宁德市图书馆 内容
(一)搁公扭根的检查
1.搁公扭根的水分
水分按《中国药典》水分测定法中的烘干法检查。根据测定结果，将水分限度定为不得过12.0％。
2.搁公扭根的总灰分
总灰分按《中国药典》灰分测定法中的总灰分测定法检查。根据测定结果，将总灰分限度定为不得过4.0％o
(二)搁公扭根的浸出物
浸出物按《中国药典》醇溶性浸出物测定法项下的热浸法检查。根据测定结果，将浸出物的限度定为应不得少于15.0％。
（三）搁公扭根的含量测定
搁公扭根含有黄酮类、有机酸及糖类，经研究发现掌叶覆盆子根中含有大量的没食子酸，暂定没食子酸作为含量测定指标性成分。
1.仪器与试药
Agilent1260高效液相色谱仪；G4212B二极管阵列检测器；XSI04电子天平，水浴锅。液相所用乙腊和磷酸均为色谱纯，盐酸为分析纯。没食子酸对照品购自中国食品药品检定研究院。
2.对照品溶液的制备
精密称取没食子酸对照品适量，加甲醇制成没食子酸浓度为38.81瞄/mL的溶液，作为对照品储备液。
3.供试品溶液的制备
称取搁公扭根干燥药材粉末0.3g，精密称定，加入4.2％盐酸溶液50mL，加热回流提取3h，取出放冷，以4.2％盐酸溶液补足减失重量，滤过，精密量取续滤液2mL置10mL容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，0.45呻微孔滤膜滤过，取续滤液即得。
4.系统适用性试验
色谱柱：AgilentZorbaxSB-C1g色谱柱（4.6mmx250mm，5pm），柱温：30℃；流动相：甲醇-0.4％磷酸水溶液（5:95）；流速：1.0mL/min；检测波长：273nm；进样量：5gL，分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液进样，记录色谱图，见图8-2。可见在该色谱条件下，没食子酸与其他成分可达到基线分离，保留时间约为9.2min，理论塔板数在5000以上，分离效能较好。
1.搁公扭根的水分
水分按《中国药典》水分测定法中的烘干法检查。根据测定结果，将水分限度定为不得过12.0％。
2.搁公扭根的总灰分
总灰分按《中国药典》灰分测定法中的总灰分测定法检查。根据测定结果，将总灰分限度定为不得过4.0％o
(二)搁公扭根的浸出物
浸出物按《中国药典》醇溶性浸出物测定法项下的热浸法检查。根据测定结果，将浸出物的限度定为应不得少于15.0％。
（三）搁公扭根的含量测定
搁公扭根含有黄酮类、有机酸及糖类，经研究发现掌叶覆盆子根中含有大量的没食子酸，暂定没食子酸作为含量测定指标性成分。
1.仪器与试药
Agilent1260高效液相色谱仪；G4212B二极管阵列检测器；XSI04电子天平，水浴锅。液相所用乙腊和磷酸均为色谱纯，盐酸为分析纯。没食子酸对照品购自中国食品药品检定研究院。
2.对照品溶液的制备
精密称取没食子酸对照品适量，加甲醇制成没食子酸浓度为38.81瞄/mL的溶液，作为对照品储备液。
3.供试品溶液的制备
称取搁公扭根干燥药材粉末0.3g，精密称定，加入4.2％盐酸溶液50mL，加热回流提取3h，取出放冷，以4.2％盐酸溶液补足减失重量，滤过，精密量取续滤液2mL置10mL容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，0.45呻微孔滤膜滤过，取续滤液即得。
4.系统适用性试验
色谱柱：AgilentZorbaxSB-C1g色谱柱（4.6mmx250mm，5pm），柱温：30℃；流动相：甲醇-0.4％磷酸水溶液（5:95）；流速：1.0mL/min；检测波长：273nm；进样量：5gL，分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液进样，记录色谱图，见图8-2。可见在该色谱条件下，没食子酸与其他成分可达到基线分离，保留时间约为9.2min，理论塔板数在5000以上，分离效能较好。
