宁德市图书馆 内容
畲药质量控制的主要内容包括检查畲药原药材或饮片中可能混入的杂质、品种真伪鉴定及质量相关的项目。根据品种的基原不同，天然药物（生药）可分为植物类、动物类及矿物类，不同类别的天然药物质量控制内容各有差异。
目前被载入地方标准的11个畲药均为植物类。根据畲药品种的具体情况确定对质量有影响的项目进行检查，如水分、总灰分、显微鉴别、浸出物等。依据所检项目的性质，可分为真伪检查、限量检查与定量检查。真伪检查也称为鉴别，是指对畲药的真伪进行判定，包括显微鉴别和薄层色谱鉴别等。限量检查指常规检查项目，也称为共性项目，多数药材均进行此类检查，如水分的限量（已收载的11个畲药中有水分检查的，限度均为V12％）、总灰分的检査等。定量检查一般是与畲药临床疗效直接相关的项目，即个性化内容，如浸出物、指标性成分的含量（如食凉茶的挥发油不得少于2.0％〈mL/g〉）等。
目前被载入地方标准的11个畲药均为植物类。根据畲药品种的具体情况确定对质量有影响的项目进行检查，如水分、总灰分、显微鉴别、浸出物等。依据所检项目的性质，可分为真伪检查、限量检查与定量检查。真伪检查也称为鉴别，是指对畲药的真伪进行判定，包括显微鉴别和薄层色谱鉴别等。限量检查指常规检查项目，也称为共性项目，多数药材均进行此类检查，如水分的限量（已收载的11个畲药中有水分检查的，限度均为V12％）、总灰分的检査等。定量检查一般是与畲药临床疗效直接相关的项目，即个性化内容，如浸出物、指标性成分的含量（如食凉茶的挥发油不得少于2.0％〈mL/g〉）等。
