漫谈色盲

知识类型: 析出资源
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内容出处: 《抚顺日报》 报纸
唯一号: 060420020230005567
颗粒名称: 漫谈色盲
分类号: R774.1+4
摘要: 本文记述色盲是一种视觉上的遗传性疾病,患者无法辨别或难以区分某些颜色。色盲分为全色盲、部分色盲(如红、绿色盲)和色弱。色盲的遗传基因位于X染色体上,因此通常男性患者多于女性。色盲患者在选择职业时需避免需要辨别颜色的工作,如美术、绘画、驾驶等。
关键词: 色盲 遗传性疾病 视觉

内容

人眼睛看到的物体有一定颜色,如红、绿、紫、黄等等。眼睛只有当光波的长度在400——800毫微米之间才能看到颜色。超过800毫微米(如红外线)及短于400毫微米(如紫外线)的光波都看不到。眼睛感受颜色的细胞是圆锥细胞,网膜上有能感色的三种圆锥细胞一一红绿紫三原色。对其他颜色的感受都依赖于这三种基本色的配合。
  那么什么是色盲?色盲是视觉上的一种疾病,即有的人不能辨别某些颜色叫色盲。色盲分三种:一、全色盲,患者不能辨别任何颜色,他所看见的世界乃是一片灰色;二、色盲,患者不能辨别一部分颜色。又分红色盲、绿色盲、紫色盲。多发生在男子,最多见的是红、绿色盲,即对红、绿二色分辨不清,还有个别人对绿色或紫色辨识能力完全丧失;三、色弱,分类上与色盲相同,只是程度上较色盲轻。
  色盲大多数是遗传来的。从分子生物学来看,遗传是通过细胞核里的染色体传递的,染色体主要由细胞核里的脱氧核糖核酸(简称DNA)和核里的碱性蛋白质构成。DHA是细胞的主要遗传物质,它的分子由两条多核苷酸组成,是它特有的双螺旋结构。遗传就是这双螺旋结构先解开,然后再以每条母链作模板,复制新的DMA。色盲属于性环连(又叫性连锁),就是色盲的遗传基因(基因的化学本质是DMA)在X染色体上(在Y染色体上一般不含Ⅹ染色体的等位基因)。人的每个细胞里有二十三对染色体,其中二十二对在形态上男女都一样,称“常染色体”,一对是男女不同叫“性染色体”,决定人的性别。性染色体在女体是两条X染色体,即XX。在男体是一条X与一条Y,即XY。染色体上有时环连着一个发生色盲的基因,如果女体两条X染色体上都环连着色盲基因,这个女人就是色盲。若两条中只有一条染色体上有色盲基因,此女不是色盲。因为色盲基因是隐性的,和它相对的等位基因是显性的,所以不显示出色盲。男子细胞里只有一条X染色体,如若其上有色盲基因此男即是色盲。
  色盲由母亲方面传来的。因为遗传基因在X染色体上且知男性有一条x染色体,所以色盲基因只能随之传给女儿,不传给儿子。如父亲有色盲,传给第二代女体(即其女孩)不发生色盲,但由第二代女体传给第三代男性(即外孙子)又出现色盲。故患者中男多女少。据统计,我国男患约百分之二一一四,女的为百分之零点六。美国(白种人)约十至十二个男子里就有一个色盲,女的为百分之一。
  色盲不能选择或从事美术、绘画职业,也不能开车(火车、电车、汽车),开船,驾驶飞机。这些工种用不同颜色的信号,色盲辨不清或根本不能辨别,特别对红绿灯;要工作势必产生问题造成损失。色盲患者应根据自己条件选择工种。

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