第一條爲保障人民健康，維護正當經營藥品廠商，嚴厲取締僞藥之製造、販運與銷售，特訂定本辦法。
   第二條除法令另有規定外，凡違反本辦法之規定者，均依本辦法處理之。
   第三條本辦法所稱僞藥，指有左列情形之醫療用原料、製劑及成藥：
   （一）假藥，
   （二）摻假或摻雜之藥，
   （三）與規定成份不符之樂，
   （四）含量不足之樂，
   （五）已失效或已變質之樂，
   （六）假冒牌號之藥。
   第四條凡製造、販運或銷售僞藥之工廠、商號，視其情節輕重，分別予以左列處分：
   （一）勒令定期停業，
   （二）吊銷營業證照，
   僞藥應予沒收，其已出售者，責由原廠商追回之。
   第五條凡製造、販運或銷售僞藥廠商之負責人，視其情節輕重，分別予以左列處分，並得併科罰鍰：
   （一）警吿，
   （二）登報悔過，
   （三）移送法院，依法判罪。
   第六條凡代他人製造、販運或銷售僞藥，或代他人印刷僞藥標貼宣傳品等之廠商及其負責人，均依前二條之規定論處；但非夥同行爲之代辦人得酌情減輕處分。
   第七條進口廠商對於醫療藥品之進口，應取具化驗合格憑證，方得辦理進口手續。
   第八條藥厰商在國內進貨時，必須有正當可靠來源，必要時應自行抽驗。
   第九條藥廠商所存藥品，應由藥劑師或藥劑士負責定期檢查，對可疑藥品，應即自行抽驗。
   第十條藥廠商或藥品使用人如發見僞藥，應即向當地衛生主管機關報告，依法處理。
   藥廠商發見僞藥，隱匿不報者，依第四第五兩條之規定論處。
   第十一條各地衛生主管機關得隨時派員向藥廠商進行檢查。如發見可疑藥品，得會同廠商負責人予以封存並抽驗。必要時，得令廠商負責人具結交保，德候處理。
   第十二條對僞藥之製造販運、銷售或收藏，進行檢舉因而査獲者，衛生主管機關得予以獎勵。
   第十三條各地反締僞藥之單行規章，與本辦法之規定抵觸者，一律廢止。
   第十四條本辦法報經華東軍政委員會批准後公佈施行，修改時同。