宁德市图书馆 内容
部分畲药有效成分或主成分尚不明确，鉴于此，常选用适当的溶剂，测定其浸出物的含量，用于初步评价畲药品质。溶剂的选择，应结合用药习惯、活性成分等考虑，一般釆用水或者一定浓度的乙醇，有时也釆用乙醚作溶剂。
（一）水溶性浸出物测定法
测定用的供试品需粉碎，使能通过二号筛，并混合均匀。
1.冷浸法
取供试品约4g，精密称定，置250〜300mL的锥形瓶中，精密加水100mL，密塞，冷浸，前6h内时时振摇，再静置18h，用干燥滤器迅速滤过，精密量取续滤液20mL，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于105。（3干燥3h，置干燥器中冷却30min，迅速精密称定重量。除另有规定外，以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量（％）.
2，热浸法
取供试品2〜4g，精密称定，置100-250mL的锥形瓶中，精密加水50-100mL，密塞，称定重量，静置1h后，连接回流冷凝管，加热至沸腾，并保持微沸1ho放冷后，取下锥形瓶，密塞，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，用干燥滤器滤过，精密量取续滤液25mL，置巳干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于105。（：干燥3h，置干燥器中冷却30min，迅速精密称定重量。除另有规定外，以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量（％）。
（二）醇溶性浸出场测定法
照水溶性浸出物测定法测定。除另有规定外，以各品种项下规定浓度的乙醇代替水为溶剂。
（三）挥发性醌浸出物测定法
取供试品（过四号筛）2〜5g，精密称定，置五氧化二磷干燥器中干燥12h，置索氏提取器中，加乙醚适量，除另有规定外，加热回流8h，取乙醚液，置干燥至恒重的蒸发皿中，放置，挥去乙醚，残渣置五氧化二磷干燥器中干燥18h，精密称定，缓缓加热至105℃，并于105℃干燥至恒重。其减失重量即为挥发性醃浸出物的重量。
（一）水溶性浸出物测定法
测定用的供试品需粉碎，使能通过二号筛，并混合均匀。
1.冷浸法
取供试品约4g，精密称定，置250〜300mL的锥形瓶中，精密加水100mL，密塞，冷浸，前6h内时时振摇，再静置18h，用干燥滤器迅速滤过，精密量取续滤液20mL，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于105。（3干燥3h，置干燥器中冷却30min，迅速精密称定重量。除另有规定外，以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量（％）.
2，热浸法
取供试品2〜4g，精密称定，置100-250mL的锥形瓶中，精密加水50-100mL，密塞，称定重量，静置1h后，连接回流冷凝管，加热至沸腾，并保持微沸1ho放冷后，取下锥形瓶，密塞，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，用干燥滤器滤过，精密量取续滤液25mL，置巳干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于105。（：干燥3h，置干燥器中冷却30min，迅速精密称定重量。除另有规定外，以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量（％）。
（二）醇溶性浸出场测定法
照水溶性浸出物测定法测定。除另有规定外，以各品种项下规定浓度的乙醇代替水为溶剂。
（三）挥发性醌浸出物测定法
取供试品（过四号筛）2〜5g，精密称定，置五氧化二磷干燥器中干燥12h，置索氏提取器中，加乙醚适量，除另有规定外，加热回流8h，取乙醚液，置干燥至恒重的蒸发皿中，放置，挥去乙醚，残渣置五氧化二磷干燥器中干燥18h，精密称定，缓缓加热至105℃，并于105℃干燥至恒重。其减失重量即为挥发性醃浸出物的重量。
