宁德市图书馆 内容
(―)苯醍类
苯酶类(benzoquinones)化合物分为邻苯醌和对苯醌两大类。邻苯醌结构不稳定，故天然存在的苯醌类化合物多数为对苯醌的衍生物，如辅酶Q。、紫草醌等。
(二)恭醌类
荼醌类(naphthoquinones)化合物分为α-(l，4)、β-(1，2)及amphi-(2，6)三种类型，但天然存在的大多为α-荼醌类衍生物，它们多为橙色或橙红色结晶，少数呈紫色。
（三）菲醌类
天然菲醌类（phenanthraquinones）分为邻菲醌及对菲醌两种类型，如从中药丹参根中分得的多种菲酶衍生物，分属邻菲醞类和对菲醌类化合物。
（四）蔥醌类
1.单蔥核类
1）蔥醌及其苷类
天然蔥醌以9，10-蔥醌最为常见，整个分子形成一共轴体系，9位碳和10位碳又处于最高氧化水平，因此比较稳定。
天然存在的蔥醌类化合物在母核上常有羟基、羟甲基、甲基、甲氧基和羧基等取代基团，并常以游离或与糖结合成苷的形式存在于植物体内。
2）蔥酚或蔥酮衍生物
蔥醌在酸性环境中被还原，可生成蔥酚及其互变异构体蔥酮。蔥酚（或蔥酮）的羟基衍生物常以游离或结合状态与相应的羟基蔥醌共存于同一植物中。蔥酚（或蔥酮）衍生物一般存在于新鲜植物中，新鲜大黄储存两年以上则检识不到蔥酚。
3)C-糖基蔥衍生物
蔥醍昔类衍生物在植物体内，除了以氧昔形式存在外，还有以碳昔形式存在的，如芦荟致泻的主要有效成分芦荟昔就属于碳昔类化合物。
2.双蔥核类
1）二蔥酮类
二蔥酮类成分可以看成是两分子蔥酮脱去一分子氢，而通过C-C键结合而成的化合物，多为C-10位和C-10，位结合，也有其他位置连接。
2）二蔥醌类
蔥醌类脱氢缩合或二蔥酮类氧化均可形成二蔥醌类。
3）其他类
其他双蔥核类化合物，如去氢二蔥酮类、日照蔥酮类、中位荼并二蔥酮类，多存在于金丝桃属植物中。
苯酶类(benzoquinones)化合物分为邻苯醌和对苯醌两大类。邻苯醌结构不稳定，故天然存在的苯醌类化合物多数为对苯醌的衍生物，如辅酶Q。、紫草醌等。
(二)恭醌类
荼醌类(naphthoquinones)化合物分为α-(l，4)、β-(1，2)及amphi-(2，6)三种类型，但天然存在的大多为α-荼醌类衍生物，它们多为橙色或橙红色结晶，少数呈紫色。
（三）菲醌类
天然菲醌类（phenanthraquinones）分为邻菲醌及对菲醌两种类型，如从中药丹参根中分得的多种菲酶衍生物，分属邻菲醞类和对菲醌类化合物。
（四）蔥醌类
1.单蔥核类
1）蔥醌及其苷类
天然蔥醌以9，10-蔥醌最为常见，整个分子形成一共轴体系，9位碳和10位碳又处于最高氧化水平，因此比较稳定。
天然存在的蔥醌类化合物在母核上常有羟基、羟甲基、甲基、甲氧基和羧基等取代基团，并常以游离或与糖结合成苷的形式存在于植物体内。
2）蔥酚或蔥酮衍生物
蔥醌在酸性环境中被还原，可生成蔥酚及其互变异构体蔥酮。蔥酚（或蔥酮）的羟基衍生物常以游离或结合状态与相应的羟基蔥醌共存于同一植物中。蔥酚（或蔥酮）衍生物一般存在于新鲜植物中，新鲜大黄储存两年以上则检识不到蔥酚。
3)C-糖基蔥衍生物
蔥醍昔类衍生物在植物体内，除了以氧昔形式存在外，还有以碳昔形式存在的，如芦荟致泻的主要有效成分芦荟昔就属于碳昔类化合物。
2.双蔥核类
1）二蔥酮类
二蔥酮类成分可以看成是两分子蔥酮脱去一分子氢，而通过C-C键结合而成的化合物，多为C-10位和C-10，位结合，也有其他位置连接。
2）二蔥醌类
蔥醌类脱氢缩合或二蔥酮类氧化均可形成二蔥醌类。
3）其他类
其他双蔥核类化合物，如去氢二蔥酮类、日照蔥酮类、中位荼并二蔥酮类，多存在于金丝桃属植物中。
