宁德市图书馆 内容
—、嘎狗噜的炮制
取原药，除去杂质，洗净，切段，干燥。
二、嘎狗噜的质量标准
经研究表明，可通过鉴别（粉末显微特征、薄层色谱）、检查（水分、酸不溶性灰分）、浸出物、含量测定对嘎狗噜的质量进行全面控制。
（-）嘎狗噜的检查
1.嘎狗噜的水分
水分按《中国药典》水分测定法中的烘干法检查。根据测定结果，将水分限度定为不得过15.0％o
2.嘎狗噜的酸不溶性灰分
酸不溶性灰分按《中国药典》灰分测定法中的酸不溶性灰分测定法检查。根据测定结果，将酸不溶性灰分限度定为不得过6.0％。
（二） 嘎狗噜的浸出物
浸出物按《中国药典》醇溶性浸出物测定法项下的热浸法检查。根据测定结果，用50％乙醇作溶剂，将浸出物的限度定为不得少于18.0％。
（三） 嘎狗噜的含量测定
嘎狗噜叶、茎、根中都含有大量没食子酸，没食子酸具有抗菌、抗病毒等作用。因此，考虑将没食子酸作为指标性成分控制嘎狗噜药材质量。
1.仪器与试药
Agilent1260系列高效液相色谱（含DAD检测器），色谱柱为WatersXBridge-C1《（4.6nunx250mm，51im）o
没食子酸对照品购自中国食品药品检定研究院。所用试剂甲醇、磷酸、四氢吠喃为色谱纯。
2.检测波长的选择
取没食子酸对照品（按线性方法制备），经Agilent1260系列高效液相色谱（含DAD检测器）扫描，结果显示，没食子酸在216nm波长处有最大吸收，故选择216nm为检测波长。
3.色谱条件
流动相为甲醇（A）-0.3％磷酸和0.06％四氢吠喃的混合溶液（B），梯度洗脱：0〜
12min，1％A；12-13min，1％〜55％A；体积流量为1.0mL/min，柱温30℃，检测波长为216nm，色谱柱为WatersXBridge-C18(4.6mmx250mm，51xm)。所得液相色谱图见图7-1、图7-2。
4.提取条件
精密称取，取样品粉末约0.2g，以10％盐酸100mL提取4h。
取原药，除去杂质，洗净，切段，干燥。
二、嘎狗噜的质量标准
经研究表明，可通过鉴别（粉末显微特征、薄层色谱）、检查（水分、酸不溶性灰分）、浸出物、含量测定对嘎狗噜的质量进行全面控制。
（-）嘎狗噜的检查
1.嘎狗噜的水分
水分按《中国药典》水分测定法中的烘干法检查。根据测定结果，将水分限度定为不得过15.0％o
2.嘎狗噜的酸不溶性灰分
酸不溶性灰分按《中国药典》灰分测定法中的酸不溶性灰分测定法检查。根据测定结果，将酸不溶性灰分限度定为不得过6.0％。
（二） 嘎狗噜的浸出物
浸出物按《中国药典》醇溶性浸出物测定法项下的热浸法检查。根据测定结果，用50％乙醇作溶剂，将浸出物的限度定为不得少于18.0％。
（三） 嘎狗噜的含量测定
嘎狗噜叶、茎、根中都含有大量没食子酸，没食子酸具有抗菌、抗病毒等作用。因此，考虑将没食子酸作为指标性成分控制嘎狗噜药材质量。
1.仪器与试药
Agilent1260系列高效液相色谱（含DAD检测器），色谱柱为WatersXBridge-C1《（4.6nunx250mm，51im）o
没食子酸对照品购自中国食品药品检定研究院。所用试剂甲醇、磷酸、四氢吠喃为色谱纯。
2.检测波长的选择
取没食子酸对照品（按线性方法制备），经Agilent1260系列高效液相色谱（含DAD检测器）扫描，结果显示，没食子酸在216nm波长处有最大吸收，故选择216nm为检测波长。
3.色谱条件
流动相为甲醇（A）-0.3％磷酸和0.06％四氢吠喃的混合溶液（B），梯度洗脱：0〜
12min，1％A；12-13min，1％〜55％A；体积流量为1.0mL/min，柱温30℃，检测波长为216nm，色谱柱为WatersXBridge-C18(4.6mmx250mm，51xm)。所得液相色谱图见图7-1、图7-2。
4.提取条件
精密称取，取样品粉末约0.2g，以10％盐酸100mL提取4h。
