宁德市图书馆 内容
经研究表明，可通过鉴别（粉末显微特征）、检查（水分、灰分）、浸出物、含量测定对盐芋根的质量进行全面的控制。
（一） 盐芋根的检查
1.盐芋根的水分
水分按《中国药典》水分测定法中的烘干法检查。根据测定结果，将水分限度定为不得过12.0％。
2，盐芋根的总灰分
总灰分按《中国药典》灰分测定法中的总灰分测定法检查。根据测定结果，将总灰分限度定为不得过4.0％。
（二） 盐芋根的浸出物
浸出物按《中国药典》醇溶性浸出物测定法项下的热浸法检查。根据测定结果，用50％乙醇作溶剂，将浸出物的限度定为应不得少于14.5％。
（三） 盐芋根的含量测定
含量测定可参考《中国药典》（2015年版）五倍子项下没食子酸的测定方法。
1.仪器与试药
Agilent1260高效液相色谱仪；G4212B二极管阵列检测器；电子天平；水浴锅。
甲醇为色谱纯，盐酸、磷酸为分析纯，水为娃哈哈纯净水。没食子酸对照品购自中国食品药品检定研究院。
2.对照品溶液的制备
精密称取没食子酸对照品适量，加50％甲醇制成280.50gg/mL的溶液，作为储备液。精密吸取储备液制成28.05jig/mL的溶液，作为对照品溶液。
3.供试品溶液的制备
药材粉碎，过二号筛，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入10％盐酸溶液50mL，密塞，称定质量，水浴中加热水解3.5h，放冷至室温，再称定质量，用10％盐酸溶液补足减失的质量，摇匀，过滤，精密量取续滤液2mL置10mL量瓶中，加50％甲醇稀释至刻度，摇匀，用0.45nm微孔滤膜过滤，取续滤液，即可。
4.系统适用性试验
色谱柱：AgilentZorbaxSB-C18色谱柱（4.6mmx250mm，51im）；流动相：甲醇-0.4％磷酸溶液（3:97），流速1.0mL/min；柱温：30℃：检测波长：272nm；自动进样，进样量：10pL。按色谱条件进样，记录色谱图如图12-1。在该色谱条件下，没食子酸与其他成分可达到基线分离，分离度大于1.5，理论塔板数在8000以上，分离效果较好。
（一） 盐芋根的检查
1.盐芋根的水分
水分按《中国药典》水分测定法中的烘干法检查。根据测定结果，将水分限度定为不得过12.0％。
2，盐芋根的总灰分
总灰分按《中国药典》灰分测定法中的总灰分测定法检查。根据测定结果，将总灰分限度定为不得过4.0％。
（二） 盐芋根的浸出物
浸出物按《中国药典》醇溶性浸出物测定法项下的热浸法检查。根据测定结果，用50％乙醇作溶剂，将浸出物的限度定为应不得少于14.5％。
（三） 盐芋根的含量测定
含量测定可参考《中国药典》（2015年版）五倍子项下没食子酸的测定方法。
1.仪器与试药
Agilent1260高效液相色谱仪；G4212B二极管阵列检测器；电子天平；水浴锅。
甲醇为色谱纯，盐酸、磷酸为分析纯，水为娃哈哈纯净水。没食子酸对照品购自中国食品药品检定研究院。
2.对照品溶液的制备
精密称取没食子酸对照品适量，加50％甲醇制成280.50gg/mL的溶液，作为储备液。精密吸取储备液制成28.05jig/mL的溶液，作为对照品溶液。
3.供试品溶液的制备
药材粉碎，过二号筛，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入10％盐酸溶液50mL，密塞，称定质量，水浴中加热水解3.5h，放冷至室温，再称定质量，用10％盐酸溶液补足减失的质量，摇匀，过滤，精密量取续滤液2mL置10mL量瓶中，加50％甲醇稀释至刻度，摇匀，用0.45nm微孔滤膜过滤，取续滤液，即可。
4.系统适用性试验
色谱柱：AgilentZorbaxSB-C18色谱柱（4.6mmx250mm，51im）；流动相：甲醇-0.4％磷酸溶液（3:97），流速1.0mL/min；柱温：30℃：检测波长：272nm；自动进样，进样量：10pL。按色谱条件进样，记录色谱图如图12-1。在该色谱条件下，没食子酸与其他成分可达到基线分离，分离度大于1.5，理论塔板数在8000以上，分离效果较好。
