于阳性对照。
  五、其他作用
  楤木总皂苷1850mg^g灌胃,能显著提高小鼠的耐缺氧能力。
  第五节 炮制和质量标准
  一、百鸟不歇的炮制
  取原药,除去叶柄、刺尖等杂质及直径在2.5cm以上者,水浸,洗净,润软,切厚片,干燥。
  二、百鸟不歇的质量标准
  经研究表明,可通过鉴别(横切面显微特征、薄层色谱)、检查(水分、灰分)、浸出物、含量测定对百鸟不歇的质量进行全面的控制。
  (一)百鸟不歇的检查
  1.百鸟不歇的水分
  水分按《中国药典》水分测定法中的烘干法检查。根据测定结果,将水分限度定为不得过12.0%《
  2.百鸟不歇的总灰分
  总灰分按《中国药典》灰分测定法中的总灰分测定法检查。根据测定结果,将总灰分限度定为不得过8.0%。
  (二)百鸟不歇的浸出物
  浸出物按《中国药典》醇溶性浸出物测定法项下的热浸法检查。根据测定结果,将浸出物的限度定为应不得少于7.0%。
  (三)百鸟不歇的含量测定
  1.仪器与试药
  Agilent1260高效液相色谱仪;G4212B~极管阵列检测器;电子天平;水浴锅。
  甲醇为色谱纯,乙醇、盐酸、乙酸铵为分析纯,水为娃哈哈纯净水。齐墩果酸对照品,蒴自中国食品药品检定研究院。
  2.对照品溶液的制备
  精密称取齐墩果酸对照品适量,加甲醇制成500^g/mL的溶液,作为储备液。精密吸取储备液制成250gg/mL的溶液,作为对照品溶液。
  3.供试品溶液的制备
  药材粉碎,过二号筛,取约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入乙醇-盐酸(10:1)溶液50mL,密塞,称定质量,加热回流提取3h,放冷至室温,再称定质量,用乙醇-盐酸(10:1)溶液补足减失的质量,摇匀,过滤,精密量取25mL置蒸发皿中,蒸干,加甲醇溶解,转移至10mL量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,用0.45gm微孔滤膜过滤,取续滤液,即可。
  4.系统适用性实验
  色谱柱:WatersXBridge-C18(4.6mmx250mm,5pm);流动相:乙臆-0.3%磷酸(67:33),流速1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长:208nm;自动进样,进样量:10吐。按此色谱条件进样,记录色谱图,见图15-1。在该色谱条件下,齐墩果酸与其他成分可达到基线分离,分离度大于1.5,理论塔板数在10000以上,分离效能较好。

知识出处

畲药学

《畲药学》

出版者:科学出版社

本书概括介绍畲药学基础知识及13种常用畲药和293种其他畲药。全书共分十九章。第一章至第五章主要讲述畲药概况,主要化学成分,鉴定,栽培、采收与储藏,质量控制和质量标准制定等内容:第六章至第十八章详细讲述13种最常用畲药;第十九章则简要介绍293种其他畲药。全书共收载9药材306种。文内重点章节附有微信公众号二维码,通过微信软件扫描二维码可链接网络获得彩色图文资料及视频等新形态参考素材。

阅读