福建省图书馆

民国31年（1942)7月，《福州市卫生局管理零售药商暂行规则》规定，凡在福州市卫生局辖区内设置摊担零售以及铺户、住户兼售药品，需呈请市卫生局发给执照方准营业；零售药商不论设摊或沿途兜售，均要携带执照以备检查，铺户住户应将执照悬挂便于阅览之处；零售药商如遇歇业时，应报告市卫生局并将执照注销，不得转让他人。违反上述规定之一者，处以20元以下罚金。
  中华人民共和国成立后，福建省各药品经营企业重视经营药品质量管理，建立健全各项管理规章制度，各级卫生行政部门也重视对经营环节的药品监督管理。1956年，鉴于当时全国对流动药贩无统一管理办法，牵涉面又广，省卫生厅考虑到既要保障人民身体健康，又要维持一部分人的生活，要求全省各地对此类药贩不完全予以禁止，而采取适当方法进行教育，令其不要胡说乱讲。凡群众因受骗而造成财产损失，经查明属实，即予处理。1959年，省卫生厅贯彻执行卫生部、商业部、化工部“关于保证与提高药品质量的指示”，要求全省各医药商业部门要加强药品检验工作，认真做好入库质量检查，凡是质量不合格的药品不准出库，不准销售。1964年，省卫生厅贯彻执行卫生部、商业部、化工部“关于药政管理的若干规定(草案)”，要求各级中西药品供应部门要加强对药品检验、检查和验收，建立健全收购、供应、保管、分装、配方核对等各项药品管理制度。凡不合格和过期失效、霉烂虫蛀变质的药品以及未经卫生行政部门批准生产的药品，均不得收购和出售。医药公司、药材公司、药品采购站和较大的仓库应分别配备药师、中药师或有经验的中西药人员，负责药品供应各个环节的技术指导；药品零售部门必须由熟悉药性的人员负责药品的发售工作，并应正确向购药者说明药品的用途、用法、用量、禁忌、注意事项等，不得随意介绍，乱行推销。
  1978年，省卫生局根据卫生部下达的《药政管理条例（试行)》的规定，要求中西药品经营单位，要根据防病治病工作的需要，积极组织货源，努力做好供应工作。合理设立供应网点，沟通供应渠道，方便用户购药。兽药及未经检验或不符合药用规格的化学试剂和工业原料，严禁作人用药品出售。